FPLVFHVFCV IgG 检测试剂盒

猫泛白细胞减少症/疱疹病毒/杯状病毒 IgG 抗体检测试剂盒（FPLV/FHV/FCV IgG 检测试剂盒）旨在半定量评估猫泛白细胞减少症 (FPLV)、猫疱疹病毒 (FHV) 和猫杯状病毒的猫 IgG 抗体水平病毒（FCV）。

套件内容

设计与原理

每个盒中包装有两个组件：钥匙，与干燥剂一起存放在用保护性铝箔密封的底部隔室中；显影液，单独存放在用保护性铝箔密封的顶部隔室中。每个试剂盒包含一次样品测试所需的所有试剂。简而言之，当钥匙插入顶部隔室 1 并在其中温育几分钟时，稀释的血液样品中的特异性 IgG 抗体（如果存在）将与 FPLV、FHV 或FCV重组抗原固定在不同的载体上

插入钥匙上的离散点。然后钥匙将按时间间隔逐步转移到剩余的顶部隔间。斑点上结合的特异性 IgG 抗体将在顶部隔室 3 中进行标记，其中包含抗猫 IgG 酶缀合物，并且以紫蓝色斑点呈现的最终结果将在顶部隔室 6 中显色，其中包含底物。为了获得满意的结果，引入了洗涤步骤。在顶部隔室2中，血液样本中未结合的IgG和其他物质将被去除。在顶部隔室 4 和 5 中，未结合的或过量的抗猫 IgG 酶缀合物将被充分消除。最后，在顶部隔室7中，由顶部隔室6中的底物和结合酶缀合物形成的过量染色体将被除去。

为了确认性能的有效性，在键的最上方位置引入了对照蛋白。成功完成测试过程后，应该可以看到紫蓝色。

贮存

1. 正常冷藏（2~8℃）保存试剂盒。

请勿冷冻套件。

2. 试剂盒含有灭活的生物材料。套件必须处理

并按照当地卫生要求进行处置。

测试程序

进行测试前的准备工作：

1. 将墨盒恢复至室温（20℃-30℃），并将其放在工作台上，直至墨盒壁上的热敏标签变成红色。

2.在工作台上放置一张干净的纸巾，用于放置钥匙。

3.准备10μL分液器和10μL标准移液器吸头。

4. 取下底部保护铝箔，然后将钥匙从墨盒底部隔室中取出到干净的薄纸上。

5. 将墨盒直立在工作台上，并确认可以在正确的方向看到顶部隔间的编号（正确的编号印记面向您）。轻轻敲击墨盒以确保

顶部隔室中的溶液返回到底部。

执行测试：

1.用食指和拇指从左到右小心地揭开顶部隔层的保护膜，直到仅露出顶部隔层 1。

2.使用标准10μL移液器吸头，通过分配器获取测试的血样。

检测血清或血浆时使用 5μL。

检测全血时使用 10μL。

建议使用 EDTA 或肝素抗凝管进行血浆和全血采集。

3. 将样品沉积到顶部隔室1中。然后升降分配器柱塞数次以实现混合（混合时尖端中的浅蓝色溶液表明样品沉积成功）。

4.用食指和拇指小心地从钥匙座上拿起钥匙，然后将钥匙插入顶部隔层1（确认钥匙的磨砂面朝向您，或确认朝向时保持器上的半圆位于右侧）你）。然后将 Key 混合并在顶部隔室 1 中静置 5 分钟。

5. 不断向右揭开保护膜，直到仅露出隔间 2. 通过支架拿起钥匙并将钥匙插入暴露的隔间 2. 然后将钥匙混合并放置在隔间中

顶部隔室 2 1 分钟。

6. 不断向右揭开保护膜，直到仅露出隔间 3. 通过支架拿起钥匙并将钥匙插入暴露的隔间 3. 然后将钥匙混合并放置在隔间中

隔室 3 5 分钟。

7.连续向右揭开保护膜，直到仅露出隔室 4。通过支架拿起钥匙并将钥匙插入暴露的隔室 4。然后将钥匙在顶部隔室 4 中混合并静置 1 分钟。

8.连续向右揭开保护膜，直到仅露出隔室 5。通过支架拿起钥匙并将钥匙插入暴露的隔室 5。然后将钥匙在顶部隔室 5 中混合并静置 1 分钟。

9.不断向右揭开保护膜，直到仅露出隔室 6。通过支架拿起钥匙并将钥匙插入暴露的隔室 6。然后将钥匙在顶部隔室 6 中混合并静置 5 分钟。

10.连续向右揭开保护箔，直到仅露出隔室 7。通过支架拿起钥匙并将钥匙插入暴露的隔室 7。然后将钥匙在顶部隔室 7 中混合并静置 1 分钟。

11. 将钥匙从顶部隔室 7 中取出，并在薄纸上晾干约 5 分钟，然后读取结果。

 笔记：

请勿触摸钥匙前端的磨砂面，此处固定有抗原和对照蛋白（测试和对照区域）。

混合时，将钥匙前端的另一光滑侧靠在每个顶部隔室的内壁上，以避免划伤测试和控制区域。

对于混合，建议在每个顶部隔室中升高和降低钥匙 10 次。

仅在转移钥匙之前暴露下一个顶部隔间。

如有必要，请附上提供的宠物标签以进行多个样品测试。

解释测试结果

使用标准 ColorScale 检查键上产生的斑点

无效的：

对照点上没有出现可见的紫蓝色

消极的(-)

测试点上没有出现可见的紫蓝色

正 (+)

测试点上出现可见的紫蓝色

特异性IgG抗体的效价可以通过三个水平来说明