טעסטסעאַ דיסעאַסע טעסט H.Pylori Ag Rapid Test Kit

קורץ באַשרייַבונג:

בארימטע נאמען:

טעסטסעאַ

פּראָדוקט נאָמען:

H.Pylori Ag Rapid Test Kit

אָרט פון אָנהייב:

זשעדזשיאַנג, טשיינאַ

טיפּ:

פּאַטאַלאַדזשיקאַל אַנאַליסיס עקוויפּמענץ

סערטיפיקאַט:

ISO9001/13485

ינסטרומענט קלאַסאַפאַקיישאַן

קלאַס וו

אַקיעראַסי:

99.6%

מוסטער:

פעסעס

פֿאָרמאַטירונג:

קאַסעטע / סטריפּ

ספּעציפיקאַציע:

3.00 מם / 4.00 מם

מאָק:

1000 פּקס

פּאָליצע לעבן:

2 יאר


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

שנעל דעטאַילס

בארימטע נאמען:

טעסטסעאַ

פּראָדוקט נאָמען:

H.Pylori Ag Rapid Test Kit

אָרט פון אָנהייב:

זשעדזשיאַנג, טשיינאַ

טיפּ:

פּאַטאַלאַדזשיקאַל אַנאַליסיס עקוויפּמענץ

סערטיפיקאַט:

ISO9001/13485

ינסטרומענט קלאַסאַפאַקיישאַן

קלאַס וו

אַקיעראַסי:

99.6%

מוסטער:

פעסעס

פֿאָרמאַטירונג:

קאַסעטע / סטריפּ

ספּעציפיקאַציע:

3.00 מם / 4.00 מם

מאָק:

1000 פּקס

פּאָליצע לעבן:

2 יאר

 

היוו 382

בדעה ניצן

די איין סטעפּ ה.פּילאָרי אַג טעסט איז אַ גיך טשראָמאַטאָגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון ה.פּילאָרי אַנטיגען אין פעסעס.

היוו 382

היוו 382

קיצער

ה.פּילאָרי איז פֿאַרבונדן מיט אַ פאַרשיידנקייַט פון גאַסטראָוינטעסטאַנאַל חולאתן אַרייַנגערעכנט ניט-געשוויר דיספּעפּסיאַ, דואַדאַנאַל און גאַסטריק געשוויר און אַקטיוו, כראָניש גאַסטרייטאַס.די פּרעוואַלאַנס פון H. pylori ינפעקציע קען יקסיד 90% אין פּאַטיענץ מיט וואונדער און סימפּטאָמס פון גאַסטראָוינטעסטאַנאַל חולאתן.לעצטע שטודיום אָנווייַזן אַ פאַרבאַנד פון ה.פּילאָרי ינפעקציע מיט מאָגן ראַק.ה.פּילאָרי קאָלאָניזינג אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סיסטעם יליסיץ ספּעציפיש אַנטיבאָדי רעספּאָנסעס וואָס אַידז אין די דיאַגנאָסיס פון ה.פּילאָרי ינפעקציע און אין מאָניטאָרינג די פּראָגנאָסיס פון באַהאַנדלונג פון ה.פּילאָרי פֿאַרבונדענע חולאתן.אַנטיביאַטיקס אין קאָמבינאַציע מיט ביסמאַט קאַמפּאַונדז האָבן שוין געוויזן צו זיין עפעקטיוו אין טרעאַטינג אַקטיוו ה.פּילאָרי ינפעקציע.געראָטן יראַדאַקיישאַן פון ה.פּילאָרי איז פארבונדן מיט קליניש פֿאַרבעסערונג אין פּאַטיענץ מיט גאַסטראָוינטעסטאַנאַל חולאתן פּראַוויידינג אַ ווייַטער זאָגן.

