Ehrlichia Canis Antibody (E.Canis Ab) Idanwo
Ifaara
Ehrlichia Canis Antibody (E. Canis Ab) Igbeyewo iyara jẹ idanwo ti o ni itara pupọ ati idanwo pataki fun wiwa awọn ọlọjẹ si E.canis, E.chaffeensis, ati/tabi E.ewingii ninu gbogbo ẹjẹ aja, omi ara tabi pilasima.Idanwo naa n pese iyara, ayedero ati didara Idanwo ni aaye idiyele ni pataki kekere ju awọn burandi miiran lọ.
Paramita
| Orukọ ọja | E.Canis Ab igbeyewo kasẹti |
| Oruko oja | Testsealabs |
| Plesi ti Oti | Hangzhou Zhejiang, China |
| Iwọn | 3.0mm / 4.0mm |
| Ọna kika | Kasẹti |
| Apeere | Gbogbo Ẹjẹ, Serum |
| Yiye | Ju 99% |
| Iwe-ẹri | CE/ISO |
| Ka Time | 10 min |
| Atilẹyin ọja | Iwọn otutu yara jẹ oṣu 24 |
| OEM | Wa |
Awọn ohun elo
• Awọn ohun elo ti a pese
1.Test Cassette 2.Droppers 3.Buffer 4. Package Fi sii
• Awọn ohun elo ti a beere Ṣugbọn Ko Pese
- Aago 2. Awọn apoti ikojọpọ apẹrẹ 3.Centrifuge (fun pilasima nikan) 4.Lancets (fun ika ọwọ thole ẹjẹ nikan) 5.Heparinized capillary tubes and dispensing bulb (fun fingerstick thole blood only)
Anfani
| KỌ awọn esi | Igbimọ wiwa ti pin si awọn laini meji, ati abajade jẹ kedere ati rọrun lati ka. |
| RỌRỌRUN | Kọ ẹkọ lati ṣiṣẹ iṣẹju 1 ko si ohun elo ti o nilo. |
| Ayẹwo ni kiakia | Awọn iṣẹju 10 lati awọn abajade, ko si ye lati duro gun. |
Awọn Itọsọna Fun Lilo
Ilana idanwo:
1) Gba gbogbo awọn paati ohun elo ati apẹẹrẹ lati de iwọn otutu yara ṣaaju idanwo.
2) Fi 1 ju silẹ ti gbogbo ẹjẹ, omi ara tabi pilasima si ayẹwo daradara ati duro 30-60 iṣẹju-aaya.
3) Ṣafikun 3drops ti ifipamọ si apẹẹrẹ daradara.
4) Ka awọn abajade laarin awọn iṣẹju 8-10.Maṣe ka lẹhin iṣẹju 20.
IItumọ awọn esi
-Rere (+):Iwaju laini “C” mejeeji ati laini agbegbe “T”, laibikita laini T jẹ kedere tabi aiduro.
-Odi(-):Laini C nikan ko han.Ko si T laini.
-Laiṣe:Ko si laini awọ ti o han ni agbegbe C.Ko si ohun ti T ila ba han.
aranse Alaye
Iwe-ẹri Ọla
Ifihan ile ibi ise
A, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd jẹ ile-iṣẹ imọ-ẹrọ imọ-ẹrọ ti o yara ni iyara ti o ni amọja ni ṣiṣewadii, idagbasoke, iṣelọpọ ati pinpin awọn ohun elo idanwo in-vitro ti ilọsiwaju (IVD) ati awọn ohun elo iṣoogun.
Ohun elo wa jẹ GMP, ISO9001, ati ISO13458 ifọwọsi ati pe a ni ifọwọsi CE FDA.Bayi a n reti lati ni ifọwọsowọpọ pẹlu awọn ile-iṣẹ okeokun diẹ sii fun idagbasoke ajọṣepọ.
A ṣe agbejade idanwo irọyin, awọn idanwo aarun ajakalẹ, awọn idanwo ilokulo oogun, awọn idanwo ami ọkan ọkan, awọn idanwo asami tumo, ounjẹ ati awọn idanwo ailewu ati awọn idanwo arun ẹranko, ni afikun, ami iyasọtọ wa TESTSEALABS ti jẹ olokiki daradara ni awọn ọja ile ati okeokun.Didara to dara julọ ati awọn idiyele ọjo jẹ ki a gba lori 50% awọn ipin ile.
Ilana ọja
1.Mura
2.Ideri
3.Cross awo ilu
4.Ge adikala
5.Apejọ
6.Pack awọn apo
7.Idi awọn apo kekere
8.Pack apoti
9.Encasement
