טעסטסעאַ דיסעאַסע טעסט טיפּ טיפאָיד יגג / יגם גיך טעסט קיט
שנעל דעטאַילס
| סאָרט נאָמען: | טעסטסעאַ | פּראָדוקט נאָמען: | טיפּ טיפאָיד IgG/IgM |
| אָרט פון אָנהייב: | זשעדזשיאַנג, טשיינאַ | טיפּ: | פּאַטאַלאַדזשיקאַל אַנאַליסיס עקוויפּמענץ |
| סערטיפיקאַט: | ISO9001/13485 | ינסטרומענט קלאַסאַפאַקיישאַן | קלאַס וו |
| אַקיעראַסי: | 99.6% | מוסטער: | גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע |
| פֿאָרמאַטירונג: | קאַסעטע / פּאַס | באַשרייַבונג: | 3.00 מם / 4.00 מם |
| מאָק: | 1000 פּקס | פּאָליצע לעבן: | 2 יאָר |
בדעה ניצן
די טייפויד יגג / יגם גיך טעסט איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָאַסיי פֿאַר די סיימאַלטייניאַס דיטעקשאַן און דיפערענשייישאַן פון אַנטי-סאַלמאָנעללאַ טייפי (S. typhi) יגג און יגם אין מענטש סערום, פּלאַזמע. עס איז בדעה צו זיין געוויינט ווי אַ זיפּונג פּראָבע און ווי אַ הילף אין די דיאַגנאָסיס פון ינפעקציע מיט S. typhi. יעדער ריאַקטיוו ספּעסאַמאַן מיט די טיפאָיד IgG / IgM גיך טעסט מוזן זיין באשטעטיקט מיט אָלטערנאַטיוו טעסטינג מעטהאָדס (s).
קיצער
טיפאָיד היץ איז געפֿירט דורך S. typhi, אַ גראַם-נעגאַטיוו באַקטיריאַ. אין דער וועלט עסטימאַטעד 17 מיליאָן קאַסעס און 600,000 פֿאַרבונדן דעטס פאַלן אַניואַלי. פּאַטיענץ וואָס זענען ינפעקטאַד מיט היוו האָבן אַ באטייטיק געוואקסן ריזיקירן פון קליניש ינפעקציע מיט S. typhi2. זאָגן פון H. pylori ינפעקציע אויך גיט אַ פאַרגרעסערן ריזיקירן פון אַקוויירינג טייפויד היץ. 1-5% פון פּאַטיענץ ווערן כראָניש טרעגער מיט S. Typhi אין די גאַל פּענכער.
די קליניש דיאַגנאָסיס פון טיפאָיד היץ דעפּענדס אויף די אפגעזונדערטקייט פון S. typhi פון בלוט, ביין מאַרך אָדער אַ ספּעציפיש אַנאַטאַמיק ליזשאַן. אין די פאַסילאַטיז וואָס קענען נישט פאַרגינענ זיך צו דורכפירן דעם קאָמפּליצירט און צייט-קאַנסומינג פּראָצעדור, פיליקס-ווידאַל פּרובירן איז געניצט צו פאַסילאַטייט די דיאַגנאָסיס. אָבער, פילע לימיטיישאַנז פירן צו שוועריקייטן אין די ינטערפּריטיישאַן פון די ווידאַל טעסט3,4.
אין קאַנטראַסט, די Typhoid IgG / IgM Rapid Test איז אַ פּשוט און גיך לאַבאָראַטאָריע פּרובירן. די פּראָבע סיימאַלטייניאַסלי דיטעקץ און דיפערענשיייץ די IgG און די IgM אַנטיבאָדיעס צו S. typhi ספּעציפיש אַנטיגען5 ה אין גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַן, אַזוי הילף אין די פעסטקייַט פון קראַנט אָדער פריערדיק ויסשטעלן צו די S. typhi.
טעסט פּראָצעדור
לאָזן די פּראָבע, ספּעסאַמאַן, באַפער און / אָדער קאָנטראָלס צו דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור 15-30 ℃ (59-86 ℉) איידער טעסטינג.
1. ברענגען די טאַש צו צימער טעמפּעראַטור איידער עפן עס. אַראָפּנעמען די פּרובירן מיטל פון דיגעחתמעט טאַש און נוצן עס ווי באַלד ווי מעגלעך.
