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法新社阿尔法抗蛋白蛋白测试套件

简短描述:

单步α胎儿蛋白(AFP)测试是定性免疫测定,用于在血清中检测α胎儿蛋白(AFP)的升高。质量结果是易于阅读的,不需要额外的仪器或试剂,并且在10分钟内确定。 AFP在血清中的浓度有效地有助于诊断肝癌,卵巢,睾丸和急诊前甲状腺瘤。


产品细节

产品标签

参数表

型号 TSIN101
姓名 法新社阿尔法抗蛋白蛋白测试套件
特征 高灵敏度,简单,容易准确
标本 WB/s/p
规格 3.0mm 4.0mm
准确性 99.6%
贮存 2'C-30'C
船运 由海上/空气/tnt/fedx/dhl
仪器分类 II级
证书 CE ISO FSC
保质期 两年
类型 病理分析设备

艾滋病毒382

FOB快速测试装置的原理

对于血清,将血液收集到没有抗凝剂的容器中。
让血液凝结并将血清与凝块分开。 使用血清进行测试。
如果在收集当天无法测试样品,请将血清标本存储在冰箱或冰箱中。带上
测试前的标本到室温。 不要冻结并反复解冻样品。

艾滋病毒382

测试程序

1。当您准备开始测试时,请沿凹口撕裂打开密封的袋子。 从小袋中删除测试。

2。将0.2ml(约4滴)样品抽入移液管中,然后将其放入盒式盒子上的样品中。

3。等待10-20分钟并阅读结果。 30分钟后不要读取结果。

套件的内容

1)标本:血清
2)格式:带状纸盒
3)灵敏度:25ng/ml
4)一个套件包括1个测试(带干燥剂)

艾滋病毒382

结果解释

消极的 (-)

对照区域(C)区域仅出现一个彩色带。 测试(T)区域上没有明显的带。

正(+)

除了粉红色对照(C)带外,测试(T)区域还会出现独特的粉红色带。

这表明AFP浓度超过25ng/ml。 如果测试带相等
比控制频带更暗,这表明标本的AFP浓度已达到

TO或大于400ng/ml。请咨询您的医生,进行更详细的检查。

无效的

在两个区域中总缺少颜色是过程误差和/或测试试剂恶化的指示。

艾滋病毒382

存储与稳定性

测试套件可以在密封的袋中存储在室温(18至30°C)到到期日期。

测试套件应远离阳光直射,水分和热量。

艾滋病毒382

展览信息

展览信息(6)

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名誉证书

1-1

公司资料

我们,Hangzhou Testsea Biotechnology Co.,Ltd是一家快速增长的专业生物技术公司,专门研究先进的Vitro诊断(IVD)测试套件和医疗工具的研究,制造,制造和分发。
我们的设施是GMP,ISO9001和ISO13458认证,我们获得了CE FDA的批准。现在,我们期待与更多的海外公司合作进行共同发展。
我们产生生育测试,传染病测试,药物滥用测试,心脏标记测试,肿瘤标记测试,食品和安全测试以及动物疾病测试,此外,我们的品牌测试在国内和海外市场都广为人知。最佳质量和优惠的价格使我们能够将超过50%的国内股份占据超过50%的股份。

产品过程

1.播放

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2.覆盖

1.播放

3.交叉膜

1.播放

4.切条

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5.组装

1.播放

6.包装小袋

1.播放

7.小袋

1.播放

8.包装盒子

1.播放

9.COSEMENT

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