TestSealAbs®COVID-19抗原测试由菲律宾FDA批准

祝贺!!!“Testsealabs®Covid-19抗原快速测试”由Testsea制造的,已于2022年4月25日在菲律宾获得了FDA认证。该认证表明Testsealabs®COVID-19菲律宾市场由地方政府市场。

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我们的产品可用于专业用途和家庭用途(自我测试)。机构,个人和家庭很方便地检测鼻/鼻咽/口咽拭子样品。

 其受欢迎程度的原因:

*高特异性和灵敏度

* 15-20分钟的即时结果

*易于收集样品*无需设备*结果清晰可见

*适用于大型新冠*识别早期感染

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自COVID-19爆发以来,Testsea严格遵循ISO13485和ISO9001质量管理系统运营,具有研究,生产,质量控制,金融,国内销售和国际销售等,并获得了CE 1011/1434自我测试认证在欧盟,澳大利亚,泰国食品和药品管理局(FDA)的治疗货物管理局(TGA)以及来自不同国家的其他一些认证,这些证明我们产品的质量得到了相关政府机构的批准。此外,我们的产品从海外市场获得了良好的声誉和品牌影响。 Testsea将继续研究COVID-19的快速测试产品,并为与世界各地的Covid-19战斗做出贡献。

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发布时间:4月29日至2022年

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