LH אָווויאַליישאַן גיך טעסט קיט

קורץ באַשרייַבונג:

די LH אָווויאַליישאַן טעסט איז אַ גיך איין-סטעפּ אַסיי דיזיינד פֿאַר קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון מענטשלעך לוטייניזינג האָרמאָנע (לה) אין פּישעכץ צו פאָרויסזאָגן צייט פון אָווויאַליישאַן.

בלויז פֿאַר זיך-טעסטינג און אין וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן.


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

פּאַראַמעטער טיש

מאָדעל נומער HLH
נאָמען LH אָווויאַליישאַן גיך טעסט קיט
איינריכטונגען הויך סענסיטיוויטי, פּשוט, גרינג און פּינטלעך
מוסטער פּישעכץ
ספּעציפיקאַציע 3.0 מם 4.0 מם 5.5 מם 6.0 מם
אַקיעראַסי > 99%
סטאָרידזש 2'C-30'C
שיפּינג דורך ים / דורך לופט / טנט / פעדקס / דהל
ינסטרומענט קלאַסאַפאַקיישאַן קלאַס וו
סערטיפיקאַט סע / ISO13485
פּאָליצע לעבן צוויי יאר
טיפּ פּאַטאַלאַדזשיקאַל אַנאַליסיס עקוויפּמענץ

פש (1)

פּרינציפּ פון FLH גיך טעסט מיטל

דער פּראָבע רייידזשאַנט איז יקספּאָוזד צו פּישעכץ, אַלאַוינג פּישעכץ צו מייגרייט דורך די אַבזאָרבאַנט פּרובירן פּאַס.די לייבאַלד אַנטיבאָדי-פאַרב קאָנדזשוגאַטע ביינדז צו די LH אין די ספּעסאַמאַן פאָרמינג אַן אַנטיבאָדי-אַנטיגען קאָמפּלעקס.דעם קאָמפּלעקס ביינדז צו די אַנטי-לה אַנטיבאָדי אין די פּראָבע געגנט (ה) און טראגט אַ קאָליר שורה.אין דער אַוועק פון LH, עס איז קיין קאָליר שורה אין די פּרובירן געגנט (ה).דער אָפּרוף געמיש האלט פלאָוינג דורך די אַבזאָרבאַנט מיטל פאַרגאַנגענהייט די פּראָבע געגנט (ה) און קאָנטראָל געגנט (C).אַנבאַונד קאָנדזשוגאַטע ביינדז צו די רייידזשאַנץ אין די קאָנטראָל געגנט (C), פּראַדוסינג אַ קאָליר שורה, דעמאַנסטרייטינג אַז די פּרובירן פּאַס איז פאַנגקשאַנינג ריכטיק.די טעסט פּאַס קענען אַקיעראַטלי דעטעקט דיין LH סערדזש ווען די קאַנסאַנטריישאַן פון LH איז גלייַך צו אָדער העכער ווי 25מיו / מל.

פש (1)

פּרובירן פּראָצעדור

לייענען די גאנצע פּראָצעדור קערפאַלי איידער דורכפירן קיין טעסץ.
לאָזן די פּרובירן פּאַס און פּישעכץ מוסטער צו יקוואַליבריייט צו צימער טעמפּעראַטור (20-30 ℃ אָדער 68-86 ℉) איידער טעסטינג.

1. אַראָפּנעמען די פּרובירן פּאַס פון די געחתמעט טאַש.
2. האלטן די פּאַס ווערטיקלי, קערפאַלי טונקען עס אין די ספּעסאַמאַן מיט די פייַל סוף פּוינטינג צו די פּישעכץ.
נאטיץ: דו זאלסט נישט ייַנטונקען די פּאַס איבער די מאַקס ליניע.
3. רעמאָווע די פּאַס נאָך 10 סעקונדעס און לייגן די פּאַס פלאַך אויף אַ ריין, טרוקן, ניט-אַבזאָרבאַנט ייבערפלאַך, און דעמאָלט אָנהייבן טיימינג.
4.וואַיט פֿאַר בונט שורות צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 3-5 מינוט.

נאטיץ: דו זאלסט נישט לייענען רעזולטאַטן נאָך 10 מינוט.

