טעסטסעאַ דיסעאַסע טעסט טב טובערקולאָסיס גיך טעסט קיט
שנעל דעטאַילס
סאָרט נאָמען: | טעסטסעאַ | פּראָדוקט נאָמען: | טב טובערקולאָסיס טעסט |
אָרט פון אָנהייב: | זשעדזשיאַנג, טשיינאַ | טיפּ: | פּאַטאַלאַדזשיקאַל אַנאַליסיס עקוויפּמענץ |
סערטיפיקאַט: | ISO9001/13485 | ינסטרומענט קלאַסאַפאַקיישאַן | קלאַס וו |
אַקיעראַסי: | 99.6% | מוסטער: | גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע |
פֿאָרמאַטירונג: | קאַסעטע / פּאַס | באַשרייַבונג: | 3.00 מם / 4.00 מם |
מאָק: | 1000 פּקס | פּאָליצע לעבן: | 2 יאָר |
בדעה ניצן
די גיך טעסט סטריפּ פון טובערקולאָסיס (סערום / פּלאַזמאַ) איז אַ גיך קראָומאַטאַגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון אַנטי-טב (M. tuberculosis, M. bovis און M. Africanum) אַנטיבאָדיעס (אַלע יסאָטיפּעס: IgG, IgM, IgA, עטק.) אין סערום אָדער פּלאַזמע.
קיצער
טובערקולאָסיס (טב) איז פאַרשפּרייטן בפֿרט דורך אַירבאָרן טראַנסמיסיע פון אַעראָסאָליזעד דראַפּלאַץ דעוועלאָפּעד דורך הוסט, סניזינג און רעדן. געביטן פון נעבעך ווענאַליישאַן פּאָזע די גרעסטע ריזיקירן פון ויסשטעלן צו ינפעקציע. טב איז אַ הויפּט גרונט פון מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי ווערלדווייד, ריזאַלטינג אין די גרעסטע נומער פון דעטס רעכט צו אַ איין ינפעקטיאָוס אַגענט. די וועלט געזונט ארגאניזאציע ריפּאָרץ אַז מער ווי 8 מיליאָן נייַ קאַסעס פון אַקטיוו טובערקולאָסיס זענען דיאַגנאָסעד אַניואַלי. כּמעט 3 מיליאָן דעטס זענען אויך אַטריביאַטאַד צו טב. צייט דיאַגנאָסיס איז קריטיש פֿאַר טב קאָנטראָל, ווייַל עס גיט פרי ינישיישאַן פון טעראַפּיע און לימאַץ די ווייַטער פאַרשפּרייטן פון ינפעקציע. עטלעכע דיאַגנאָסטיק מעטהאָדס פֿאַר דיטעקטינג טב האָבן שוין געניצט איבער די יאָרן אַרייַנגערעכנט הויט פּרובירן, ספּוטום שמיר, און ספּוטום קולטור און קאַסטן רענטגענ-שטראַל. אבער די האָבן שטרענג לימיטיישאַנז. נייַער טעסץ, אַזאַ ווי פּקר-דנאַ אַמפּלאַפאַקיישאַן אָדער ינטערפעראָן-גאַמאַ אַסיי, זענען לעצטנס באַקענענ. אָבער, די קער-אַרום צייט פֿאַר די טעסץ איז לאַנג, זיי דאַרפן לאַבאָראַטאָריע עקוויפּמענט און באָקע פּערסאַנעל, און עטלעכע זענען ניט קאָס עפעקטיוו און ניט גרינג צו נוצן.
טעסט פּראָצעדור
לאָזן די פּראָבע, ספּעסאַמאַן, באַפער און / אָדער קאָנטראָלס צו דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור 15-30 ℃ (59-86 ℉) איידער טעסטינג.
1. ברענגען די טאַש צו צימער טעמפּעראַטור איידער עפן עס. אַראָפּנעמען די פּרובירן מיטל פון דיגעחתמעט טאַש און נוצן עס ווי באַלד ווי מעגלעך.
