Idanwo Arun Testsea Dengue NS1 Apo Idanwo Rapid
Awọn alaye kiakia
| Orukọ Brand: | testsea | Orukọ ọja: | Ohun elo idanwo antijeni Dengue NS1 |
| Ibi ti Oti: | Zhejiang, China | Iru: | Pathological Analysis Equipments |
| Iwe-ẹri: | ISO9001/13485 | Ohun elo classification | Kilasi II |
| Yiye: | 99.6% | Apeere: | Gbogbo Ẹjẹ/Omi ara/Plasma |
| Ọna kika: | Kasẹti / Rinhoho | Ni pato: | 3.00mm / 4.00mm |
| MOQ: | 1000 Awọn PC | Igbesi aye ipamọ: | ọdun meji 2 |
Lilo ti a pinnu
Igbeyewo Ọkan Igbeyewo Dengue NS1 Ag jẹ imunoassay chromatographic iyara fun wiwa didara ti ọlọjẹ dengue NS1 antigen ni Gbogbo Ẹjẹ / Serum / Plasma lati ṣe iranlọwọ ni iwadii aisan ti akoran ọlọjẹ Dengue.
Lakotan
Dengue jẹ tan kaakiri nipasẹ jijẹ ẹfọn Aedes ti o ni arun eyikeyi ninu dengue mẹrinawọn virus. O nwaye ni awọn agbegbe otutu ati iha-ofurufu ti agbaye. Awọn aami aisan han 3-14 ọjọlẹhin ti awọn akoran ojola. Iba Dengue jẹ aisan igbẹ ti o kan awọn ọmọ ikoko, awọn ọmọde kekere atiagbalagba. Ìbà ẹ̀jẹ̀ Dengue (ìbà, ìrora inú, ìgbagbogbo, ẹ̀jẹ̀) jẹ́ èyí tí ó ní agbárailolu apaniyan, ti o kan awọn ọmọde ni pataki. Tete isẹgun okunfa ati ki o ṣọra isẹguniṣakoso nipasẹ awọn dokita ti o ni iriri ati awọn nọọsi pọ si iwalaaye awọn alaisan.
Ilana Igbeyewo
Gba idanwo, apẹrẹ, ifipamọ ati/tabi awọn idari laaye lati de iwọn otutu yara 15-30℃ (59-86℉) ṣaaju idanwo.
1. Mu apo kekere wa si iwọn otutu ṣaaju ki o to ṣii. Yọ awọn igbeyewo ẹrọ lati awọnedidi apo ati ki o lo bi ni kete bi o ti ṣee.
2. Gbe ẹrọ idanwo naa si ori mimọ ati ipele ipele.
3. Fun omi ara tabi pilasima apẹrẹ: Mu awọn dropper ni inaro ati gbigbe 3 silė ti omi aratabi pilasima (isunmọ 100μl) si apẹrẹ daradara (S) ti ẹrọ idanwo, lẹhinna bẹrẹaago. Wo apejuwe ni isalẹ.
4. Fun gbogbo awọn apẹẹrẹ ẹjẹ: Mu awọn dropper ni inaro ati gbe 1 ju ti odidiẹjẹ (isunmọ 35μl) si apẹrẹ daradara (S) ti ẹrọ idanwo, lẹhinna ṣafikun 2 silė ti ifipamọ (isunmọ 70μl) ki o bẹrẹ aago naa. Wo apejuwe ni isalẹ.
5. Duro fun laini awọ lati han. Ka awọn abajade ni iṣẹju 15. Ma ṣe tumọ awọnesi lẹhin 20 iṣẹju.
Lilo iye apẹrẹ ti o to jẹ pataki fun abajade idanwo to wulo. Ti o ba ti ijira (awọn wettingti awo) ko ṣe akiyesi ni window idanwo lẹhin iṣẹju kan, ṣafikun ọkan diẹ sii ti ifipamọ(fun gbogbo ẹjẹ) tabi apẹrẹ (fun omi ara tabi pilasima) si apẹrẹ daradara.
Itumọ ti Awọn esi
Rere:Awọn ila meji han. Laini kan yẹ ki o han nigbagbogbo ni agbegbe laini iṣakoso (C), atimiiran ila awọ ti o han gbangba yẹ ki o han ni agbegbe laini idanwo.
Odi:Laini awọ kan yoo han ni agbegbe iṣakoso (C) . Ko si laini awọ ti o han han ninuagbegbe ila igbeyewo.
Ti ko wulo:Laini iṣakoso kuna lati han. Iwọn apẹrẹ ti ko to tabi ilana ti ko tọawọn ilana jẹ awọn idi ti o ṣeeṣe julọ fun ikuna laini iṣakoso.
★ Ṣayẹwo ilana naa ki o tun ṣeigbeyewo pẹlu titun kan igbeyewo ẹrọ. Ti iṣoro naa ba wa, da lilo ohun elo idanwo duro lẹsẹkẹsẹ ki o kan si olupin agbegbe rẹ.
aranse Alaye
Iwe-ẹri Ọla
Ifihan ile ibi ise
A, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd jẹ ile-iṣẹ imọ-ẹrọ imọ-ẹrọ ti o yara ni iyara ti o ni amọja ni ṣiṣewadii, idagbasoke, iṣelọpọ ati pinpin awọn ohun elo idanwo in-vitro ti ilọsiwaju (IVD) ati awọn ohun elo iṣoogun.
Ohun elo wa jẹ GMP, ISO9001, ati ISO13458 ifọwọsi ati pe a ni ifọwọsi CE FDA. Bayi a n reti lati ni ifọwọsowọpọ pẹlu awọn ile-iṣẹ okeokun diẹ sii fun idagbasoke ajọṣepọ.
A ṣe agbejade idanwo irọyin, awọn idanwo aarun ajakalẹ, awọn idanwo ilokulo oogun, awọn idanwo ami ọkan ọkan, awọn idanwo asami tumo, ounjẹ ati awọn idanwo ailewu ati awọn idanwo arun ẹranko, ni afikun, ami iyasọtọ wa TESTSEALABS ti jẹ olokiki daradara ni awọn ọja ile ati okeokun. Didara to dara julọ ati awọn idiyele ọjo jẹ ki a gba lori 50% awọn ipin ile.
Ilana ọja
1.Mura
2.Ideri
3.Cross awo ilu
4.Ge adikala
5.Apejọ
6.Pack awọn apo
7.Idi awọn apo kekere
8.Pack apoti
9.Encasement
