מאַזל - טאָוו! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" מאַניאַפאַקטשערד דורך Testsea האָבן באקומען די FDA Certification אין פיליפינען אויף אפריל 25, 2022. די סערטאַפאַקיישאַן ינדיקייץ אַז די Testsealabs® COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט פּראָדוקטן זענען באוויליקט צו פאַרקויפן אין די פיליפינען מאַרק דורך די היגע רעגירונג.
אונדזער פּראָדוקט קענען זיין געוויינט ביידע פֿאַר פאַכמאַן נוצן און פֿאַר היים נוצן (זיך-טעסטינג).עס איז באַקוועם פֿאַר אינסטיטוציעס, מענטשן און משפחות צו דיטעקט נאַסאַל / נאַסאָפאַרינגעאַל / אָראָפאַרינגעאַל ווישער סאַמפּאַלז ראַפּאַדלי און בייַצייַטיק.
די סיבה פֿאַר זייַן פּאָפּולאַריטעט:
* הויך ספּעסיפיקאַטי און סענסיטיוויטי
* רעגע רעזולטאַט אין 15-20 מינוט
* גרינג צו זאַמלען סאַמפּאַלז * קיין ויסריכט פארלאנגט * רעזולטאַטן זענען קלאר קענטיק
* פּאַסיק פֿאַר נייַע קרוינען אין גרויס וואָג * ידענטיפיצירן פרי ינפעקציע
זינט די ויסברוך פון די COVID-19, טעסטסעאַ איז שטרענג נאָכפאָלגן די ISO13485 און ISO9001 קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם אָפּעראַציע מיט פאָרשונג, פּראָדוקציע, קוואַליטעט קאָנטראָל, פינאַנצן, דינער פארקויפונג און אינטערנאַציאָנאַלע פארקויפונג אאז"ו ו און האָבן באקומען די CE 1011/1434 זעלבסט-טעסטינג סערטאַפאַקיישאַן אין אי.יו., די טעראַפּיוטיק סכוירע אַדמיניסטראַטיאָן (טגאַ) סערטאַפאַקיישאַן אין אויסטראַליע, טיילאַנד פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) און עטלעכע אנדערע סערטאַפאַקיישאַנז פון פאַרשידענע לענדער, וואָס באַווייַזן די קוואַליטעט פון אונדזער פּראָדוקטן זענען באוויליקט דורך פֿאַרבונדענע רעגירונג אינסטיטוציעס.אויך, אונדזער פּראָדוקטן האָבן גוט שעם און סאָרט השפּעה פון די מעייווער - לייאַם מארקפלעצער.טעסטסעאַ וועט פאָרזעצן צו פאָרשונג און אַנטוויקלונג גיך פּרובירן פּראָדוקטן פון די COVID-19 און ביישטייערן צו דעם קאַמף קעגן די COVID-19 עפּידעמיע אַרום די וועלט.
פּאָסטן צייט: אפריל 29-2022