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产品详情：
Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 合 1 组合测试旨在直接从个体鼻咽拭子样本中定性检测和区分 A 型流感病毒、B 型流感病毒和 2019-nCoV 的核衣壳抗原。
只能在专业机构使用。
阳性检测结果需要进一步确认。检测结果呈阴性并不能排除感染的可能性。
本试剂盒检测结果仅供临床参考。建议根据患者的临床表现和其他实验室检查对病情进行综合分析。
原则：
该试剂盒是基于双抗体夹心免疫分析的测试。试验装置由试样区和试验区组成。
1) Flu A/Flu B Ag：标本区含有针对 Flu A/Flu BN 蛋白的单克隆抗体。测试线含有另一种针对 Flu A/Flu B 蛋白的单克隆抗体。对照线含有山羊抗小鼠 IgG 抗体。
2) 2019-nCoV Ag：标本区含有抗2019-nCoV N蛋白的单克隆抗体和鸡IgY。该测试线含有另一种针对 2019-nCoV N 蛋白的单克隆抗体。对照线含有兔抗鸡 IgY 抗体。
将样本放入装置的样本孔中后，样本中的抗原与样本区中的结合抗体形成免疫复合物。然后复合体迁移到测试区。测试区的测试线含有特定病原体的抗体。如果标本中特定抗原的浓度高于LOD，则会在检测线（T）处形成一条紫红色线。相反，如果特异性抗原的浓度低于LOD，则不会形成紫红色线。该测试还包含内部控制系统。测试完成后应始终出现紫红色对照线 (C)。没有紫红色对照线表示结果无效。
作品：
| 作品 | 数量 | 规格 |
| IFU | 1 | / |
| 测试盒 | 25 | 每个密封铝箔袋包含一个测试装置和一个干燥剂 |
| 萃取稀释液 | 500μL*1管*25 | Tris-Cl 缓冲液、氯化钠、NP 40、ProClin 300 |
| 滴管尖端 | 25 | / |
| 拭子 | 25 | / |
测试程序：
1.标本采集
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| 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 | 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 | 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 | 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 |
2.标本处理
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| 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 | 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 | 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 | 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 |
三、测试程序
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| 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 | 1. 从包装中取出拭子，不要接触衬垫。 |
结果解读：
