Thử nghiệm bệnh thử nghiệm H.Pylori AG KIT thử nghiệm nhanh
Chi tiết nhanh chóng
| Tên thương hiệu: | Thử nghiệm | Tên sản phẩm: | H.Pylori AG Bộ kiểm tra nhanh |
| Nơi xuất xứ: | Chiết Giang, Trung Quốc | Kiểu: | Thiết bị phân tích bệnh lý |
| Giấy chứng nhận: | ISO9001/13485 | Phân loại nhạc cụ | Lớp II |
| Sự chính xác: | 99,6% | Mẫu vật: | Phân |
| Định dạng: | Cassete/dải | Đặc điểm kỹ thuật: | 3,00 mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 PC | Hạn sử dụng: | 2 năm |
Dự định sử dụng
Thử nghiệm H.Pylori Ag một bước là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên H.Pylori trong phân.
Bản tóm tắt
H.Pylori có liên quan đến một loạt các bệnh về đường tiêu hóa bao gồm chứng khó đọc không loét, loét tá tràng và dạ dày và hoạt động, viêm dạ dày mãn tính. Tỷ lệ nhiễm H. pylori có thể vượt quá 90% ở bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng của các bệnh đường tiêu hóa. Các nghiên cứu gần đây cho thấy mối liên quan của nhiễm H.Pylori với ung thư dạ dày. H. pylori xâm chiếm trong hệ thống tiêu hóa gợi ra các phản ứng kháng thể cụ thể hỗ trợ trong chẩn đoán nhiễm H. pylori và theo dõi tiên lượng của điều trị các bệnh liên quan đến H. pylori. Kháng sinh kết hợp với các hợp chất bismuth đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc điều trị nhiễm H. pylori hoạt động. Xóa bỏ thành công H. pylori có liên quan đến cải thiện lâm sàng ở bệnh nhân mắc các bệnh về đường tiêu hóa cung cấp thêm bằng chứng.
Thủ tục kiểm tra
1.Thử nghiệm một bước có thể được thực hiện sử dụng trên phân.
2.Thu thập đủ lượng phân (1-2 mL hoặc 1-2 g) trong một thùng chứa mẫu vật khô, sạch để thu được các kháng nguyên tối đa (nếu có). Kết quả tốt nhất sẽ có được nếu các xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.
3.Mẫu vật được thu thập có thể được lưu trữ trong 3 ngày với tốc độ 2-8℃Nếu không được kiểm tra trong vòng 6 giờ. Đối với lưu trữ dài hạn, các mẫu vật nên được giữ dưới -20℃.
4.Tháo nắp của ống thu thập mẫu, sau đó đâm ngẫu nhiên bộ thu thập mẫu vào mẫu phân trong ít nhất 3 trang web khác nhau để thu thập khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu). Không múc vào phân của màng) không được quan sát thấy trong cửa sổ thử sau một phút, thêm một giọt mẫu nữa vào mẫu vật.
Tích cực:Hai dòng xuất hiện. Một dòng phải luôn luôn xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (c) vàMột dòng màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm.
Tiêu cực:Một dòng màu xuất hiện trong vùng điều khiển (c). Không có dòng màu rõ ràng xuất hiện trongVùng thử nghiệm.
Không hợp lệ:Dòng điều khiển không xuất hiện. Không đủ khối lượng mẫu hoặc thủ tục không chính xácKỹ thuật là những lý do có khả năng nhất cho sự cố dòng điều khiển.
★ Xem lại quy trình và lặp lạiBài kiểm tra với một thiết bị thử nghiệm mới. Nếu vấn đề vẫn còn, ngừng sử dụng bộ dụng cụ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Thông tin triển lãm
Giấy chứng nhận danh dự
Hồ sơ công ty
Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hàng Châu Hàng Châu, Ltd là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp phát triển nhanh chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối bộ dụng cụ thử nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) tiên tiến.
Cơ sở của chúng tôi là GMP, ISO9001 và ISO13458 được chứng nhận và chúng tôi có phê duyệt CE FDA. Bây giờ chúng tôi rất mong được hợp tác với nhiều công ty nước ngoài để phát triển lẫn nhau.
Chúng tôi sản xuất xét nghiệm khả năng sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng thuốc, xét nghiệm đánh dấu tim, xét nghiệm đánh dấu khối u, xét nghiệm thực phẩm và an toàn và xét nghiệm bệnh động vật, ngoài ra, xét nghiệm thương hiệu của chúng tôi đã được biết đến ở cả thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá thuận lợi cho phép chúng tôi mất hơn 50% cổ phần trong nước.
Quá trình sản phẩm
1.Prepare
2.Cover
3.Cross Màng
4. Dải
5.Shẻ
6.pack các túi
7. Thực tế các túi
8.pack hộp
9.Casement
