CEA Carcinoembryonic抗原测试套件
参数表
| 型号 | TSIN101 |
| 姓名 | 法新社阿尔法抗蛋白蛋白测试套件 |
| 特征 | 高灵敏度，简单，容易准确 |
| 标本 | WB/s/p |
| 规格 | 3.0mm 4.0mm |
| 准确性 | 99.6％ |
| 贮存 | 2'C-30'C |
| 船运 | 由海上/空气/tnt/fedx/dhl |
| 仪器分类 | II级 |
| 证书 | CE ISO FSC |
| 保质期 | 两年 |
| 类型 | 病理分析设备 |
FOB快速测试装置的原理
CEA快速测试装置（全血/血清/等离子体）已设计为通过视觉解释内带中的颜色发育来检测人类癌症抗原（CEA）。将膜用抗CEA捕获抗体固定在测试区域上。在测试过程中，标本可以与彩色抗CEA单克隆抗体胶体偶联物反应，该抗体预先在测试的样品垫上。然后，混合物通过毛细作用在膜上移动，并与膜上的试剂相互作用。如果标本中有足够的CEA，则在膜的测试区域形成彩色带。该彩色带的存在表示阳性结果，而其不存在表示负面结果。在控制区域的彩色带的外观是程序控制。这表明已经添加了适当的标本体积，并发生了膜芯。
1.不要打开箔袋，直到准备开始测试。 打开袋之前，应允许冷藏测试设备进入室温（15°-28°C）。
2.从防护袋中剥离设备，并用标本识别标记设备。
3。在样品井（用于卡片）或样品垫中加入50 ul的新鲜血（用于量油），然后将2滴（50 ul）的测试缓冲液加入样品井或样品垫中。
4。在10-15分钟内阅读结果。 15分钟后不要读取结果。观察
在控制区域上开发的彩色条带，表明该测定已完成。
测试程序
套件的内容
1.单独包装的测试设备
每个设备都包含一个带有彩色缀合物的条和反应性试剂，并在相应的区域预处理。
2.一次性移液
用于添加标本使用。
3.缓冲
磷酸盐缓冲盐水和防腐剂。
4.包装插入
用于操作说明。
结果解释
正（+）
两个粉红色的乐队出现在测试区域。这表明样品包含CEA
消极的 （-）
在测试区域中只有一个粉红色的乐队出现。这表明整体血液中没有CEA。
无效的
如果在测试区域上出现没有彩色谱带，则表明执行测试可能出现错误。应该使用新设备重复测试。
展览信息
名誉证书
公司资料
我们，Hangzhou Testsea Biotechnology Co.，Ltd是一家快速增长的专业生物技术公司，专门研究先进的Vitro诊断（IVD）测试套件和医疗工具的研究，制造，制造和分发。
我们的设施是GMP，ISO9001和ISO13458认证，我们获得了CE FDA的批准。现在，我们期待与更多的海外公司合作进行共同发展。
我们产生生育测试，传染病测试，药物滥用测试，心脏标记测试，肿瘤标记测试，食品和安全测试以及动物疾病测试，此外，我们的品牌测试在国内和海外市场都广为人知。最佳质量和优惠的价格使我们能够将超过50％的国内股份占据超过50％的股份。
产品过程
1.播放
2.覆盖
3.交叉膜
4.切条
5.组装
6.包装小袋
7.小袋
8.包装盒子
9.COSEMENT
