测试疾病测试典型伤寒IgG/IgM快速测试套件
快速详细信息
品牌名称: | 测试 | 产品名称: | 典型伤寒IgG/IgM |
产地: | 中国郑安格 | 类型: | 病理分析设备 |
证书: | ISO9001/13485 | 仪器分类 | II级 |
准确性: | 99.6% | 标本: | 全血/血清/血浆 |
格式: | 吊带/条 | 规格: | 3.00mm/4.00mm |
欧克: | 1000个 | 保质期: | 2年 |
预期用途
伤寒IgG/IgM快速测试是用于同时检测和分化抗盐酸鼠伤寒的抗盐和分化的侧向流动测定。它旨在用作筛查测试,并有助于诊断为鼠伤寒沙门氏菌的感染。任何具有伤寒IgG/IgM快速测试的反应性标本都必须通过替代测试方法确认。
概括
伤寒链球菌是一种革兰氏阴性菌链球菌。估计每年发生1700万例和600,000例相关死亡。感染了HIV的患者有明显增加链球菌临床感染的风险。幽门螺杆菌感染的证据也提出了获得伤寒的风险。 1-5%的患者成为胆囊中有孢子链球菌的慢性载体。
伤寒的临床诊断取决于斑链球菌从血液,骨髓或特定解剖病变中分离出来。在无法执行这种复杂且耗时的程序的设施中,使用Filix Filix filix测试来促进诊断。但是,许多局限性导致了对widal测试的解释困难3,4。
相反,伤寒IgG/IgM快速测试是一个简单而快速的实验室测试。该测试同时检测并区分了全血试样中的IgG和与链球菌特异性抗原5 T的IgM抗体,从而有助于确定当前或先前暴露于Typhi链球菌。
测试程序
在测试之前,允许测试,样品,缓冲区和/或对照组达到室温15-30℃(59-86℉)。
1。在打开袋之前将小袋带到室温。从密封袋并尽快使用。
2。将测试设备放在干净的水平表面上。
3。对于血清或血浆标本:垂直握住滴管并转移3滴血清或到测试装置的样品井(S)的等离子体(约100μl),然后开始计时器。请参见下面的插图。
4。对于全血标本:垂直握住滴管并转移1滴整体血液(约35μl)到测试装置的样品井中,然后加入2滴缓冲液(约70μl)并启动计时器。请参见下面的插图。
5。等待彩色线出现。阅读15分钟的结果。不要解释20分钟后结果。
应用足够数量的样品对于有效的测试结果至关重要。如果迁移(润湿一分钟后,在测试窗口中未观察到膜的),再添加一滴缓冲区(全血)或标本(用于血清或等离子体)的样本良好。
结果解释
积极的:出现两行。一条线应始终出现在控制线区域(C),并且另一个明显的彩色线应出现在测试线区域。
消极的:控制区域(c)出现一条彩色线。没有明显的彩色线出现在测试线区域。
无效的:控制线未能出现。标本量不足或程序不正确技术是控制线故障的最可能原因。
★检查程序并重复使用新测试设备进行测试。如果问题持续存在,请立即停止使用测试套件并联系您的本地分销商。
展览信息
公司资料
我们,Hangzhou Testsea Biotechnology Co.,Ltd是一家快速增长的专业生物技术公司,专门研究先进的Vitro诊断(IVD)测试套件和医疗工具的研究,制造,制造和分发。
我们的设施是GMP,ISO9001和ISO13458认证,我们获得了CE FDA的批准。现在,我们期待与更多的海外公司合作进行共同发展。
我们产生生育测试,传染病测试,药物滥用测试,心脏标记测试,肿瘤标记测试,食品和安全测试以及动物疾病测试,此外,我们的品牌测试在国内和海外市场都广为人知。最佳质量和优惠的价格使我们能够将超过50%的国内股份占据超过50%的股份。
产品过程
1.播放
2.覆盖
3.交叉膜
4.切条
5.组装
6.包装小袋
7.小袋
8.包装盒子
9.COSEMENT