2. שטעלן די פּרובירן מיטל אויף אַ ריין און גלייַך ייבערפלאַך.
3. פֿאַר סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַן: האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 3 טראפנס פון סערוםאָדער פּלאַזמע (בעערעך 100μל) צו די ספּעסאַמאַן געזונט (S) פון די פּראָבע מיטל, דאַן אָנהייב דיטייַמער. זען געמעל אונטן.
4. פֿאַר גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַנז: האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 1 קאַפּ פון גאַנץבלוט (בעערעך 35μל) צו די ספּעסאַמאַן געזונט (S) פון די פּרובירן מיטל, און לייגן 2 טראפנס פון באַפער (בעערעך 70μל) און אָנהייבן די טייַמער. זען געמעל אונטן.
5. וואַרטן פֿאַר די בונט שורה (s) צו דערשייַנען. לייענען רעזולטאַטן אין 15 מינוט. דו זאלסט נישט טייַטשן דירעזולטאַט נאָך 20 מינוט.
אַפּלייינג אַ גענוג סומע פון ספּאַמע איז יקערדיק פֿאַר אַ גילטיק פּרובירן רעזולטאַט. אויב מייגריישאַן (די וועטינגפון מעמבראַנע) איז נישט באמערקט אין די פּראָבע פֿענצטער נאָך איין מינוט, לייגן נאָך איין קאַפּ פון באַפער(פֿאַר גאַנץ בלוט) אָדער ספּעסאַמאַן (פֿאַר סערום אָדער פּלאַזמע) צו די ספּעסאַמאַן געזונט.
ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן
Positive:צוויי שורות דערשייַנען. איין שורה זאָל שטענדיק דערשייַנען אין די קאָנטראָל שורה געגנט (C), אוןאן אנדער קלאָר בונט שורה זאָל דערשייַנען אין די פּראָבע שורה געגנט.
נעגאַטיוו:איין בונט שורה אויס אין די קאָנטראָל געגנט (C). קיין קלאָר בונט שורה דערשייַנען איןדי פּראָבע שורה געגנט.
נישט גילטיק:קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען. ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַלטעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל.
★ איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרןדי פּרובירן מיט אַ נייַ פּרובירן מיטל. אויב די פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון די פּראָבע קיט און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.
עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע
פירמע פּראָפיל
מיר, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd איז אַ שנעל-גראָוינג פאַכמאַן ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע ספּעשאַלייזד אין ריסערטשינג, דעוועלאָפּינג, מאַנופאַקטורינג און דיסטריביוטינג פון אַוואַנסירטע אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק (IVD) פּרובירן קיץ און מעדיציניש ינסטראַמאַנץ.
אונדזער מעכירעס איז GMP, ISO9001 און ISO13458 סערטאַפייד און מיר האָבן CE FDA האַסקאָמע. איצט מיר זענען קוקן פאָרויס צו קאָואַפּערייטינג מיט מער מעייווער - לייאַם קאָמפּאַניעס פֿאַר קעגנצייַטיק אַנטוויקלונג.
מיר פּראָדוצירן גיביקייַט פּרובירן, ינפעקטיאָוס קרענק טעסץ, דרוגס זידלען טעסץ, קאַרדיאַק מאַרקער טעסץ, אָנוווקס מאַרקער טעסץ, עסנוואַרג און זיכערקייַט טעסץ און כייַע קרענק טעסץ, אין אַדישאַן, אונדזער סאָרט TESTSEALABS איז באַוווסט אין ביידע דינער און מעייווער - לייאַם מארקפלעצער. בעסטער קוואַליטעט און גינציק פּרייסיז געבן אונדז צו נעמען איבער 50% די דינער שאַרעס.
פּראָדוקט פּראָצעס
1.פּרעפּאַרע
2.דעקן
3.קראָס מעמבראַנע
4.קאַט פּאַס
5.אַסעמבלי
6.פּאַק די פּאָוטשעס
7. פּלאָמבע די פּאָוטשעס
8.פּאַק די קעסטל
9. ענקאַסעמענט