טעסט פּראָצעדור

1.די איין סטעפּ טעסט קענען זיין דורכגעקאָכט אויף פעסעס.
2.זאַמלען גענוג קוואַנטיטי פון פעסעס (1-2 מל אָדער 1-2 ג) אין אַ ריין, טרוקן מוסטער זאַמלונג קאַנטיינער צו באַקומען מאַקסימום אַנטיגענס (אויב פאָרשטעלן).בעסטער רעזולטאַטן וועט זיין באקומען אויב די אַסאַסאַז זענען דורכגעקאָכט ין 6 שעה נאָך זאַמלונג.
3.געזאמלט ספּעסאַמאַנז קענען זיין סטאָרד פֿאַר 3 טעג אין 2-8 טעגאויב ניט טעסטעד ין 6 שעה.פֿאַר לאַנג-טערמין סטאָרידזש, ספּעסאַמאַנז זאָל זיין געהאלטן אונטער -20.
4.סקרופּ די היטל פון די מוסטער זאַמלונג רער, און ראַנדאַמלי שטעכן די ספּעסאַמאַנז זאַמלונג אַפּלאַקייטער אין די פעקאַל מוסטער אין בייַ מינדסטער 3 פאַרשידענע זייטלעך צו זאַמלען בעערעך 50 מג פון פעסעס (עקוויוואַלענט צו 1/4 פון אַ אַרבעס).דו זאלסט נישט שעפּן די פעקאַל פון מעמבראַנע) איז נישט באמערקט אין די פּראָבע פֿענצטער נאָך איין מינוט, לייגן נאָך איין קאַפּ פון ספּעסאַמאַן צו די ספּעסאַמאַן געזונט.

Positive:צוויי שורות דערשייַנען.איין שורה זאָל שטענדיק דערשייַנען אין די קאָנטראָל שורה געגנט (C), אוןאן אנדער קלאָר בונט שורה זאָל דערשייַנען אין די פּראָבע שורה געגנט.

נעגאַטיוו:איין בונט שורה אויס אין די קאָנטראָל געגנט (C). קיין קלאָר בונט שורה דערשייַנען איןדי פּראָבע שורה געגנט.

נישט גילטיק:קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען.ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַלטעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל.

★ איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרןדי פּרובירן מיט אַ נייַ פּרובירן מיטל.אויב די פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון די פּראָבע קיט און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

אַנערערי סערטיפיקאַט

1-1

פירמע פּראָפיל

מיר, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd איז אַ שנעל-גראָוינג פאַכמאַן ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע ספּעשאַלייזד אין ריסערטשינג, דעוועלאָפּינג, מאַנופאַקטורינג און דיסטריביוטינג פון אַוואַנסירטע אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק (IVD) פּרובירן קיץ און מעדיציניש ינסטראַמאַנץ.
אונדזער מעכירעס איז GMP, ISO9001 און ISO13458 סערטאַפייד און מיר האָבן CE FDA האַסקאָמע.איצט מיר זענען קוקן פאָרויס צו קאָואַפּערייטינג מיט מער מעייווער - לייאַם קאָמפּאַניעס פֿאַר קעגנצייַטיק אַנטוויקלונג.
מיר פּראָדוצירן גיביקייַט פּרובירן, ינפעקטיאָוס קרענק טעסץ, דרוגס זידלען טעסץ, קאַרדיאַק מאַרקער טעסץ, אָנוווקס מאַרקער טעסץ, עסנוואַרג און זיכערקייַט טעסץ און כייַע קרענק טעסץ, אין אַדישאַן, אונדזער סאָרט TESTSEALABS איז באַוווסט אין ביידע דינער און מעייווער - לייאַם מארקפלעצער.בעסטער קוואַליטעט און גינציק פּרייסיז געבן אונדז צו נעמען איבער 50% די דינער שאַרעס.

פּראָדוקט פּראָצעס

1.פּרעפּאַרע

1.פּרעפּאַרע

1.פּרעפּאַרע

2.דעקן

1.פּרעפּאַרע

3.קראָס מעמבראַנע

1.פּרעפּאַרע

4.קאַט פּאַס

1.פּרעפּאַרע

5.אַסעמבלי

1.פּרעפּאַרע

6.פּאַק די פּאָוטשעס

1.פּרעפּאַרע

7. פּלאָמבע די פּאָוטשעס

1.פּרעפּאַרע

8.פּאַק די קעסטל

1.פּרעפּאַרע

9. ענקאַסעמענט

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שיקן דיין אָנזאָג צו אונדז:

    שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז

    פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן

    שיקן דיין אָנזאָג צו אונדז:

    שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז