Testsea 疾病测试 TYP 伤寒 IgG/IgM 快速检测试剂盒

简短的介绍:

品牌:

测试海

产品名称:

TYP 伤寒 IgG/IgM

发源地:

中国浙江

类型:

病理分析设备

证书:

ISO9001/13485

仪器分类

二级

准确性:

99.6%

标本:

全血/血清/血浆

格式:

盒式磁带/条带

规格:

3.00毫米/4.00毫米

最小起订量:

1000 件

保质期:

2年


产品信息

产品标签

快速详细信息

品牌:

测试海

产品名称:

TYP 伤寒 IgG/IgM

发源地:

中国浙江

类型:

病理分析设备

证书:

ISO9001/13485

仪器分类

二级

准确性:

99.6%

标本:

全血/血清/血浆

格式:

盒式磁带/条带

规格:

3.00毫米/4.00毫米

最小起订量:

1000 件

保质期:

2年

艾滋病382

有可能的使用

伤寒 IgG/IgM 快速检测是一种侧流免疫分析,用于同时检测和区分人血清、血浆中的抗伤寒沙门氏菌 (S.typhi) IgG 和 IgM。它旨在用作筛查测试并辅助诊断伤寒沙门氏菌感染。伤寒 IgG/IgM 快速检测的任何反应性样本必须通过替代检测方法进行确认。

艾滋病382

艾滋病382

概括

伤寒是由伤寒沙门氏菌(一种革兰氏阴性细菌)引起的。全世界每年估计有 1700 万例病例和 60 万例相关死亡1。感染艾滋病毒的患者临床感染伤寒沙门氏菌的风险显着增加。幽门螺杆菌感染的证据也表明感染伤寒的风险增加。1-5% 的患者成为胆囊中含有伤寒沙门氏菌的慢性携带者。

伤寒的临床诊断取决于从血液、骨髓或特定解剖病变中分离伤寒沙门氏菌。在无法承担这种复杂且耗时的程序的机构中,可以使用 Filix-Widal 测试来促进诊断。然而,许多限制导致维达尔检验的解释出现困难3、4。

相比之下,伤寒 IgG/IgM 快速检测是一种简单而快速的实验室检测。该测试同时检测和区分全血样本中针对伤寒沙门氏菌特异性抗原的 IgG 和 IgM 抗体,从而有助于确定当前或之前是否接触过伤寒沙门氏菌。

测试程序

测试前,让测试、样本、缓冲液和/或对照达到室温 15-30℃ (59-86°F)。

1. 打开袋子之前,请将其恢复至室温。从测试装置中取出密封袋并尽快使用。
2. 将测试设备放置在干净且水平的表面上。
3. 对于血清或血浆样本:垂直握住滴管并转移 3 滴血清或血浆(约100μl)至测试装置的样本孔(S)中,然后启动定时器。参见下图。
4. 对于全血样本:垂直握住滴管并转移 1 滴全血样本将血液(约35μl)加入到测试装置的标本孔(S)中,然后加入2滴缓冲液(约70μl)并启动计时器。参见下图。
5. 等待彩色线条出现。15 分钟后读取结果。请勿解读20分钟后出结果。

应用足够量的样本对于获得有效的测试结果至关重要。如果迁移(润湿一分钟后在测试窗口中未观察到膜的厚度,再添加一滴缓冲液(对于全血)或样本(对于血清或血浆)到样本孔中。

结果解释

积极的:出现两条线。控制线区域 (C) 中应始终出现一根线,并且另一条明显的彩色线应出现在测试线区域。

消极的:对照区 (C) 中出现一条彩色线。 对照区 (C) 中无明显彩色线出现测试线区域。

无效的:控制线未能出现。样本量不足或程序不正确技术是控制线故障最可能的原因。

★ 检查程序并重复使用新的测试装置进行测试。如果问题仍然存在,请立即停止使用测试套件并联系当地经销商。

展会信息

展会信息 (6)

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荣誉证书

1-1

公司简介

杭州测海生物科技有限公司是一家快速发展的专业生物科技公司,专门从事先进体外诊断(IVD)检测试剂盒和医疗器械的研发、生产和销售。
我们的工厂已通过 GMP、ISO9001 和 ISO13458 认证,并获得 CE FDA 批准。现在我们期待与更多的海外企业合作,共同发展。
我们生产生育力测试、传染病测试、药物滥用测试、心脏标志物测试、肿瘤标志物测试、食品安全测试和动物疾病测试,此外我们的品牌TESTSEALABS已在国内外市场享有盛誉。最好的质量和优惠的价格使我们拥有50%以上的国内股份。

产品工艺

1.准备

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2.封面

1.准备

3.跨膜

1.准备

4.切条

1.准备

5.组装

1.准备

6.包装袋

1.准备

7.密封袋子

1.准备

8.装箱

1.准备

9.装箱

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