Xét nghiệm bệnh Testsea Sốt rét Ab pf/pv Bộ xét nghiệm nhanh ba dòng

Mô tả ngắn:

Tên thương hiệu:

thử nghiệm

Tên sản phẩm:

Bộ xét nghiệm ba dòng sốt rét Ab pf/pv

Nguồn gốc:

Chiết Giang, Trung Quốc

Kiểu:

Thiết bị phân tích bệnh lý

Giấy chứng nhận:

ISO9001/13485

Phân loại dụng cụ

Loại II

Sự chính xác:

99,6%

Mẫu vật:

Máu toàn phần

Định dạng:

Cassete/Dải

Sự chỉ rõ:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 chiếc

Hạn sử dụng:

2 năm


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết nhanh

Tên thương hiệu:

thử nghiệm

Tên sản phẩm:

Bộ xét nghiệm ba dòng sốt rét Ab pf/pv

Nguồn gốc:

Chiết Giang, Trung Quốc

Kiểu:

Thiết bị phân tích bệnh lý

Giấy chứng nhận:

ISO9001/13485

Phân loại dụng cụ

Loại II

Sự chính xác:

99,6%

Mẫu vật:

Máu toàn phần

Định dạng:

Cassete/Dải

Sự chỉ rõ:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 chiếc

Hạn sử dụng:

2 năm

HIV 382

Mục đích sử dụng

Xét nghiệm nhanh pf kháng nguyên sốt rét là phương pháp sắc ký miễn dịch dựa trên xét nghiệm chẩn đoán in vitro một bước để xác định định tính Pf/Pv trong máu toàn phần của con người nhằm hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng sốt rét.

HIV 382

HIV 382

Bản tóm tắt

Bệnh sốt rét do một loại ký sinh trùng có tên là Plasmodium gây ra, lây truyền qua vết đốt của muỗi bị nhiễm bệnh. Trong cơ thể con người, ký sinh trùng nhân lên trong gan và sau đó lây nhiễm vào các tế bào hồng cầu.Các triệu chứng của bệnh sốt rét bao gồm sốt, nhức đầu và nôn mửa và thường xuất hiện từ 10 đến 15 ngày sau khi bị muỗi đốt.Nếu không được điều trị, bệnh sốt rét có thể nhanh chóng đe dọa tính mạng do làm gián đoạn việc cung cấp máu cho các cơ quan quan trọng.Ở nhiều nơi trên thế giới, ký sinh trùng đã phát triển khả năng kháng một số loại thuốc trị sốt rét.

Quy trình kiểm tra

Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc chất điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng 15-30oC (59-86℉) trước khi thử nghiệm.

1. Mang túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏiđậy kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt thiết bị kiểm tra trên bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.
3. Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 3 giọt huyết thanhhoặc huyết tương (khoảng 100μl) vào (S) giếng mẫu của thiết bị thử nghiệm, sau đó bắt đầuhẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
4. Đối với mẫu máu toàn phần: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 1 giọt máu toàn phầnmáu (khoảng 35μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 70μl) và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
5. Đợi (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 15 phút.Đừng diễn giải nhữngkết quả sau 20 phút.

Việc sử dụng đủ lượng mẫu là điều cần thiết để có kết quả xét nghiệm hợp lệ.Nếu di chuyển (làm ướtcủa màng) không được quan sát thấy trong cửa sổ kiểm tra sau một phút, thêm một giọt dung dịch đệm nữa(đối với máu toàn phần) hoặc mẫu bệnh phẩm (đối với huyết thanh hoặc huyết tương) vào giếng mẫu vật.

Giải thích kết quả

Tích cực:Hai dòng xuất hiện.Một dòng phải luôn xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C) vàmột vạch màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện trong vùng vạch thử nghiệm.

Tiêu cực:Một vạch màu xuất hiện trong vùng điều khiển (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng điều khiểnkhu vực dòng thử nghiệm.

Không hợp lệ:Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc quy trình không đúngkỹ thuật là những lý do rất có thể gây ra lỗi đường dây điều khiển.

★ Xem lại quy trình và lặp lạikiểm tra bằng thiết bị kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Thông tin triển lãm

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Giấy chứng nhận danh dự

1-1

Hồ sơ công ty

Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hàng Châu Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm và dụng cụ y tế chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) tiên tiến.
Cơ sở của chúng tôi được chứng nhận GMP, ISO 9001 và ISO13458 và chúng tôi có sự chấp thuận của CE FDA.Bây giờ chúng tôi rất mong được hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng thuốc, xét nghiệm đánh dấu tim, xét nghiệm dấu hiệu khối u, xét nghiệm thực phẩm và an toàn và xét nghiệm bệnh động vật, ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi ở cả thị trường trong và ngoài nước.Chất lượng tốt nhất và giá cả thuận lợi cho phép chúng tôi chiếm hơn 50% cổ phần trong nước.

Quá trình sản xuất

1.Chuẩn bị

1.Chuẩn bị

1.Chuẩn bị

2. Bìa

1.Chuẩn bị

3. Màng chéo

1.Chuẩn bị

4. Cắt dải

1.Chuẩn bị

5. Lắp ráp

1.Chuẩn bị

6. Đóng gói túi

1.Chuẩn bị

7.Niêm phong các túi

1.Chuẩn bị

8. Đóng hộp

1.Chuẩn bị

9. Bao bọc

Thông tin triển lãm (6)


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi

    Những sảm phẩm tương tự

    Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

    Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi