Bộ xét nghiệm nhanh bệnh Testsea HCV Ab
Chi tiết sản phẩm:
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Được thiết kế để phát hiện chính xáckháng thể kháng HCV, cung cấp kết quả đáng tin cậy với nguy cơ dương tính giả hoặc âm tính giả ở mức tối thiểu. - Kết quả nhanh chóng
Bài kiểm tra cung cấp kết quả trong vòng15–20 phút, tạo điều kiện đưa ra các quyết định kịp thời về quản lý bệnh nhân và chăm sóc theo dõi. - Dễ sử dụng
Xét nghiệm này thực hiện đơn giản, không cần đào tạo chuyên môn hoặc thiết bị, khiến nó phù hợp để sử dụng ở nhiều cơ sở chăm sóc sức khỏe khác nhau. - Các loại mẫu đa năng
Bài kiểm tra hoạt động vớimáu toàn phần, huyết thanh, hoặchuyết tương, mang lại sự linh hoạt trong việc thu thập mẫu. - Di động và lý tưởng để sử dụng tại hiện trường
Thiết kế nhỏ gọn và nhẹ của bộ thử nghiệm khiến nó trở nên lý tưởng chođơn vị y tế di động, các chương trình tiếp cận cộng đồng, Vàchiến dịch y tế công cộng.
Nguyên tắc:
cácBộ xét nghiệm nhanh HCVhoạt động dựa trênsắc ký miễn dịch(công nghệ dòng chảy bên) để phát hiệnkháng thể chống lại virus viêm gan C (anti-HCV)trong mẫu. Quá trình này bao gồm các bước sau:
- Bổ sung mẫu
Một lượng nhỏ máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương được thêm vào giếng mẫu của thiết bị xét nghiệm cùng với dung dịch đệm. - Phản ứng kháng nguyên-kháng thể
Cassette thử nghiệm có chứa chất tái tổ hợpKháng nguyên HCVđược cố định trên đường thử nghiệm. Nếu nhưkháng thể kháng HCVcó mặt trong mẫu, chúng sẽ liên kết với các kháng nguyên và tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể. - Di chuyển sắc ký
Phức hợp kháng nguyên-kháng thể di chuyển dọc theo màng thông qua hoạt động mao dẫn. Nếu có kháng thể kháng HCV, chúng sẽ liên kết với vạch xét nghiệm (vạch T), tạo thành dải màu nhìn thấy được. Các thuốc thử còn lại sẽ di chuyển đến vạch kiểm soát (vạch C) để xác nhận rằng xét nghiệm đã hoạt động bình thường. - Giải thích kết quả
- Hai dòng (dòng T + dòng C):Kết quả dương tính, cho thấy sự hiện diện của kháng thể kháng HCV.
- Một dòng (chỉ dòng C):Kết quả âm tính, cho thấy không phát hiện được kháng thể kháng HCV.
- Không có dòng hoặc chỉ dòng T:Kết quả không hợp lệ, yêu cầu kiểm tra lại.
Thành phần:
Thành phần | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
IFU | 1 | / |
Băng thử nghiệm | 25 | Mỗi túi giấy bạc kín chứa một thiết bị thử nghiệm và một chất hút ẩm |
Chất pha loãng chiết | 500μL*1 ống *25 | Đệm Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Đầu nhỏ giọt | 25 | / |
Gạc | / | / |
Quy trình kiểm tra:
| |
5. Cẩn thận lấy tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào sâu lỗ mũi phải từ 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông ngoáy mũi. Bạn có thể cảm nhận điều này bằng ngón tay khi đưa tăm bông ngoáy mũi hoặc kiểm tra nó trong imnor. Xoa bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Bây giờ, lấy cùng một miếng gạc ngoáy mũi và nhét vào lỗ mũi còn lại. Lau bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện kiểm tra trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt miếng gạc vào ống chiết. Xoay miếng gạc trong khoảng 10 giây, Xoay miếng gạc vào ống chiết, ấn đầu miếng gạc vào bên trong ống đồng thời bóp hai bên ống để tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông. |