FPLVFHVFCV IgG测试套件

猫Panleukopenia/Herpes病毒/毛细血管病毒IgG抗体测试试剂盒（FPLV/FHV/FCV IGG Test套件）的设计旨在半高量式评估CAT IgG的IgG抗体水平，用于猫科动物（FPLV），猫疱疹Virus（Feline Herpes virus（Feline Herpes virus）（Feline Herpes Virus）（Feline Herpes Virus（Feline））病毒（FCV）。

套件内容

设计和原理

每个墨盒中有两个包装的组件：钥匙，它们与底部的干燥剂一起沉积，并用保护性铝箔密封，并开发溶液，这些溶液分别沉积在用保护性铝箔的顶部隔间中。每个墨盒都包含一个样品测试的所有必要试剂。简而言之，当将钥匙插入并在顶部隔室1中孵育几分钟时，在其中沉积了血液样本时，如果存在的稀释血液样品中的特定IgG抗体（如果存在）将与FPLV，FHV或FPLV结合FCV重组抗原固定在不同的

插入键上的离散点。然后，键将按时逐步将钥匙转移到其余顶部隔间。斑点上有界的特异性IgG抗体将在顶部隔室3中标记，其中包含抗feline IgG酶结合物，最终结果将在顶部隔室6中开发为紫色斑点，其中包含底物。为了令人满意的结果，引入了洗涤步骤。在顶部隔室2中，将去除血液样本中的未结合的IgG和其他物质。在顶部隔室4和5中，将充分消除无界或过量的抗抗线IgG酶结合物。最后，在顶部隔室7中，将去除由底物和有界酶共轭产生的多余染色体。

为了确认性能的有效性，在钥匙上最高点引入了对照蛋白。完成成功的测试过程后，应看到紫色的颜色。

贮存

1。将套件存储在正常制冷（2〜8℃）下。

不要冻结套件。

2。该套件包含灭​​活的生物材料。套件必须处理

并根据当地卫生要求处理。

测试程序

进行测试之前的准备：

1。将墨盒带到室温（20℃-30℃），将其放在工作台上，直到墨盒墙上的热标签变成红色。

2.将干净的薄纸放在工作台上，以放置钥匙。

3.准备10μl分配器和10μl标准移液器尖端。

4。取下底部的保护铝箔，然后将钥匙从墨盒的底部隔开到干净的薄纸上。

5。在工作台上直立站立弹药筒，并确认可以在正确的方向上看到顶部隔室数字（您面对的正确编号邮票）。稍微点击墨盒，以确保

顶部隔间中的解决方案转回底部。

执行测试：

1.用食指和拇指从左至右侧仔细地隔开顶部隔间的保护箔，直到仅暴露顶部隔间1。

2.使用标准的10μl移液器尖端将测试的血液样品与分配器组合在一起。

用于测试血清或血浆使用5μl。

用于测试全血10μl。

建议使用EDTA或肝素抗凝管进行血浆和全血收集。

3。将样品放入顶部隔室1。然后将样品升起并降低分配器柱塞几次以实现混合（混合表示成功的样品沉积物时，尖端中的浅蓝色溶液）。

4.用食指和拇指仔细地将钥匙固定在钥匙架上，然后将钥匙插入顶部隔间1（确认钥匙面对您的糖霜侧，或确认固定器上的半圆在右侧时在右边你）。然后混合并在顶部隔间1中固定钥匙5分钟。

5。将保护性箔连续朝右边连续露出直至仅露出隔间2。

顶部隔室2持续1分钟。

6。将保护性箔连续朝右连续直至仅露出隔间3。用持有者捡起钥匙，然后将钥匙插入裸露的隔间3。然后混合并在

车厢3持续5分钟。

7.将保护性箔持续向右侧的防护箔，直到仅露出隔间4。用持有者拿起钥匙，然后将钥匙插入裸露的隔间4中。然后混合并在顶部隔间4中固定钥匙1分钟。

8.将保护性箔持续向右右侧，直到仅露出隔间5。

9.将保护性箔持续向右侧的固定箔，直到仅露出隔间6。用持有者拿起钥匙，然后将钥匙插入裸露的隔间6中。然后混合并在顶部隔间6中固定钥匙5分钟。

10.将保护性箔持续向右连续，直到仅露出舱室7。用持有者拿起钥匙，然后将钥匙插入裸露的隔间7中。然后混合并在顶部隔间7中固定钥匙1分钟。

11。将钥匙从顶部隔间7中取出，然后在阅读结果之前在薄纸上干燥约5分钟。

 笔记：

请勿触摸钥匙前端的糖霜侧，在该钥匙固定的抗原和对照蛋白（测试和对照区域）中。

混合时，通过将钥匙正面的另一端的另一端靠在每个顶部隔间的内壁上，避免刮擦测试和控制区域。

为了混合，建议使用10次升高并降低每个顶部隔间中的钥匙。

仅在传输钥匙之前仅曝光下一个顶部隔间。

如有必要，请连接提供的宠物标签以进行多个样品测试。

解释测试结果

用标准颜色尺度检查钥匙上所得的斑点

无效的：

在控制点上没有可见的紫色颜色

消极的（ - ）

测试点上没有可见的紫色颜色出现

正（+）

可见的紫色蓝色出现在测试点上

特定IgG抗体的滴度可以用三个级别说明