Hambalyo! ！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” oo ay soo saartay Testsea waxa ay heshay Shahaadada FDA ee Filibiin Abriil 25, 2022. Shahaadadu waxay tilmaamaysaa in Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test alaabada loo oggolaaday in lagu iibiyo gudaha Suuqa Filibiin ee dawlada hoose.
Alaabtayada waxa loo isticmaali karaa labadaba isticmaalka xirfada leh iyo isticmaalka guriga (is- tijaabinta).Way ku habboon tahay hay'adaha, shakhsiyaadka iyo qoysaska inay ogaadaan muunadaha sanka/nasopharyngeal/ oropharyngeal swab si degdeg ah oo waqti ku habboon.
* Natiijo degdeg ah 15-20 daqiiqo
* Sahal in la qaado muunado* Qalab looma baahna* Natiijooyinka si cad ayaa loo arki karaa
* Ku habboon taaj cusub oo baaxad leh* Aqoonso caabuq hore
Tan iyo markii uu dillaacay COVID-19, Testsea waxay si adag ula socotaa ISO13485 iyo ISO9001 nidaamka maaraynta tayada tayada hawlgalka cilmi baarista, wax soo saarka, ilaalinta tayada, maaliyadda, iibka gudaha iyo iibka caalamiga ah iwm. gudaha EU, shahaadada Maamulka Alaabta Therapeutic (TGA) ee Australia, Thailand Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka (FDA) iyo qaar ka mid ah shahaadooyinka kale ee dalal kala duwan, kuwaas oo muujinaya tayada alaabta our waxaa ansixiyay hay'adaha dawladda ee la xidhiidha.Sidoo kale, badeecadayadu waxay sumcad iyo sumcad wanaagsan ka heleen suuqyada dibadda.Testsea waxay sii wadi doontaa cilmi baarista iyo horumarinta alaabada tijaabada degdega ah ee COVID-19 waxayna gacan ka geysan doontaa dagaalka ka dhanka ah faafitaanka COVID-19 ee adduunka oo dhan.
Waqtiga boostada: Abriil-29-2022