Bộ xét nghiệm nhanh bệnh Testsea H.Pylori Ag
Chi tiết nhanh
| Tên thương hiệu: | thử nghiệm | Tên sản phẩm: | Bộ xét nghiệm nhanh H.Pylori Ag |
| Nơi xuất xứ: | Chiết Giang, Trung Quốc | Kiểu: | Thiết bị phân tích bệnh lý |
| Giấy chứng nhận: | ISO9001/13485 | Phân loại dụng cụ | Loại II |
| Sự chính xác: | 99,6% | Mẫu vật: | Phân |
| Định dạng: | Cassete/Dải | Đặc điểm kỹ thuật: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 chiếc | Hạn sử dụng: | 2 năm |
Mục đích sử dụng
Xét nghiệm One Step H.pylori Ag là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên H.pylori trong phân.
Bản tóm tắt
H.pylori có liên quan đến nhiều bệnh về đường tiêu hóa bao gồm chứng khó tiêu không loét, loét tá tràng và dạ dày và viêm dạ dày mãn tính, đang hoạt động. Tỷ lệ nhiễm H.pylori có thể vượt quá 90% ở những bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng của bệnh đường tiêu hóa. Các nghiên cứu gần đây cho thấy mối liên quan giữa nhiễm H.pylori với ung thư dạ dày. H. pylori xâm chiếm trong hệ tiêu hóa tạo ra các phản ứng kháng thể đặc hiệu giúp hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. Pylori và theo dõi tiên lượng điều trị các bệnh liên quan đến H. pylori. Thuốc kháng sinh kết hợp với hợp chất bismuth đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị nhiễm H. pylori đang hoạt động. Việc loại bỏ thành công H. pylori có liên quan đến sự cải thiện lâm sàng ở bệnh nhân mắc các bệnh về đường tiêu hóa, cung cấp thêm bằng chứng.
Quy trình kiểm tra
1.Thử nghiệm Một bước có thể được thực hiện trên phân.
2.Thu thập đủ lượng phân (1-2 ml hoặc 1-2 g) vào hộp đựng mẫu sạch, khô để thu được lượng kháng nguyên tối đa (nếu có). Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.
3.Mẫu được thu thập có thể được lưu trữ trong 3 ngày ở mức 2-8oCnếu không được kiểm tra trong vòng 6 giờ. Để bảo quản lâu dài, mẫu vật phải được giữ ở mức dưới -20oC.
4.Mở nắp ống lấy mẫu, sau đó đâm ngẫu nhiên dụng cụ lấy mẫu vào mẫu phân ở ít nhất 3 vị trí khác nhau để thu được khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu). Không xúc phân của màng) không được quan sát thấy trong cửa sổ thử nghiệm sau một phút, thêm một giọt mẫu nữa vào giếng mẫu.
Tích cực:Hai dòng xuất hiện. Một dòng phải luôn xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C) vàmột vạch màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện trong vùng vạch thử nghiệm.
Tiêu cực:Một vạch màu xuất hiện trong vùng điều khiển (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng điều khiểnkhu vực dòng thử nghiệm.
Không hợp lệ:Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc quy trình không đúngkỹ thuật là những lý do rất có thể gây ra lỗi đường dây điều khiển.
★ Xem lại quy trình và lặp lạikiểm tra bằng thiết bị kiểm tra mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Thông tin triển lãm
Giấy chứng nhận danh dự
Hồ sơ công ty
Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hàng Châu Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm và dụng cụ y tế chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) tiên tiến.
Cơ sở của chúng tôi được chứng nhận GMP, ISO 9001 và ISO13458 và chúng tôi có sự chấp thuận của CE FDA. Bây giờ chúng tôi rất mong được hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng thuốc, xét nghiệm đánh dấu tim, xét nghiệm dấu hiệu khối u, xét nghiệm thực phẩm và an toàn và xét nghiệm bệnh động vật, ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi ở cả thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả thuận lợi cho phép chúng tôi chiếm hơn 50% cổ phần trong nước.
Quy trình sản phẩm
1.Chuẩn bị
2. Bìa
3. Màng chéo
4. Cắt dải
5. Lắp ráp
6. Đóng gói túi
7.Niêm phong các túi
8. Đóng hộp
9. Bao bọc
