Xét nghiệm bệnh xét nghiệm HIV 1/2 bộ xét nghiệm nhanh chóng
Chi tiết sản phẩm:
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Thử nghiệm được thiết kế để phát hiện chính xác cả kháng thể HIV-1 và HIV-2, cung cấp kết quả đáng tin cậy với phản ứng chéo tối thiểu. - Kết quả nhanh chóng
Kết quả có sẵn trong vòng 15-20 phút, cho phép ra quyết định lâm sàng ngay lập tức và giảm thời gian chờ đợi cho bệnh nhân. - Dễ sử dụng
Thiết kế đơn giản và thân thiện với người dùng, không yêu cầu thiết bị hoặc đào tạo chuyên dụng. Thích hợp để sử dụng trong cả môi trường lâm sàng và địa điểm từ xa. - Các loại mẫu đa năng
Thử nghiệm tương thích với toàn bộ máu, huyết thanh hoặc huyết tương, cung cấp sự linh hoạt trong việc thu thập mẫu và tăng phạm vi của các ứng dụng. - Tính di động và ứng dụng hiện trường
Nhỏ gọn và nhẹ, làm cho bộ dụng cụ thử nghiệm trở nên lý tưởng cho các thiết lập chăm sóc, phòng khám sức khỏe di động và các chương trình sàng lọc hàng loạt.
Nguyên tắc:
- Thu thập mẫu
Một khối lượng nhỏ huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần được áp dụng cho giếng mẫu của thiết bị thử nghiệm, sau đó là việc bổ sung dung dịch đệm để bắt đầu quá trình thử nghiệm. - Tương tác kháng nguyên-kháng thể
Xét nghiệm chứa các kháng nguyên tái tổ hợp cho cả HIV-1 và HIV-2, được cố định trên vùng thử nghiệm của màng. Nếu các kháng thể HIV (IgG, IgM hoặc cả hai) có trong mẫu, chúng sẽ liên kết với các kháng nguyên trên màng, tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể. - Di chuyển sắc ký
Phức hợp kháng nguyên-kháng thể di chuyển dọc theo màng thông qua tác dụng mao dẫn. Nếu các kháng thể HIV có mặt, phức hợp sẽ liên kết với dòng thử nghiệm (dòng T), tạo ra một đường màu có thể nhìn thấy. Các thuốc thử còn lại di chuyển đến dòng điều khiển (dòng C) để đảm bảo tính hợp lệ của thử nghiệm. - Kết quả giải thích
- Hai dòng (dòng t + dòng C):Kết quả dương tính, cho thấy sự hiện diện của kháng thể HIV-1 và/hoặc HIV-2.
- Chỉ một dòng (chỉ dòng C):Kết quả âm tính, chỉ ra không có kháng thể HIV có thể phát hiện được.
- Không có dòng hoặc dòng chữ T nào:Kết quả không hợp lệ, yêu cầu một bài kiểm tra lặp lại.
Bố cục:
| Sáng tác | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
| Ifu | 1 | / |
| Kiểm tra băng cassette | 1 | Mỗi túi giấy bạc được niêm phong có chứa một thiết bị thử nghiệm và một thiết bị hút ẩm |
| Khả năng chiết xuất | 500μl *1 ống *25 | Bộ đệm Tris-Cl, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Đầu nhỏ giọt | 1 | / |
| Gạc | 1 | / |
Quy trình kiểm tra:
|
|
|  |  |
| 1. Rửa tay | 2. Kiểm tra nội dung bộ trước khi thử nghiệm, bao gồm chèn gói, cassette kiểm tra, bộ đệm, tăm bông. | 3. Đặt ống chiết trong máy trạm. | 4 |
|
|
|
|
5. Tháo miếng gạc mà không chạm vào đầu. Kết hợp toàn bộ đầu của gạc 2 đến 3 cm vào lỗ mũi phải. Xả điểm phá vỡ của gạc mũi. nó trong mimnor. Chà bên trong lỗ mũi trong các chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây, bây giờ lấy cùng một tăm mũi và chèn nó vào lỗ mũi khác.swab bên trong lỗ mũi trong một chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện kiểm tra trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt miếng gạc trong ống chiết. Xả da trong khoảng 10 giây, xoay gạc vào ống chiết, ấn đầu của gạc vào bên trong ống trong khi siết hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng nhất có thể từ gạc. |
|
|
|
| 7. Lấy cái gạc ra khỏi gói mà không chạm vào đệm. | 8.Mix triệt để bằng cách lật đáy ống. Đặt 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào giếng mẫu của băng cassette thử nghiệm. Đọc kết quả sau 15 phút. LƯU Ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Theo cách khác, là kiến nghị của bài kiểm tra được khuyến nghị. |
Kết quả giải thích:
