מאָנקייפּאָקס ווירוס (מפּוו) נוקלעיק זויער דיטעקשאַן קיט
הקדמה
די קיט איז געניצט פֿאַר אין וויטראָ קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון סאַספּעקטיד קאַסעס פון מאָנקייפּאָקס ווירוס (מפּוו), קלאַסטערד קאַסעס און אנדערע קאַסעס וואָס דאַרפֿן צו זיין דיאַגנאָסעד פֿאַר מאָנקייפּאָקס ווירוס ינפעקציע.
די קיט איז געניצט צו דעטעקט די פ 3 ל דזשין פון די MPV אין האַלדז סוואַבז און נאַסאַל ווישער סאַמפּאַלז.
די פּראָבע רעזולטאַטן פון דעם קיט זענען בלויז פֿאַר קליניש רעפֿערענץ און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז קריטעריאָן פֿאַר קליניש דיאַגנאָסיס.עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַ פולשטענדיק אַנאַליסיס פון די צושטאַנד באזירט אויף די קליניש פּאַציענט
מאַנאַפעסטיישאַנז און אנדערע לאַבאָראַטאָריע טעסץ.
בדעה ניצן
טיפּ אַססאָסיאַטיאָן | האַלדז סוואַבז און נאַסאַל ווישער |
טעסט טיפּ | קוואַליטאַטיווע |
פּרובירן מאַטעריאַל | PCR |
פּאַק גרייס | 48 טעסץ / 1 קעסטל |
סטאָרידזש טעמפּעראַטור | 2-30℃ |
פּאָליצע לעבן | 10 חדשים |
פּראָדוקט שטריך
פּרינציפּ
דעם קיט נעמט די ספּעציפיש קאַנסערווד סיקוואַנס פון די MPV f3L דזשין ווי די ציל געגנט.די פאַקטיש-צייט פלואָרעססענסע קוואַנטיטאַטיווע פּקר טעכנאָלאָגיע און נוקלעיק זויער גיך מעלדונג טעכנאָלאָגיע זענען געניצט צו מאָניטאָר די וויראַל נוקלעיק זויער דורך די ענדערונג פון פלואָרעססענסע סיגנאַל פון אַמפּלאַפאַקיישאַן פּראָדוקטן.די דיטעקשאַן סיסטעם כולל ינערלעך קוואַליטעט קאָנטראָל, וואָס איז געניצט צו מאָניטאָר צי עס זענען פּקר ינכיבאַטערז אין די סאַמפּאַלז אָדער צי די סעלז אין די סאַמפּאַלז זענען גענומען, וואָס קענען יפעקטיוולי פאַרמייַדן די פאַלש נעגאַטיוו סיטואַציע.
הויפּט קאַמפּאָונאַנץ
די קיט כּולל ריידזשאַנץ פֿאַר פּראַסעסינג 48 טעסץ אָדער קוואַליטעט קאָנטראָל, אַרייַנגערעכנט די פאלגענדע קאַמפּאָונאַנץ:
רעאַגענט א
נאָמען | הויפּט קאַמפּאָונאַנץ | קוואַנטיטי |
MPV דיטעקשאַן רעאַגענט | די רעאַקציע רער כּולל מג2+, f3L גענע / רנאַסע פּ אָנפאַנגער זאָנד, אָפּרוף באַפער, טאַק דנאַ ענזיים. | 48 טעסץ |
רעאַגענטB
נאָמען | הויפּט קאַמפּאָונאַנץ | קוואַנטיטי |
MPV positive קאָנטראָל | מיט מפּוו ציל פראַגמענט | 1 רער |
MPV נעגאַטיוו קאָנטראָל | אָן מפּוו ציל פראַגמענט | 1 רער |
דנאַ מעלדונג רייידזשאַנט | דער רייידזשאַנט כּולל טריס, עדטאַ און טריטאָן. | 48 פּקס |
רעקאָנסטיטוטיאָן רעאַגענט | דעפּק באהאנדלט וואַסער | 5 מל |
באַמערקונג: די קאַמפּאָונאַנץ פון פאַרשידענע פּעקל נומערן קענען ניט זיין ינטערטשיינדזשאַבאַל
【סטאָרידזש טנאָים און פּאָליצע לעבן】
1. רעאַגענט א / ב קענען זיין סטאָרד בייַ 2-30 ° C, און די פּאָליצע לעבן איז 10 חדשים.
2. ביטע עפענען די פּראָבע רער דעקן בלויז ווען איר זענט גרייט פֿאַר די פּראָבע.
3. דו זאלסט נישט נוצן פּרובירן טובז ווייַטער פון די עקספּעריישאַן טאָג.
4.דו זאלסט נישט נוצן אַ ליקינג דיטעקשאַן רער.
【אָנווענדלעך ינסטרומענט】
פּאַסיק פֿאַר LC480 פּקר אַנאַליסיס סיסטעם, Gentier 48E אָטאַמאַטיק פּקר אַנאַליסיס סיסטעם, ABI7500 פּקר אַנאַליסיס סיסטעם.
【מוסטער רעקווירעמענץ】
1.אַפּפּליקאַבלע מוסטער טייפּס: האַלדז סוואַבז סאַמפּאַלז.
2. מוסטערונג לייזונג:נאָך וועראַפאַקיישאַן, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן נאָרמאַל סאַלין אָדער ווירוס פּרעזערוויישאַן רער געשאפן דורך האַנגזשאָו טעסטסעאַ ביאָלאָגי פֿאַר מוסטער זאַמלונג.
האַלדז ווישן:ווישן די ביילאַטעראַל פאַרינגעאַל טאָנסילס און די שפּעטערדיק פאַרינגעאַל וואַנט מיט דיספּאָוזאַבאַל סטערילע מוסטערונג ווישער, ייַנטונקען די ווישער אין די רער מיט 3 מל מוסטערונג לייזונג, אַוועקוואַרפן די עק, און פאַרשטייַפן די רער דעקן.
3. מוסטער סטאָרידזש און עקספּרעס:די סאַמפּאַלז צו זיין טעסטעד זאָל זיין טעסטעד ווי באַלד ווי מעגלעך.די טראַנספּערטיישאַן טעמפּעראַטור זאָל זיין געהאלטן בייַ 2 ~ 8 ℃. די סאַמפּאַלז וואָס קענען זיין טעסטעד אין 24 שעה קענען זיין סטאָרד בייַ 2 ℃ ~ 8 ℃ און אויב די סאַמפּאַלז קענען ניט זיין טעסטעד אין 24 שעה, עס זאָל זיין סטאָרד אין ווייניקער ווי אָדער גלייַך צו -70 ℃ (אויב עס איז קיין סטאָרידזש צושטאַנד פון -70 ℃, עס קענען זיין סטאָרד אין -20 ℃ טעמפּערעראַלי), ויסמיידן ריפּיטיד
פריזינג און טאָינג.
4.פּראָפּער מוסטער זאַמלונג, סטאָרידזש און טראַנספּערטיישאַן זענען קריטיש צו די פאָרשטעלונג פון דעם פּראָדוקט.
【טעסטינג מעטאַד】
1.סאַמפּלע פּראַסעסינג און מוסטער דערצו
1.1 מוסטער פּראַסעסינג
נאָך מיקסינג די אויבן מוסטערונג לייזונג מיט סאַמפּאַלז, נעמען 30μ ל פון די מוסטער אין די דנאַ מעלדונג רייידזשאַנט רער און מישן עס יוואַנלי.
1.2 לאָודינג
נעמען 20 μ ל פון די ריקאַנסטיטושאַן רייידזשאַנט און לייגן עס צו די MPV דיטעקשאַן רייידזשאַנט, לייגן 5 μ ל פון די אויבן פּראַסעסט מוסטער (די positive קאָנטראָל און נעגאַטיוו קאָנטראָל וועט זיין פּראַסעסט אין פּאַראַלעל מיט די סאַמפּאַלז), דעקן די רער היטל, סענטריפודזש עס ביי 2000 רפּם פֿאַר 10. סעקונדעס.
2. פּקר אַמפּלאַפאַקיישאַן
2.1 לאָדן די צוגעגרייט פּקר טעלער / טובז צו די פלורעסאַנס פּקר קיילע, נעגאַטיוו קאָנטראָל און positive קאָנטראָל זאָל זיין באַשטימט פֿאַר יעדער פּראָבע.
2.2 פלורעסאַנט קאַנאַל באַשטעטיקן:
1) קלייַבן FAM קאַנאַל פֿאַר MPV דיטעקשאַן;
2) קלייַבן HEX / VIC קאַנאַל פֿאַר ינערלעך קאָנטראָל דזשין דיטעקשאַן;
3. רעזולטאַטן אַנאַליסיס
שטעלן די באַזע שורה אויבן די העכסטן פונט פון די פלורעסאַנט ויסבייג פון די נעגאַטיוו קאָנטראָל.
