Xét nghiệm bán buôn thử nghiệm bệnh sốt xuất huyết IgG/IgM Nhà cung cấp và nhà sản xuất bộ dụng cụ kiểm tra nhanh | Thử nghiệm

Thử nghiệm bệnh sốt xuất huyết IgG/IgM Bộ dụng cụ kiểm tra nhanh

Mô tả ngắn:

Tên thương hiệu:

Thử nghiệm

Tên sản phẩm:

Bộ thử nghiệm IgG/IGM của sốt xuất huyết

Nơi xuất xứ:

Chiết Giang, Trung Quốc

Kiểu:

Thiết bị phân tích bệnh lý

Giấy chứng nhận:

ISO9001/13485

Phân loại nhạc cụ

Lớp II

Sự chính xác:

99,6%

Mẫu vật:

Huyết thanh/huyết tương

Định dạng:

Cassete/dải

Đặc điểm kỹ thuật:

3,00 mm/4,00mm

MOQ:

1000 PC

Hạn sử dụng:

2 năm


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết nhanh chóng

Tên thương hiệu:

Thử nghiệm

Tên sản phẩm:

Bộ thử nghiệm IgG/IGM của sốt xuất huyết

Nơi xuất xứ:

Chiết Giang, Trung Quốc

Kiểu:

Thiết bị phân tích bệnh lý

Giấy chứng nhận:

ISO9001/13485

Phân loại nhạc cụ

Lớp II

Sự chính xác:

99,6%

Mẫu vật:

Huyết thanh/huyết tương

Định dạng:

Cassete/dải

Đặc điểm kỹ thuật:

3,00 mm/4,00mm

MOQ:

1000 PC

Hạn sử dụng:

2 năm

HIV 382

Dự định sử dụng

Thử nghiệm igg/IgM sốt xuất huyết một bước là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện chất kháng thể định tính (IgG và IgM) đối với virus sốt xuất huyết trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán sốt xuất huyếtsự nhiễm trùng

 

HIV 382

HIV 382

Bản tóm tắt

Sốt xuất huyết được lây truyền qua vết cắn của muỗi Aedes bị nhiễm bệnhVirus. Nó xảy ra ở các khu vực nhiệt đới và cận nhiệt đới trên thế giới. Các triệu chứng xuất hiện 3 ngày14 ngàySau khi cắn nhiễm trùng. Sốt xuất huyết là một căn bệnh sốt sắng ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ vàngười lớn. Sốt xuất huyết sốt xuất huyết (sốt, đau bụng, nôn, chảy máu) là một khả năngBiến chứng gây chết người, chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Chẩn đoán lâm sàng sớm và lâm sàng cẩn thậnQuản lý bởi các bác sĩ và y tá có kinh nghiệm làm tăng tỷ lệ sống sót của bệnh nhân.

Thủ tục kiểm tra

Cho phép thử nghiệm, mẫu vật, bộ đệm và/hoặc điều khiển để đạt được nhiệt độ phòng 15-30 (59-86) trước khi thử nghiệm.

1. Đưa túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở nó. Xóa thiết bị kiểm tra khỏiTúi niêm phong và sử dụng nó càng sớm càng tốt.
2. Đặt thiết bị thử nghiệm trên bề mặt sạch và cấp.
3. Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển 3 giọt huyết thanhhoặc huyết tương (khoảng 100μL) đến (các) mẫu của thiết bị thử nghiệm, sau đó khởi độnghẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.
4.Máu (khoảng 35μl) đến giếng mẫu của thiết bị thử nghiệm, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 70μL) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa dưới đây.
5. Đợi (các) dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 15 phút. Không giải thíchkết quả sau 20 phút.

Áp dụng đủ lượng mẫu vật là điều cần thiết cho kết quả kiểm tra hợp lệ. Nếu di chuyển (làm ướtcủa màng) không được quan sát trong cửa sổ thử sau một phút, thêm một giọt bộ đệm nữa(đối với máu toàn phần) hoặc mẫu vật (đối với huyết thanh hoặc huyết tương) đến mẫu vật.

Giải thích kết quả

Tích cực:Hai dòng xuất hiện. Một dòng phải luôn luôn xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (c) vàMột dòng màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm.

Tiêu cực:Một dòng màu xuất hiện trong vùng điều khiển (c). Không có dòng màu rõ ràng xuất hiện trongVùng thử nghiệm.

Không hợp lệ:Dòng điều khiển không xuất hiện. Không đủ khối lượng mẫu hoặc thủ tục không chính xácKỹ thuật là những lý do có khả năng nhất cho sự cố dòng điều khiển.

★ Xem lại quy trình và lặp lạiBài kiểm tra với một thiết bị thử nghiệm mới. Nếu vấn đề vẫn còn, ngừng sử dụng bộ dụng cụ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Thông tin triển lãm

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Giấy chứng nhận danh dự

1-1

Hồ sơ công ty

Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hàng Châu Hàng Châu, Ltd là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp phát triển nhanh chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối bộ dụng cụ thử nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) tiên tiến.
Cơ sở của chúng tôi là GMP, ISO9001 và ISO13458 được chứng nhận và chúng tôi có phê duyệt CE FDA. Bây giờ chúng tôi rất mong được hợp tác với nhiều công ty nước ngoài để phát triển lẫn nhau.
Chúng tôi sản xuất xét nghiệm khả năng sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng thuốc, xét nghiệm đánh dấu tim, xét nghiệm đánh dấu khối u, xét nghiệm thực phẩm và an toàn và xét nghiệm bệnh động vật, ngoài ra, xét nghiệm thương hiệu của chúng tôi đã được biết đến ở cả thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá thuận lợi cho phép chúng tôi mất hơn 50% cổ phần trong nước.

Quá trình sản phẩm

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Cover

1.Prepare

3.Cross Màng

1.Prepare

4. Dải

1.Prepare

5.Shẻ

1.Prepare

6.pack các túi

1.Prepare

7. Thực tế các túi

1.Prepare

8.pack hộp

1.Prepare

9.Casement

Thông tin triển lãm (6)

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi