PSA 前列腺特异性抗原检测试剂盒

简短说明：

PSA 快速检测是一种免疫色谱法，用于定性检测人血清或血浆样本中的前列腺特异性抗原 (PSA)。它旨在用作筛查测试和辅助诊断前列腺癌。

准确、高灵敏度和特异性，可检测人血清或血浆中的前列腺特异性抗原 (PSA)。

产品详情

产品标签

参数表

型号	TSIN101
姓名	PSA 前列腺特异性抗原定性检测试剂盒
特征	灵敏度高，简单、方便、准确
标本	WB/S/P
规格	3.0毫米 4.0毫米
准确性	99.6%
贮存	2℃-30℃
船运	海运/空运/TNT/Fedx/DHL
仪器分类	二级
证书	CE ISO FSC
保质期	两年
类型	病理分析设备

艾滋病382

FOB快速测试装置原理

PSA 快速检测装置（全血）通过内部条带上显色的视觉解释来检测前列腺特异性抗原。 PSA 抗体固定在膜的测试区域。在测试过程中，样本与缀合有色颗粒并预涂在测试样品垫上的 PSA 抗体发生反应。然后混合物通过毛细管作用迁移通过膜，并与膜上的试剂相互作用。如果样品中有足够的 PSA，则膜的测试区域会形成一条彩色条带。测试带 (T) 信号弱于参考带 (R) 表明样本中的 PSA 水平在 4-10 ng/mL 之间。测试带 (T) 信号等于或接近参考带 (R) 表明样本中的 PSA 水平约为 10 ng/mL。测试带 (T) 信号强于参考带 (R) 表明样本中的 PSA 水平高于 10 ng/mL。控制区域出现彩色条带作为程序控制，表明已添加适当体积的样本并且已发生膜芯吸。

PSA 快速检测装置（全血/血清/血浆）是一种快速视觉免疫分析，用于定性推定检测人全血、血清或血浆样本中的前列腺特异性抗原。该试剂盒旨在辅助诊断前列腺癌。

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测试程序

使用前将测试、样本、缓冲液和/或对照置于室温。

1. 从密封袋中取出测试仪，并将其放置在干净、水平的表面上。在设备上贴上患者或对照标识的标签。为了获得最佳结果，测定应在一小时内进行。

2. 用随机提供的移液器将 1 滴血清/血浆转移到设备的样本孔（S）中，然后加入 1 滴缓冲液，并启动计时器。
OR
用提供的一次性移液器将 2 滴全血转移到设备的样本孔（S）中，然后添加 1 滴缓冲液，并启动计时器。
OR
让2滴指尖全血悬滴落入测试装置的标本孔（S）中心，然后加入1滴缓冲液，并启动计时器。
避免在样品孔 (S) 中滞留气泡，并且不要向结果区域添加任何溶液。
当测试开始起作用时，颜色将迁移到膜上。

3. 等待彩色条带出现。应在 10 分钟后读取结果。 20 分钟后不要解释结果。

套件内容

PSA 快速检测装置（全血）是一种快速视觉免疫分析，用于定性推定检测人全血、血清或血浆样本中的前列腺特异性抗原。该试剂盒旨在辅助诊断前列腺癌。

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结果解释

正 (+)

在对照区域和测试区域中都可以看到玫瑰粉色条带。它表明血红蛋白抗原呈阳性结果。

消极的（-）

在对照区域中可以看到玫瑰粉色带。测试区域没有出现色带。它表明血红蛋白抗原的浓度为零或低于测试的检测限。

无效的

根本没有可见条带，或者仅在测试区域有可见条带而在对照区域没有可见条带。使用新的测试套件重复上述步骤。如果测试仍然失败，请联系经销商或您购买产品的商店并提供批号。

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展会信息

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荣誉证书

公司简介

杭州测海生物科技有限公司是一家快速发展的专业生物科技公司，专门从事先进体外诊断（IVD）检测试剂盒和医疗器械的研发、生产和销售。
我们的工厂已通过 GMP、ISO9001 和 ISO13458 认证，并获得 CE FDA 批准。现在我们期待与更多的海外企业合作，共同发展。
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