测试疾病测试登革热IgG/IgM快速测试套件
快速详细信息
| 品牌名称： | 测试 | 产品名称： | 登革热IgG/IgM测试套件 |
| 产地： | 中国郑安格 | 类型： | 病理分析设备 |
| 证书： | CE/ISO9001/ISO13485 | 仪器分类 | III级 |
| 准确性： | 99.6％ | 标本： | 全血/血清/血浆 |
| 格式： | 录音带 | 规格： | 3.00mm/4.00mm |
| 欧克： | 1000个 | 保质期： | 2年 |
| OEM＆ODM | 支持 | 规格： | 40pcs/box |
供应能力：
每月5000000件/件
包装和交付：
包装细节
40pcs/box
2000pcs/ctn，66*36*56.5cm，18.5kg
交货时间：
| 数量（零件） | 1-1000 | 1001-10000 | > 10000 |
| 交货时间（天） | 7 | 30 | 进行谈判 |
视频描述
预期用途
登革热IgG/IgM测试是一种快速的色谱免疫测定法，用于定性检测血清或血浆中的抗体（IgG和IgM），以帮助诊断登革热病毒感染
概括
登革热是通过四种登革热病毒中任何一种的埃德斯蚊子的咬伤来传播的。它发生在世界的热带和亚热带地区。症状出现在感染性叮咬后3至14天。登革热是一种高热疾病，会影响婴儿，幼儿和成人。登革热的出血（发烧，腹痛，呕吐，出血）是一种潜在的致命并发症，主要影响儿童。经验丰富的医生和护士的早期临床诊断和仔细的临床管理增加了患者的存活率。
测试程序
在测试之前，允许测试，样品，缓冲区和/或对照组达到室温15-30℃（59-86℉）。
1。在打开袋之前将小袋带到室温。从密封袋中卸下测试设备，并尽快使用。
2。将测试设备放在干净的水平表面上。
3。对于血清或等离子体样品：垂直握住滴管，并将3滴血清或血浆（约100μl）转移到测试设备的样品井中，然后启动计时器。请参见下面的插图。
4。对于全血样：垂直握住滴管，并将1滴全血（约35μl）转移到测试装置的样品孔中，然后加入2滴的缓冲液（约70μl），然后启动计时器。请参见下面的插图。
5。等待彩色线出现。阅读15分钟的结果。 20分钟后不要解释结果。
应用足够数量的样品对于有效的测试结果至关重要。如果一分钟后在测试窗口中未观察到迁移（膜的润湿），请在样品中添加一滴缓冲液（用于全血）或样品（用于血清或血浆）。
结果解释
正面：出现两行。一条线应始终出现在控制线区域（C），另一条线应出现在测试线区域中。
负面：一条彩色线出现在控制区域（c）中。测试线区域中没有明显的彩色线。
无效：控制线未能出现。标本体积不足或错误的程序技术是控制线故障的最可能的原因。
★查看该过程，并使用新的测试设备重复测试。如果问题持续存在，请立即停止使用测试套件并联系您的本地分销商。
产品清单
| 产品名称 | 标本 | 格式 | 证书 |
| 流感AG测试 | 鼻/鼻咽拭子 | 录音带 | CE ISO |
| 流感AG B测试 | 鼻/鼻咽拭子 | 录音带 | CE ISO |
| HCV丙型肝炎病毒AB测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HIV 1+2测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HIV 1/2三线测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HIV 1/2/O抗体测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| 登革热IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 登革热NS1抗原测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 登革热IgG/IgM/NS1抗原测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| H.Pylori AB测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| H.Pylori AG检验 | 屎 | 录音带 | CE ISO |
| 梅毒（抗细胞质血症）测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 伤寒IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 结核病测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| HBSAG快速测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HBSAB快速测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HBEAG快速测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HBEAB快速测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HBCAB快速测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| 轮状病毒测试 | 屎 | 录音带 | CE ISO |
| 腺病毒测试 | 屎 | 录音带 | CE ISO |
| 诺如病毒抗原测试 | 屎 | 录音带 | ISO |
| HAV肝炎病毒IgM检测 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HAV肝炎病毒IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 疟疾AG PF/PV三线测试 | WB | 录音带 | CE ISO |
| 疟疾AG PF/PAN三线测试 | WB | 录音带 | ISO |
| 疟疾AB PF/PV三线测试 | WB | 录音带 | CE ISO |
| 疟疾AG PV测试 | WB | 录音带 | CE ISO |
| 疟疾AG PF测试 | WB | 录音带 | CE ISO |
| 疟疾AG PAN测试 | WB | 录音带 | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM测试 | 血清/血浆 | 录音带 | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM测试 | 血清/血浆 | 录音带 | CE ISO |
| 布鲁氏病（布鲁氏菌）IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| Chikungunya IGM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 衣原体气管Ag测试 | 宫颈拭子/尿道拭子 | 录音带 | ISO |
| Neisereria Gonorrhoeae AG测试 | 宫颈拭子/尿道拭子 | 录音带 | CE ISO |
| 衣原体肺炎AB IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 衣原体肺炎AB IGM测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| 支原体肺炎AB IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 支原体肺炎AB IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 风疹病毒AB IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 细胞瘤病毒抗体IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 单纯疱疹病毒ⅰ抗体IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 单纯疱疹病毒ⅱ抗体IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 寨卡病毒抗体IgG/IgM测试 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 丙型肝炎病毒抗体IgM检测 | WB/s/p | 录音带 | CE ISO |
| 流感AG A+B测试 | 鼻/鼻咽拭子 | 录音带 | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP多组合测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV多组合测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP多组合测试 | WB/s/p | 录音带 | ISO |
| 猴子痘抗原测试盒 | 口咽拭子 | 录音带 | CE ISO |
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展览信息
名誉证书
公司资料
我们，Hangzhou Testsea Biotechnology Co.，Ltd是一家快速增长的专业生物技术公司，专门研究先进的Vitro诊断（IVD）测试套件和医疗工具的研究，制造，制造和分发。
我们的设施是GMP，ISO9001和ISO13458认证，我们获得了CE FDA的批准。现在，我们期待与更多的海外公司合作进行共同发展。
我们产生生育测试，传染病测试，药物滥用测试，心脏标记测试，肿瘤标记测试，食品和安全测试以及动物疾病测试，此外，我们的品牌测试在国内和海外市场都广为人知。最佳质量和优惠的价格使我们能够将超过50％的国内股份占据超过50％的股份。
O包装和运输
常问问题
我们的总部位于中国的江民，从2015年开始，出售到东南亚（15.00％），国内市场（15.00％），南，美国（10.00％），非洲（10.00％），北美（5.00％），东部
欧洲（5.00％），大洋洲（5.00％），中东（5.00％），东亚（5.00％），西欧（5.00％），中美洲（5.00％），北欧（5.00％）（5.00％），南欧（ 5.00％），南亚（5.00％）。我们办公室总共有大约51-100人。
始终是批量生产之前的预生产样本；
始终在发货前进行最终检查；
动物诊断快速测试，生育测试套件，滥用药物测试套件，传染病测试套件，肿瘤标记测试，食品安全测试
技术，高级设备，现代管理系统，临床，家庭和实验室诊断的全面测试套件的丰富强度，ISO，CE FSC认证
公认的送货条款：FOB，CIF，EXW，FCA，DDP，快递交付；
接受的付款货币：USD; rmb
接受的付款类型：T/T，西联盟，托管；
语言说：英语