4.קוואַליטעט קאָנטראָל
4.1 נעגאַטיוו קאָנטראָל: קיין Ct ווערט דיטעקטאַד אין FAM, HEX/VIC קאַנאַל אָדער Ct>40;
4.2 positive קאָנטראָל: אין FAM, HEX/VIC קאַנאַל, Ct≤40;
4.3 די אויבן רעקווירעמענץ זאָל זיין צופֿרידן אין דער זעלביקער עקספּערימענט, אַנדערש די פּרובירן רעזולטאַטן זענען פאַרקריפּלט און דער עקספּערימענט דאַרף זיין ריפּיטיד.
【שנייַדן אַוועק ווערט】
א מוסטער איז גערעכנט ווי positive ווען: ציל סיקוואַנס Ct≤40, די ינערלעך קאָנטראָל דזשין Ct≤40.
【רעזולטאַטן ינטערפּריטיישאַן】
אַמאָל די קוואַליטעט קאָנטראָל איז דורכגעגאנגען, יוזערז זאָל קאָנטראָלירן אויב עס איז אַן אַמפּלאַפאַקיישאַן ויסבייג פֿאַר יעדער מוסטער אין HEX/VIC קאַנאַל, אויב עס איז און מיט Ct≤40, עס ינדיקייץ די ינערלעך קאָנטראָל דזשין איז הצלחה אַמפּלאַפייד און דעם באַזונדער פּראָבע איז גילטיק.יוזערז קענען גיינ ווייַטער צו די נאָכפאָלגן אַנאַליסיס:
3.פאָר סאַמפּאַלז מיט די אַמפּלאַפאַקיישאַן פון ינערלעך קאָנטראָל דזשין ניט אַנדערש (העקס / וויק
קאַנאַל, Ct ± 40 אָדער קיין אַמפּלאַפאַקיישאַן ויסבייג), נידעריק וויראַל מאַסע אָדער די עקזיסטענץ פון פּקר ינכיבאַטער קען זיין די סיבה פון דורכפאַל, די דורכקוק זאָל ריפּיטיד פֿון די ספּעסאַמאַן זאַמלונג;
4.פֿאַר positive סאַמפּאַלז און געבילדעטער ווירוס, די רעזולטאַטן פון ינערלעך קאָנטראָל טאָן ניט ווירקן;
פֿאַר סאַמפּאַלז טעסטעד נעגאַטיוו, די ינערלעך קאָנטראָל דאַרף זיין טעסטעד positive, אַנדערש די קוילעלדיק רעזולטאַט איז פאַרקריפּלט און די דורכקוק דאַרף זיין ריפּיטיד, סטאַרטינג פון די ספּעסאַמאַן זאַמלונג שריט
עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע
פירמע פּראָפיל
מיר, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd איז אַ שנעל-גראָוינג פאַכמאַן ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע ספּעשאַלייזד אין ריסערטשינג, דעוועלאָפּינג, מאַנופאַקטורינג און דיסטריביוטינג פון אַוואַנסירטע אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק (IVD) פּרובירן קיץ און מעדיציניש ינסטראַמאַנץ.
אונדזער מעכירעס איז GMP, ISO9001 און ISO13458 סערטאַפייד און מיר האָבן CE FDA האַסקאָמע.איצט מיר זענען קוקן פאָרויס צו קאָואַפּערייטינג מיט מער מעייווער - לייאַם קאָמפּאַניעס פֿאַר קעגנצייַטיק אַנטוויקלונג.
מיר פּראָדוצירן גיביקייַט פּרובירן, ינפעקטיאָוס קרענק טעסץ, דרוגס זידלען טעסץ, קאַרדיאַק מאַרקער טעסץ, אָנוווקס מאַרקער טעסץ, עסנוואַרג און זיכערקייַט טעסץ און כייַע קרענק טעסץ, אין אַדישאַן, אונדזער סאָרט TESTSEALABS איז באַוווסט אין ביידע דינער און מעייווער - לייאַם מארקפלעצער.בעסטער קוואַליטעט און גינציק פּרייסיז געבן אונדז צו נעמען איבער 50% די דינער שאַרעס.
פּראָדוקט פּראָצעס
1.פּרעפּאַרע
2.דעקן
3.קראָס מעמבראַנע
4.קאַט פּאַס
5.אַסעמבלי
6.פּאַק די פּאָוטשעס
7. פּלאָמבע די פּאָוטשעס
8.פּאַק די קעסטל
9. ענקאַסעמענט