Testsealabs® COVID-19 抗原测试获得菲律宾 FDA 批准

恭喜！！！Testsea生产的“Testsealabs® COVID-19抗原快速检测试剂盒”已于2022年4月25日获得菲律宾FDA认证。该认证标志着Testsealabs® COVID-19抗原快速检测试剂盒产品获准在菲律宾销售菲律宾市场由当地政府负责。

我们的产品既可用于专业用途，也可用于家庭用途（自我测试）。方便机构、个人和家庭快速、及时地检测鼻/鼻咽/口咽拭子样本。

 受欢迎的原因：

* 高特异性和敏感性

* 15-20 分钟即可见效

* 易于采集样品* 无需设备* 结果清晰可见

*适用于大规模新冠*识别早期感染

自COVID-19爆发以来，Testsea在研发、生产、质量控制、财务、国内销售和国际销售等方面严格遵循ISO13485和ISO9001质量管理体系运作，并获得了CE 1011/1434自检认证欧盟、澳大利亚治疗用品管理局（TGA）认证、泰国食品药品监督管理局（FDA）等多个国家的认证，证明我们的产品质量得到了相关政府机构的认可。此外，我们的产品在海外市场享有良好的声誉和品牌影响力。 Testsea将继续研发COVID-19快速检测产品，为全球抗击COVID-19疫情做出贡献。