CEA癌胚抗原检测试剂盒
参数表
| 型号 | TSIN101 |
| 姓名 | AFP 甲胎蛋白检测试剂盒 |
| 特征 | 灵敏度高，简单、方便、准确 |
| 标本 | WB/S/P |
| 规格 | 3.0毫米 4.0毫米 |
| 准确性 | 99.6% |
| 贮存 | 2℃-30℃ |
| 船运 | 海运/空运/TNT/Fedx/DHL |
| 仪器分类 | 二级 |
| 证书 | CE ISO FSC |
| 保质期 | 两年 |
| 类型 | 病理分析设备 |
FOB快速测试装置原理
CEA 快速检测装置（全血/血清/血浆）旨在通过内部条带颜色变化的视觉判读来检测人类癌胚抗原 (CEA)。膜上的测试区域固定有抗 CEA 捕获抗体。在测试过程中，让样本与预涂在测试样品垫上的彩色抗CEA单克隆抗体胶体金结合物反应。然后混合物通过毛细管作用在膜上移动，并与膜上的试剂相互作用。如果样本中有足够的 CEA，膜的测试区域就会形成一条彩色条带。存在该彩色条带表示阳性结果，不存在则表示阴性结果。控制区域出现彩色条带作为程序控制。这表明已添加适当体积的样本并且已发生膜芯吸。
1. 在准备开始测试之前，请勿打开铝箔袋。 在打开袋子之前，应让冷藏测试设备达到室温 (15°- 28°C)。
2. 从保护袋中取出设备，并在设备上贴上样本标识标签。
3. 将 50 ul 新鲜血液添加到样品孔（对于卡）或样品垫（对于试纸条）中，然后将 2 滴（50 ul）测试运行缓冲液添加到样品孔或样品垫中。
4. 10-15 分钟内读取结果。 15 分钟后不要读取结果。观察
对照区域上出现彩色条带，表明测定已完成。
测试程序
套件内容
1.独立包装的测试设备
每个装置都包含一条带有彩色缀合物和预先铺在相应区域的反应试剂的条带。
2.一次性移液器
用于添加标本使用。
3.缓冲
磷酸盐缓冲盐水和防腐剂。
4.包装说明书
用于操作说明。
结果解释
正 (+)
测试区域出现两条粉红色带。这表明样本中含有CEA
消极的 （-）
测试区域仅出现一条粉红色带。这表明全血中不含CEA。
无效的
如果测试区域出现无色带，则表明执行测试时可能存在错误。应使用新设备重复测试。
展会信息
荣誉证书
公司简介
杭州测海生物科技有限公司是一家快速发展的专业生物科技公司，专门从事先进体外诊断（IVD）检测试剂盒和医疗器械的研发、生产和销售。
我们的工厂已通过 GMP、ISO9001 和 ISO13458 认证，并获得 CE FDA 批准。现在我们期待与更多的海外企业合作，共同发展。
我们生产生育力测试、传染病测试、药物滥用测试、心脏标志物测试、肿瘤标志物测试、食品安全测试和动物疾病测试，此外我们的品牌TESTSEALABS已在国内外市场享有盛誉。最好的质量和优惠的价格使我们拥有50%以上的国内股份。
产品工艺
1.准备
2.封面
3.跨膜
4.切条
5.组装
6.包装袋
7.密封袋子
8.装箱
9.装箱
