ק2 סינטעטיש קאַנאַבאַס טעסט מעדיצין ק2 גיך דיטעקשאַן

[הקדמה] 

די איין סטעפּ ק 2 טעסט סטריפּ (פּישעכץ) איז אַ לאַטעראַל לויפן טשראָמאַטאָגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די דיטעקשאַן פון איין מעדיצין און זייַן מעטאַבאָליטעס אין מענטש פּישעכץ.

דעם אַססייַ גיט בלויז אַ פּרילימאַנערי אַנאַליסיס פּרובירן רעזולטאַט.א מער ספּעציפיש אָלטערנאַטיוו כעמישער אופֿן מוזן זיין געוויינט צו באַקומען אַ באשטעטיקט אַנאַליסיס רעזולטאַט.גאַז קראָומאַטאַגראַפי / מאַסע ספּעקטראָמעטרי (GC / MS) איז די בילכער קאַנפערמאַטאָרי אופֿן.קליניש באַטראַכטונג און פאַכמאַן משפט זאָל זיין געווענדט צו קיין מעדיצין פון זידלען פּרובירן רעזולטאַט, ספּעציעל ווען פּרילימאַנערי positive רעזולטאַטן זענען געניצט.

[מאַטעריאַל צוגעשטעלט]

1.FYL טעסט מיטל (פּאַס / קאַסעט / דיפּקאַרד פֿאָרמאַט)

2. ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

[מאַטעריאַלן פארלאנגט, ניט צוגעשטעלט]

1. פּישעכץ זאַמלונג קאַנטיינער

2. טיימער אָדער זייגער

[סטאָרידזש טנאָים און פּאָליצע לעבן]

1.סטאָר ווי פּאַקידזשד אין די געחתמעט טאַש אין צימער טעמפּעראַטור (2-30 ℃ אָדער 36-86 ℉).די קיט איז סטאַביל אין די עקספּעריישאַן טאָג געדרוקט אויף די לייבלינג.

2. אַמאָל עפענען די טאַש, די פּראָבע זאָל זיין געוויינט ין איין שעה.פּראַלאָנגד ויסשטעלן צו הייס און פייַכט סוויווע וועט פאַרשאַפן פּראָדוקט דיטיריעריישאַן.

[טעסטינג מעטאָד]

לאָזן די פּראָבע און פּישעכץ סאַמפּאַלז יקוואַליבריייט צו צימער טעמפּעראַטור (15-30 ℃ אָדער 59-86 ℉) איידער טעסטינג.

1.אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די געחתמעט טאַש.

2.האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 3 פול טראפנס (בעערעך 100 מל) פון פּישעכץ צו די ספּעסאַמאַן געזונט פון די פּרובירן קאַסעט, און דעמאָלט אָנהייבן טיימינג.זען די געמעל אונטן.

וואַרטן פֿאַר בונט שורות צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 3-5 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 10 מינוט.

[מאַטעריאַל צוגעשטעלט]

1.FYL טעסט מיטל (פּאַס / קאַסעט / דיפּקאַרד פֿאָרמאַט)

2. ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

[מאַטעריאַלן פארלאנגט, ניט צוגעשטעלט]

1. פּישעכץ זאַמלונג קאַנטיינער

2. טיימער אָדער זייגער

[סטאָרידזש טנאָים און פּאָליצע לעבן]

1.סטאָר ווי פּאַקידזשד אין די געחתמעט טאַש אין צימער טעמפּעראַטור (2-30 ℃ אָדער 36-86 ℉).די קיט איז סטאַביל אין די עקספּעריישאַן טאָג געדרוקט אויף די לייבלינג.

2. אַמאָל עפענען די טאַש, די פּראָבע זאָל זיין געוויינט ין איין שעה.פּראַלאָנגד ויסשטעלן צו הייס און פייַכט סוויווע וועט פאַרשאַפן פּראָדוקט דיטיריעריישאַן.

[טעסטינג מעטאָד]

לאָזן די פּראָבע און פּישעכץ סאַמפּאַלז יקוואַליבריייט צו צימער טעמפּעראַטור (15-30 ℃ אָדער 59-86 ℉) איידער טעסטינג.

1.אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די געחתמעט טאַש.

2.האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 3 פול טראפנס (בעערעך 100 מל) פון פּישעכץ צו די ספּעסאַמאַן געזונט פון די פּרובירן קאַסעט, און דעמאָלט אָנהייבן טיימינג.זען די געמעל אונטן.

3.וואַרטן פֿאַר בונט שורות צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 3-5 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 10 מינוט.

[רעזולטאַטן ינטערפּריטיישאַן]

נעגאַטיוו:* צוויי שורות דערשייַנען.איין רויט שורה זאָל זיין אין די קאָנטראָל געגנט (C), און אן אנדער קלאָר רויט אָדער ראָזעווע שורה שכייניש זאָל זיין אין די פּראָבע געגנט (ה).דער נעגאַטיוו רעזולטאַט ינדיקייץ אַז די מעדיצין קאַנסאַנטריישאַן איז אונטער די דיטעקטאַבאַל מדרגה.

*נאטיץ:די שאָטן פון רויט אין די פּראָבע שורה געגנט (ה) וועט בייַטן, אָבער עס זאָל זיין געהאלטן נעגאַטיוו ווען עס איז אפילו אַ שוואַך ראָזעווע שורה.

Positive:איין רויט שורה אויס אין די קאָנטראָל געגנט (C).קיין שורה אויס אין די פּראָבע געגנט (ה).דער positive רעזולטאַט ינדיקייץ אַז די מעדיצין קאַנסאַנטריישאַן איז העכער ווי די דיטעקטאַבאַל מדרגה.

נישט גילטיק:קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען.ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַל טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל.איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרן די פּראָבע מיט אַ נייַע פּראָבע טאַפליע.אויב דער פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון דעם פּלאַץ און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.

[איר קען זיין טשיקאַווע אין די פּראָדוקטן אינפֿאָרמאַציע אונטן]

TESTSEALABS Rapid Single / Multi-Drug Test Dipcard / Cup איז אַ גיך זיפּונג פּראָבע פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון איין / קייפל דרוגס און מעדיצין מעטאַבאָליטעס אין מענטש פּישעכץ אין ספּעסיפיעד אָפּשניט לעוועלס.

* ספּעסיפיקאַטיאָן טייפּס בנימצא

√ גאַנץ 15-מעדיצין פּראָדוקט שורה

√ דורכשניט-אַוועק לעוועלס טרעפן SAMSHA סטאַנדאַרדס ווען אָנווענדלעך

√ רעזולטאַטן אין מינוטן

√ מולטי אָפּציעס פֿאָרמאַטירונגען - פּאַס, קאַסעט, טאַפליע און גלעזל

√ מולטי-מעדיצין מיטל פֿאָרמאַט

√6 מעדיצין קאָמבאָ (אַמפּ, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ פילע פאַרשידענע קאַמבאַניישאַנז בנימצא

√ צושטעלן באַלדיק זאָגן פון פּאָטענציעל אַדאַלטעריישאַן

√6 טעסטינג פּאַראַמעטערס: קרעאַטינינע, ניטריטע, גלוטאַראַלדעהידע, ף, ספּעציפיש ערלעכקייט און אַקסידאַנץ / פּירידיניום טשלאָראָטשראָמאַט