该试剂盒适用于体外定性检测从 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疑似病例、疑似病例群或其他需要 2019 年冠状病毒病的个体采集的咽拭子或支气管肺泡灌洗标本中 2019-nCoV 的 ORF1ab 和 N 基因- nCoV感染诊断或鉴别诊断。
该试剂盒设计用于使用多重实时RTPCR技术,以ORF1ab和N基因的保守区域作为引物和探针的靶位点,对标本中的2019-nCoV进行RNA检测。同时,该试剂盒包含内源性对照检测系统(对照基因用Cy5标记),可监测标本采集、核酸提取和PCR过程,减少假阴性结果。
主要特征:
1. 快速、可靠的扩增和检测包容性:SARS 样冠状病毒和 SARS-CoV-2 的特异性检测
2.一步法RT-PCR试剂(冻干粉)
3. 包括阳性对照和阴性对照
4、常温运输
5. 试剂盒在-20℃下可稳定保存18个月。
6.CE认证
流动 :
1. 准备从 SARS-CoV-2 中提取的 RNA
2. 用水稀释阳性对照RNA
3. 准备 PCR 主混合物
4. 将PCR预混液和RNA加入实时PCR板或管中
5. 运行实时 PCR 仪
发布时间:2020年11月9日