Xét nghiệm bệnh Testsea Sốt rét Ag pf/pv Xét nghiệm ba dòng

Mô tả ngắn gọn:

Mục đích:
Xét nghiệm này cung cấp một phương pháp nhanh chóng và đáng tin cậy để chẩn đoán nhiễm trùng sốt rét doPlasmodium falciparumVàPlasmodium vivax. Nó phát hiện các kháng nguyên sốt rét cụ thể (chẳng hạn như HRP-2 đối với Pf và pLDH đối với Pv) có trong máu trong quá trình nhiễm trùng hoạt động.

Các tính năng chính:

Thiết kế ba dòng:
- Thử nghiệm này có khả năng phát hiện cả haiPlasmodium falciparum (Pf)VàPlasmodium vivax (Pv)nhiễm trùng, có dòng riêng cho từng loài và dòng kiểm soát để đảm bảo chất lượng.
Kết quả nhanh chóng:
- Kết quả có sẵn chỉ trong15-20 phút, làm cho nó phù hợp để sử dụng tại hiện trường và chẩn đoán tại chỗ ở những khu vực có điều kiện tiếp cận hạn chế với các cơ sở thí nghiệm.
Độ nhạy và độ đặc hiệu cao:
- Xét nghiệm này được thiết kế có độ nhạy và độ đặc hiệu cao trong việc phát hiện các kháng nguyên sốt rét, cung cấp kết quả chính xác để hỗ trợ quản lý lâm sàng bệnh sốt rét.
Dễ sử dụng:
- Bài kiểm tra yêu cầu đào tạo tối thiểu để thực hiện và phù hợp để sử dụng ở những vùng sâu vùng xa hoặc những nơi có nguồn lực hạn chế.

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

Loại mẫu:
- Máu toàn phần (mẫu máu ngón tay hoặc máu tĩnh mạch).
Thời gian phát hiện:
- 15-20 phút(kết quả phải được giải thích trong vòng 20 phút; kết quả sau khoảng thời gian này không hợp lệ).
Độ nhạy và độ đặc hiệu:
- Độ nhạy:Thông thường > 90% để phát hiện cả nhiễm trùng Pf và Pv.
- Tính đặc hiệu:Thông thường > 95% cho cả phát hiện Pf và Pv.
Điều kiện bảo quản:
- Lưu trữ giữa4°C và 30°C, tránh ánh nắng trực tiếp.
- Đừng đóng băng.
- Thời hạn sử dụng thường dao động từ12 đến 24 tháng, tùy thuộc vào hướng dẫn của nhà sản xuất.
Giải thích kết quả:
- Kết quả tích cực:
  - Có thể nhìn thấy ba dòng:
    1. Dòng C (Điều khiển)(cho biết bài kiểm tra là hợp lệ).
    2. dòng Pf(nếu phát hiện kháng nguyên Plasmodium falciparum).
    3. dòng Pv(nếu phát hiện kháng nguyên Plasmodium vivax).
    - Sự hiện diện của các vạch Pf và/hoặc Pv cho thấy tình trạng nhiễm các loài sốt rét tương ứng.

Nguyên tắc:

Xét nghiệm sắc ký miễn dịch:
Băng thử nghiệm có chứa cố địnhkháng thể đơn dòngđặc hiệu với kháng nguyên Plasmodium (ví dụ,HRP-2cho Pf vàpLDHcho Pv).

Khi máu được đưa vào xét nghiệm, nếukháng nguyên sốt rétcó mặt, chúng sẽ liên kết với các kháng thể liên hợp vàng trong mẫu, kháng thể này sẽ di chuyển dọc theo màng thử nghiệm bằng tác động mao dẫn.
NếuPlasmodium falciparumkháng nguyên được phát hiện, một vạch màu sẽ hình thành ởdòng Pf.
NếuPlasmodium vivaxkháng nguyên được phát hiện, một vạch màu sẽ hình thành ởdòng Pv.
cácĐường điều khiển (C)đảm bảo bài kiểm tra hoạt động bình thường và cho biết tính hợp lệ của bài kiểm tra.

Thành phần:

Thành phần	Số lượng	Đặc điểm kỹ thuật
IFU	1	/
Băng thử nghiệm	25	Mỗi túi giấy bạc kín chứa một thiết bị thử nghiệm và một chất hút ẩm
Chất pha loãng chiết	500μL1 ống 25	Đệm Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300
Đầu nhỏ giọt	1	/
Gạc	/	/

Quy trình kiểm tra:


1. Rửa tay	2. Kiểm tra nội dung của bộ dụng cụ trước khi thử nghiệm, bao gồm tờ hướng dẫn sử dụng, hộp thử nghiệm, đệm, tăm bông.	3.Đặt ống chiết vào trạm làm việc.	4. Bóc lớp màng nhôm bịt kín khỏi đầu ống chiết có chứa dung dịch đệm chiết.

下载 (1)

5. Cẩn thận lấy tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào sâu lỗ mũi phải từ 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông ngoáy mũi. Bạn có thể cảm nhận điều này bằng ngón tay khi đưa tăm bông ngoáy mũi hoặc kiểm tra nó trong imnor. Xoa bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Bây giờ, lấy cùng một miếng gạc ngoáy mũi và nhét vào lỗ mũi còn lại. Lau bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện kiểm tra trực tiếp với mẫu và không
để nó đứng.

6. Đặt miếng gạc vào ống chiết. Xoay miếng gạc trong khoảng 10 giây, Xoay miếng gạc vào ống chiết, ấn đầu miếng gạc vào bên trong ống đồng thời bóp hai bên ống để tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông.


7. Lấy tăm bông ra khỏi gói mà không chạm vào lớp đệm.	8. Trộn kỹ bằng cách vỗ nhẹ vào đáy ống. Nhỏ 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào giếng mẫu của băng thử. Đọc kết quả sau 15 phút. Lưu ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Nếu không, nên yêu cầu kiểm tra.

Giải thích kết quả: