CEA Carcinoembryonic Antijeni Apo Idanwo

CEA Carcinoembryonic Antigen Apo Idanwo Aworan

Apejuwe kukuru:

Ohun elo Idanwo Rapid CEA jẹ imunoassay chromatographic iyara fun wiwa agbara ti Antigen Carcinoembryonic (CEA) ni Gbogbo Ẹjẹ / Omi-ara / Plasma.Ẹrọ yii jẹ ipinnu bi iranlọwọ ni mimojuto awọn alaisan fun ilọsiwaju aisan tabi esi si itọju ailera tabi fun wiwa ti loorekoore tabi arun to ku.

Fi imeeli ranṣẹ si wa Ṣe igbasilẹ bi PDF

Alaye ọja

ọja Tags

tabili paramita

Nọmba awoṣe	TSIN101
Oruko	Apo Idanwo Alpha-Fetoprotein AFP
Awọn ẹya ara ẹrọ	Ifamọ giga, Rọrun, Rọrun ati pe deede
Apeere	WB/S/P
Sipesifikesonu	3.0mm 4.0mm
Yiye	99.6%
Ibi ipamọ	2'C-30'C
Gbigbe	Nipa okun / Nipa afẹfẹ / TNT / Fedx / DHL
Ohun elo classification	Kilasi II
Iwe-ẹri	CE ISO FSC
Igbesi aye selifu	odun meji
Iru	Pathological Analysis Equipments

HIV 382

Ilana FOB Ohun elo Idanwo Dekun

Ẹrọ Idanwo iyara ti CEA (Gbogbo Ẹjẹ / Serum / Plasma) ti ṣe apẹrẹ lati ṣe awari antigen carcinoembryonic eniyan (CEA) nipasẹ itumọ wiwo ti idagbasoke awọ ni ṣiṣan inu.Ara ilu naa jẹ aibikita pẹlu egboogi-CEA imudani awọn ọlọjẹ lori agbegbe idanwo naa.Lakoko idanwo naa, apẹrẹ naa gba ọ laaye lati fesi pẹlu awọ anti-CEA monoclonal antibodies colloidal goolu conjugates, eyiti a ti ṣaju lori paadi ayẹwo ti idanwo naa.Adalu lẹhinna gbe lori awọ ara ilu nipasẹ iṣe capillary, ati ṣe ajọṣepọ pẹlu awọn reagents lori awo ilu.Ti o ba jẹ pe CEA ti o to ni awọn apẹẹrẹ, ẹgbẹ awọ kan yoo dagba ni agbegbe idanwo ti awo ilu.Iwaju ẹgbẹ awọ yii tọkasi abajade rere, lakoko ti isansa rẹ tọkasi abajade odi.Irisi ti ẹgbẹ awọ ni agbegbe iṣakoso n ṣiṣẹ bi iṣakoso ilana.Eyi tọkasi pe iwọn didun to dara ti apẹrẹ ti ṣafikun ati wicking awo awọ ti ṣẹlẹ.

HIV 382

1.Maṣe ṣii apo apamọwọ titi o fi ṣetan lati bẹrẹ idanwo.Awọn ẹrọ idanwo firiji yẹ ki o gba laaye lati wa si iwọn otutu yara (15°-28°C) ṣaaju ṣiṣi apo kekere naa.
2.Yọ ẹrọ kuro lati apo aabo ati fi aami si ẹrọ naa pẹlu idanimọ apẹrẹ.
3. Fi 50 ul ti ẹjẹ titun kun si Ayẹwo Daradara (fun Kaadi) tabi Ayẹwo Ayẹwo (fun Dipstick), Lẹhinna fi 2 silė (50 ul) ti idaduro idanwo idanwo sinu ayẹwo daradara tabi paadi ayẹwo.
4. Ka abajade laarin iṣẹju 10-15.Maṣe ka awọn abajade lẹhin iṣẹju 15.Ṣe akiyesi

ẹgbẹ ti o ni awọ ti o ni idagbasoke lori agbegbe iṣakoso ti o nfihan idaniloju ti pari.

Ilana Igbeyewo

Akoonu ti awọn kit

1.Awọn ẹrọ idanwo ti ara ẹni kọọkan
Ẹrọ kọọkan ni rinhoho kan pẹlu awọn conjugates awọ ati awọn reagents ifaseyin ti tan kaakiri ni awọn agbegbe ti o baamu.

2.isọnu pipettes
Fun fifi awọn apẹẹrẹ lo.

3.Ifipamọ
Phosphate buffered iyo ati preservative.

4.Package ifibọ
Fun itọnisọna iṣẹ.

HIV 382

Itumọ awọn esi

Rere (+)

Meji Pink igbohunsafefe han lori igbeyewo ekun.Eyi tọkasi pe apẹrẹ naa ni CEA ninu

Odi (-)

Nikan kan Pink band han lori igbeyewo ekun.Eyi tọkasi pe ko si CEA ninu gbogbo ẹjẹ.

Ti ko tọ

Ti laisi ẹgbẹ awọ ba han lori agbegbe idanwo, eyi jẹ itọkasi aṣiṣe ti o ṣeeṣe ni ṣiṣe idanwo naa.Idanwo naa yẹ ki o tun ṣe pẹlu lilo ẹrọ tuntun.

HIV 382

aranse Alaye

Alaye Ifihan (6)

Iwe-ẹri Ọla

Ifihan ile ibi ise

A, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd jẹ ile-iṣẹ imọ-ẹrọ imọ-ẹrọ ti o yara ni iyara ti o ni amọja ni ṣiṣewadii, idagbasoke, iṣelọpọ ati pinpin awọn ohun elo idanwo in-vitro ti ilọsiwaju (IVD) ati awọn ohun elo iṣoogun.
Ohun elo wa jẹ GMP, ISO9001, ati ISO13458 ifọwọsi ati pe a ni ifọwọsi CE FDA.Bayi a n reti lati ni ifọwọsowọpọ pẹlu awọn ile-iṣẹ okeokun diẹ sii fun idagbasoke ajọṣepọ.
A ṣe agbejade idanwo irọyin, awọn idanwo aarun ajakalẹ, awọn idanwo ilokulo oogun, awọn idanwo ami ọkan ọkan, awọn idanwo asami tumo, ounjẹ ati awọn idanwo ailewu ati awọn idanwo arun ẹranko, ni afikun, ami iyasọtọ wa TESTSEALABS ti jẹ olokiki daradara ni awọn ọja ile ati okeokun.Didara to dara julọ ati awọn idiyele ọjo jẹ ki a gba lori 50% awọn ipin ile.