Xét nghiệm xét nghiệm bệnh xét nghiệm bệnh sốt rét Ag PF/PV

Mô tả ngắn:

Mục đích:
Xét nghiệm này cung cấp một phương pháp nhanh chóng và đáng tin cậy để chẩn đoán nhiễm trùng sốt rét doPlasmodium falciparumPlasmodium vivax. Nó phát hiện các kháng nguyên sốt rét cụ thể (như HRP-2 cho PF và PLDH cho PV) có trong máu trong quá trình nhiễm trùng hoạt động.

Các tính năng chính:

  1. Thiết kế ba dòng:
    • Bài kiểm tra này có khả năng phát hiện cả haiPlasmodium falciparum (PF)Plasmodium vivax (PV)Nhiễm trùng, với các dòng riêng biệt cho mỗi loài và một đường kiểm soát để đảm bảo chất lượng.
  2. Kết quả nhanh chóng:
    • Kết quả chỉ có sẵn trong15-20 phút, làm cho nó phù hợp cho việc sử dụng tại hiện trường và chẩn đoán điểm chăm sóc ở các khu vực có quyền truy cập hạn chế vào các cơ sở phòng thí nghiệm.
  3. Độ nhạy và độ đặc hiệu cao:
    • Thử nghiệm được thiết kế cho độ nhạy và độ đặc hiệu cao trong việc phát hiện các kháng nguyên sốt rét, cung cấp kết quả chính xác để hỗ trợ quản lý lâm sàng bệnh sốt rét.
  4. Dễ sử dụng:
    • Bài kiểm tra yêu cầu đào tạo tối thiểu để thực hiện và phù hợp để sử dụng trong các khu vực xa hoặc cài đặt giới hạn tài nguyên.

 


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

  • Loại mẫu:
    • Máu toàn phần (lấy ngón tay hoặc mẫu máu tĩnh mạch).
  • Thời gian phát hiện:
    • 15-20 phút(Kết quả nên được giải thích trong vòng 20 phút; kết quả sau giai đoạn này không hợp lệ).
  • Độ nhạy và độ đặc hiệu:
    • Độ nhạy:Thông thường> 90% để phát hiện cả nhiễm PF và PV.
    • Tính đặc hiệu:Thông thường> 95% cho cả phát hiện PF và PV.
  • Điều kiện lưu trữ:
    • Lưu trữ giữa4 ° C và 30 ° C., tránh xa ánh sáng mặt trời trực tiếp.
    • Không đóng băng.
    • Thời hạn sử dụng thường dao động từ12 đến 24 tháng, tùy thuộc vào hướng dẫn của nhà sản xuất.
  • Kết quả giải thích:
    • Kết quả tích cực:
      • Ba dòng có thể nhìn thấy:
        1. Dòng C (điều khiển)(Cho biết thử nghiệm là hợp lệ).
        2. Dòng PF(Nếu phát hiện kháng nguyên plasmodium falciparum).
        3. Dòng PV(Nếu phát hiện kháng nguyên plasmodium vivax).
        • Sự hiện diện của các dòng PF và/hoặc PV cho thấy nhiễm trùng các loài sốt rét tương ứng.

Nguyên tắc:

Xét nghiệm miễn dịch:
Các băng thử nghiệm chứa bất độngKháng thể đơn dòngĐặc điểm cho các kháng nguyên plasmodium (ví dụ,HRP-2cho pf vàPLDHcho PV).

  • Khi máu được áp dụng cho xét nghiệm, nếuKháng nguyên sốt rétcó mặt, chúng sẽ liên kết với các kháng thể liên hợp vàng trong mẫu, sẽ di chuyển dọc theo màng thử nghiệm bằng hành động mao dẫn.
  • NếuPlasmodium falciparumkháng nguyên được phát hiện, một dòng màu sẽ hình thành ởDòng PF.
  • NếuPlasmodium vivaxkháng nguyên được phát hiện, một dòng màu sẽ hình thành ởDòng PV.
  • CácDòng điều khiển (C)Đảm bảo kiểm tra hoạt động đúng và biểu thị tính hợp lệ của bài kiểm tra.

Bố cục:

Sáng tác

Số lượng

Đặc điểm kỹ thuật

Ifu

1

/

Kiểm tra băng cassette

25

Mỗi túi giấy bạc được niêm phong có chứa một thiết bị thử nghiệm và một thiết bị hút ẩm

Khả năng chiết xuất

500μl *1 ống *25

Bộ đệm Tris-Cl, NaCl, NP 40, Proclin 300

Đầu nhỏ giọt

1

/

Gạc

/

/

Quy trình kiểm tra:

1

下载

3 4

1. Rửa tay

2. Kiểm tra nội dung bộ trước khi thử nghiệm, bao gồm chèn gói, cassette kiểm tra, bộ đệm, tăm bông.

3. Đặt ống chiết trong máy trạm. 4

(1)

1729755902423

 

5. Tháo miếng gạc mà không chạm vào đầu. Kết hợp toàn bộ đầu của gạc 2 đến 3 cm vào lỗ mũi phải. Xả điểm phá vỡ của gạc mũi. nó trong mimnor. Chà bên trong lỗ mũi trong các chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây, bây giờ lấy cùng một tăm mũi và chèn nó vào lỗ mũi khác.swab bên trong lỗ mũi trong một chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện kiểm tra trực tiếp với mẫu và không
để nó đứng.

6. Đặt miếng gạc trong ống chiết. Xả da trong khoảng 10 giây, xoay gạc vào ống chiết, ấn đầu của gạc vào bên trong ống trong khi siết hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng nhất có thể từ gạc.

1729756184893

1729756267345

7. Lấy cái gạc ra khỏi gói mà không chạm vào đệm.

8.Mix triệt để bằng cách lật đáy ống. Đặt 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào giếng mẫu của băng cassette thử nghiệm. Đọc kết quả sau 15 phút.
LƯU Ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Theo cách khác, là kiến ​​nghị của bài kiểm tra được khuyến nghị.

Kết quả giải thích:

Trước mũi-swab-11

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi