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测试疾病测试Toxo IgG/IgM快速测试套件

简短描述:

品牌名称:

测试

产品名称:

Toxo IgG/IgM快速测试套件

产地:

中国郑安格

类型:

病理分析设备

证书:

ISO9001/13485

仪器分类

II级

准确性:

99.6%

标本:

全血/血清/血浆

格式:

吊带/条

规格:

3.00mm/4.00mm

欧克:

1000个

保质期:

2年


产品细节

产品标签

快速详细信息

品牌名称:

测试

产品名称:

Toxo IgG/IgM快速测试套件 

产地:

中国郑安格

类型:

病理分析设备

证书:

ISO9001/13485

仪器分类

II级

准确性:

99.6%

标本:

全血/血清/血浆

格式:

吊带/条

规格:

3.00mm/4.00mm

欧克:

1000个

保质期:

2年

艾滋病毒382

预期用途

 

TOXO IgG/IgM RPID检验是一种快速的免疫色谱测试,用于同时检测IgM和IgG抗体Toxo Gondii在人血清/血浆中。该测试可用作毒素感染的筛查测试,并有助于自我限制原发性毒素感染的鉴别诊断,以及与其他标准结合使用的潜在致命继发性毒素感染。

艾滋病毒382

艾滋病毒382

概括

ToxO IgG/IgM快速测试是横向流色谱免疫测定。测试盒包括:1)勃艮第有色的偶联垫,其中含有与胶体金(Toxo conjugates)和兔IgG-gold结合物结合的毒素重组包膜抗原,2)含有硝基纤维素膜条,包含两个测试带(T1和T2频带)和T2频带)控制带(C频段)。 T1带与抗体预先涂层以检测IgM抗TOXO,用抗体涂有T2带以检测IgG抗TOXO,并用山羊抗兔IgG预先涂层。 当将足够量的测试样品分配到测试盒的样品孔中时,样品通过毛细管作用在整个盒式盒中迁移。然后,由T2带上的试剂捕获免疫复合物,形成勃艮第彩色的T2带,表明毒素IgG阳性测试结果,并提示最近或重复感染。然后,由预先涂覆的T1带上的试剂捕获免疫复合物,形成勃艮第彩色的T1带,表明毒ToxO IgM阳性测试结果并提示新的感染。没有任何T条带(T1和T2)表明结果为负结果。

测试程序

在测试之前,允许测试,样品,缓冲区和/或对照组达到室温15-30℃(59-86℉)。

1。在打开袋之前将小袋带到室温。从密封袋并尽快使用。
2。将测试设备放在干净的水平表面上。
3。对于血清或血浆标本:垂直握住滴管并转移3滴血清或到测试装置的样品井(S)的等离子体(约100μl),然后开始计时器。请参见下面的插图。
4。对于全血标本:垂直握住滴管并转移1滴整体血液(约35μl)到测试装置的样品井中,然后加入2滴缓冲液(约70μl)并启动计时器。请参见下面的插图。
5。等待彩色线出现。阅读15分钟的结果。不要解释20分钟后结果。

应用足够数量的样品对于有效的测试结果至关重要。如果迁移(润湿一分钟后,在测试窗口中未观察到膜的),再添加一滴缓冲区(全血)或标本(用于血清或等离子体)的样本良好。

结果解释

积极的:出现两行。一条线应始终出现在控制线区域(C),并且另一个明显的彩色线应出现在测试线区域。

消极的:控制区域(c)出现一条彩色线。没有明显的彩色线出现在测试线区域。

无效的:控制线未能出现。标本量不足或程序不正确技术是控制线故障的最可能原因。

★检查程序并重复使用新测试设备进行测试。如果问题持续存在,请立即停止使用测试套件并联系您的本地分销商。

展览信息

展览信息(6)

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名誉证书

1-1

公司资料

我们,Hangzhou Testsea Biotechnology Co.,Ltd是一家快速增长的专业生物技术公司,专门研究先进的Vitro诊断(IVD)测试套件和医疗工具的研究,制造,制造和分发。
我们的设施是GMP,ISO9001和ISO13458认证,我们获得了CE FDA的批准。现在,我们期待与更多的海外公司合作进行共同发展。
我们产生生育测试,传染病测试,药物滥用测试,心脏标记测试,肿瘤标记测试,食品和安全测试以及动物疾病测试,此外,我们的品牌测试在国内和海外市场都广为人知。最佳质量和优惠的价格使我们能够将超过50%的国内股份占据超过50%的股份。

产品过程

1.播放

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2.覆盖

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3.交叉膜

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4.切条

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5.组装

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6.包装小袋

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7.小袋

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8.包装盒子

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9.COSEMENT

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