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简短描述:

Flu A/Flu B/2019-NCOV Ag 3中的1组合测试旨在用于从A型A型流感病毒A型核皮质抗原的定性检测和分化,直接从鼻咽中的鼻咽标本直接从个人获得的鼻咽标本。
它只能用于专业机构。
阳性测试结果需要进一步确认。阴性测试结果并不排除感染的可能性。
该套件的测试结果仅用于临床参考。建议根据患者的临床表现和其他实验室测试对疾病进行全面分析。


产品细节

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产品细节:

Innovita®FluA/Flu B/2019-NCOV AG 3中的1组合测试旨在用于与A型A型Nucleocapsid抗原的定性检测和分化,直接从鼻虫标本中直接从个体中获得的A型流感病毒,流感型B和2019-NCOV。 。
它只能用于专业机构。
阳性测试结果需要进一步确认。阴性测试结果并不排除感染的可能性。
该套件的测试结果仅用于临床参考。建议根据患者的临床表现和其他实验室测试对疾病进行全面分析。

原则:

该套件是基于双抗体三明治免疫测定的测试。测试设备由样品区和测试区组成。
1)流感A/流感B AG:样品区包含针对流感A/Flu的单克隆抗体。该测试线含有其他单克隆抗体,针对流感A/流感B蛋白。该控制线包含山羊 - 抗鼠鼠IgG抗体。
2)2019-NCOV AG:标本区包含针对2019-NCOV N蛋白和鸡IGY的单克隆抗体。该测试线含有其他针对2019-NCOV N蛋白的单克隆抗体。该控制线包含兔子 - 抗辣椒Igy抗体。
在设备的试样孔中施加样品后,样品中的抗原形成了带有试样区域的结合抗体的免疫复合物。然后,复合物迁移到测试区。测试区中的测试线含有来自特定病原体的抗体。如果样品中特定抗原的浓度高于LOD,则将在测试线(T)形成紫色线。相反,如果特定抗原的浓度低于LOD,则不会形成紫色线。该测试还包含一个内部控制系统。测试完成后,应始终出现紫色的控制线(C)。缺乏紫色控制线表示结果无效。

作品:

作品

数量

规格

ifu

1

/

测试盒

25

每个密封的箔袋,其中包含一个测试装置和一个干燥剂

提取稀释剂

500μl *1管 *25

Tris-CL缓冲区,NACL,NP 40,Proclin 300

滴管尖端

25

/

拭子

25

/

测试程序:

1.超级收藏

前纳as-Swab-7

前纳as-Swab-7

前纳as-Swab-7 前纳as-Swab-7

1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。

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1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。 1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。

2.系统处理

前纳as-Swab-7

前纳as-Swab-7

前纳as-Swab-7 前纳as-Swab-7

1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。

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1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。 1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。

3.测试过程

前纳as-Swab-7

前纳as-Swab-7

1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。

1。从包装中取出拭子而无需触摸填充。

结果解释:

前鼻腔-11

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