2. שטעלן די פּרובירן מיטל אויף אַ ריין און גלייַך ייבערפלאַך.
3. פֿאַר סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַן: האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 3 טראפנס פון סערוםאָדער פּלאַזמע (בעערעך 100μל) צו די ספּעסאַמאַן געזונט (S) פון די פּראָבע מיטל, דאַן אָנהייב דיטייַמער. זען געמעל אונטן.
4. פֿאַר גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַנז: האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 1 קאַפּ פון גאַנץבלוט (בעערעך 35μל) צו די ספּעסאַמאַן געזונט (S) פון די פּרובירן מיטל, און לייגן 2 טראפנס פון באַפער (בעערעך 70μל) און אָנהייבן די טייַמער. זען געמעל אונטן.
5. וואַרטן פֿאַר די בונט שורה (s) צו דערשייַנען. לייענען רעזולטאַטן אין 15 מינוט. דו זאלסט נישט טייַטשן דירעזולטאַט נאָך 20 מינוט.
אַפּלייינג אַ גענוג סומע פון ספּאַמע איז יקערדיק פֿאַר אַ גילטיק פּרובירן רעזולטאַט. אויב מייגריישאַן (די וועטינגפון מעמבראַנע) איז נישט באמערקט אין די פּראָבע פֿענצטער נאָך איין מינוט, לייגן נאָך איין קאַפּ פון באַפער(פֿאַר גאַנץ בלוט) אָדער ספּעסאַמאַן (פֿאַר סערום אָדער פּלאַזמע) צו די ספּעסאַמאַן געזונט.
ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן
Positive:צוויי שורות דערשייַנען. איין שורה זאָל שטענדיק דערשייַנען אין די קאָנטראָל שורה געגנט (C), אוןאן אנדער קלאָר בונט שורה זאָל דערשייַנען אין די פּראָבע שורה געגנט.
נעגאַטיוו:איין בונט שורה אויס אין די קאָנטראָל געגנט (C). קיין קלאָר בונט שורה דערשייַנען איןדי פּראָבע שורה געגנט.
נישט גילטיק:קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען. ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַלטעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל.
★ איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרןדי פּרובירן מיט אַ נייַ פּרובירן מיטל. אויב די פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון די פּראָבע קיט און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.
עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע
אַנערערי סערטיפיקאַט
פירמע פּראָפיל
מיר, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd איז אַ שנעל-גראָוינג פאַכמאַן ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע ספּעשאַלייזד אין ריסערטשינג, דעוועלאָפּינג, מאַנופאַקטורינג און דיסטריביוטינג פון אַוואַנסירטע אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק (IVD) פּרובירן קיץ און מעדיציניש ינסטראַמאַנץ.
אונדזער מעכירעס איז GMP, ISO9001 און ISO13458 סערטאַפייד און מיר האָבן CE FDA האַסקאָמע. איצט מיר זענען קוקן פאָרויס צו קאָואַפּערייטינג מיט מער מעייווער - לייאַם קאָמפּאַניעס פֿאַר קעגנצייַטיק אַנטוויקלונג.
מיר פּראָדוצירן גיביקייַט פּרובירן, ינפעקטיאָוס קרענק טעסץ, דרוגס זידלען טעסץ, קאַרדיאַק מאַרקער טעסץ, אָנוווקס מאַרקער טעסץ, עסנוואַרג און זיכערקייַט טעסץ און כייַע קרענק טעסץ, אין אַדישאַן, אונדזער סאָרט TESTSEALABS איז באַוווסט אין ביידע דינער און מעייווער - לייאַם מארקפלעצער. בעסטער קוואַליטעט און גינציק פּרייסיז געבן אונדז צו נעמען איבער 50% די דינער שאַרעס.
פּראָדוקט פּראָצעס
1.פּרעפּאַרע
2.דעקן
3.קראָס מעמבראַנע
4.קאַט פּאַס
5.אַסעמבלי
6.פּאַק די פּאָוטשעס
7. פּלאָמבע די פּאָוטשעס
8.פּאַק די קעסטל
9. ענקאַסעמענט