אינהאַלט, סטאָרידזש און פעסטקייַט

דער פּראָבע פּאַס באשטייט פון קאַלוידאַל גאָלד-מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן לה קאָוטאַד אויף פּאַליעסטער מעמבראַנע, און מאַנאַקלאָנאַל אַנטיבאָדי קעגן לה און ציג-אַנטי-מויז יגג קאָוטאַד אויף סעליאַלאָוס נייטרייט מעמבראַנע.
יעדער טאַש כּולל איין פּרובירן פּאַס און איין דעסיקקאַנט.יעדער קעסטל כּולל פינף פּאָוטשעס און איין לימעד פֿאַר נוצן

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן

positive (+)

אויב די פּראָבע שורה איז גלייַך צו אָדער דאַרקער ווי די קאָנטראָל שורה, איר זענט יקספּיריאַנסט די האָרמאָנע סערדזש וואָס ינדיקייץ אַז איר וועט אָווויאַליישאַן באַלד, יוזשאַוואַלי ין 24-48 שעה פון די סערדזש.אויב איר ווילן צו זיין שוואַנגער, דער בעסטער צייט צו האָבן באַטזיונגען איז נאָך 24 שעה אָבער איידער 48 שעה.

נעגאַטיוו (-)

בלויז איין קאָליר שורה אויס אין די קאָנטראָל געגנט, אָדער די פּרובירן שורה איז לייטער ווי די קאָנטראָל שורה.דעם מיטל אַז עס איז קיין LH סערדזש.

אומגילטיק

דער רעזולטאַט איז פאַרקריפּלט אויב קיין קאָליר שורה אויס אין די קאָנטראָל געגנט (C), אפילו אויב אַ שורה אויס אין די פּרובירן געגנט (ט).אין קיין פאַל, איבערחזרן די פּראָבע.אויב די פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון דעם פּלאַץ און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.
נאָטיץ: א קאָליר שורה אין די קאָנטראָל געגנט קענען זיין געזען ווי אַ יקער פֿאַר עפעקטיוו טעסטינג.

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)

פירמע פּראָפיל

מיר, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd איז אַ שנעל-גראָוינג פאַכמאַן ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע ספּעשאַלייזד אין ריסערטשינג, דעוועלאָפּינג, מאַנופאַקטורינג און דיסטריביוטינג פון אַוואַנסירטע אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק (IVD) פּרובירן קיץ און מעדיציניש ינסטראַמאַנץ.
אונדזער מעכירעס איז GMP, ISO9001 און ISO13458 סערטאַפייד און מיר האָבן CE FDA האַסקאָמע.איצט מיר זענען קוקן פאָרויס צו קאָואַפּערייטינג מיט מער מעייווער - לייאַם קאָמפּאַניעס פֿאַר קעגנצייַטיק אַנטוויקלונג.
מיר פּראָדוצירן גיביקייַט פּרובירן, ינפעקטיאָוס קרענק טעסץ, דרוגס זידלען טעסץ, קאַרדיאַק מאַרקער טעסץ, אָנוווקס מאַרקער טעסץ, עסנוואַרג און זיכערקייַט טעסץ און כייַע קרענק טעסץ, אין אַדישאַן, אונדזער סאָרט TESTSEALABS איז באַוווסט אין ביידע דינער און מעייווער - לייאַם מארקפלעצער.בעסטער קוואַליטעט און גינציק פּרייסיז געבן אונדז צו נעמען איבער 50% די דינער שאַרעס.

פּראָדוקט פּראָצעס

1.פּרעפּאַרע

1.פּרעפּאַרע

1.פּרעפּאַרע

2.דעקן

1.פּרעפּאַרע

3.קראָס מעמבראַנע

1.פּרעפּאַרע

4.קאַט פּאַס

1.פּרעפּאַרע

5.אַסעמבלי

1.פּרעפּאַרע

6.פּאַק די פּאָוטשעס

1.פּרעפּאַרע

7. פּלאָמבע די פּאָוטשעס

1.פּרעפּאַרע

8.פּאַק די קעסטל

1.פּרעפּאַרע

9. ענקאַסעמענט

עקסהיביטיאָן אינפֿאָרמאַציע (6)


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שיקן דיין אָנזאָג צו אונדז:

    שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז

    פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן

    שיקן דיין אָנזאָג צו אונדז:

    שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז