Bộ xét nghiệm nhanh Adenovirus xét nghiệm bệnh Testsea

Mô tả ngắn gọn:

Tên thương hiệu:

thử nghiệm

Tên sản phẩm:

Bộ xét nghiệm nhanh Adenovirus

Nơi xuất xứ:

Chiết Giang, Trung Quốc

Kiểu:

Thiết bị phân tích bệnh lý

Giấy chứng nhận:

ISO9001/13485

Phân loại dụng cụ

Loại II

Sự chính xác:

99,6%

Mẫu vật:

Phân

Định dạng:

Cassete/Dải

Đặc điểm kỹ thuật:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 chiếc

Hạn sử dụng:

2 năm


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết nhanh

Tên thương hiệu:

thử nghiệm

Tên sản phẩm:

Bộ xét nghiệm nhanh Adenovirus

 

Nơi xuất xứ:

Chiết Giang, Trung Quốc

Kiểu:

Thiết bị phân tích bệnh lý

Giấy chứng nhận:

ISO9001/13485

Phân loại dụng cụ

Loại II

Sự chính xác:

99,6%

Mẫu vật:

Phân

Định dạng:

Cassete/Dải

Đặc điểm kỹ thuật:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 chiếc

Hạn sử dụng:

2 năm

HIV 382

Mục đích sử dụng

Xét nghiệm One Step Adenovirus là xét nghiệm miễn dịch định tính dựa trên dải màng để phát hiện adenovirus trong phân. Trong quy trình xét nghiệm này, kháng thể Adenovirus được cố định trong vùng dòng thử nghiệm của thiết bị. Sau khi đặt một lượng mẫu thử vừa đủ vào giếng mẫu, nó sẽ phản ứng với các hạt được phủ kháng thể Adenovirus đã được áp dụng vào miếng đệm mẫu. Hỗn hợp này di chuyển sắc ký dọc theo chiều dài của que thử và tương tác với kháng thể Adenovirus cố định. Nếu mẫu chứa Adenovirus, một vạch màu sẽ xuất hiện ở vùng vạch xét nghiệm cho biết kết quả dương tính. Nếu mẫu vật không chứa Adenovirus, một vạch màu sẽ không xuất hiện ở vùng này cho biết kết quả âm tính. Để phục vụ như một biện pháp kiểm soát theo quy trình, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện ở vùng vạch điều khiển cho biết khối lượng mẫu thích hợp đã được thêm vào và hiện tượng thấm màng đã xảy ra.

HIV 382

HIV 382

Bản tóm tắt

Adenovirus là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây viêm dạ dày ruột do virus ở trẻ em (10-15%). Loại virus này cũng có thể gây ra các bệnh về đường hô hấp và tùy thuộc vào loại huyết thanh mà còn gây tiêu chảy, viêm kết mạc, viêm bàng quang, v.v. Cho đến nay, có 47 loại huyết thanh của adenovirus đã được mô tả, tất cả đều có chung một kháng nguyên hexon. Loại huyết thanh 40 và 41 là những loại có liên quan đến viêm dạ dày ruột. Hội chứng chính là tiêu chảy có thể kéo dài từ 9 đến 12 ngày kèm theo sốt và nôn mửa.

Quy trình kiểm tra

1.Thử nghiệm Một bước có thể được thực hiện trên phân.
2.Thu thập đủ lượng phân (1-2 ml hoặc 1-2 g) vào hộp đựng mẫu sạch, khô để thu được lượng kháng nguyên tối đa (nếu có). Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.
3.mẫu được thu thập có thể được lưu trữ trong 3 ngày ở mức 2-8oCnếu không được kiểm tra trong vòng 6 giờ. Để bảo quản lâu dài, mẫu vật phải được giữ ở mức dưới -20oC.
4.Mở nắp ống lấy mẫu, sau đó đâm ngẫu nhiên dụng cụ lấy mẫu vào mẫu phân ở ít nhất 3 vị trí khác nhau để thu được khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu). Không xúc phân của màng) không được quan sát thấy trong cửa sổ thử nghiệm sau một phút, thêm một giọt mẫu nữa vào giếng mẫu.

Tích cực:Hai dòng xuất hiện. Một dòng phải luôn xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C) vàmột vạch màu rõ ràng khác sẽ xuất hiện trong vùng vạch thử nghiệm.

Tiêu cực:Một vạch màu xuất hiện trong vùng điều khiển (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng điều khiểnkhu vực dòng thử nghiệm.

Không hợp lệ:Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc quy trình không đúngkỹ thuật là những lý do rất có thể gây ra lỗi đường dây điều khiển.

★ Xem lại quy trình và lặp lạikiểm tra bằng thiết bị kiểm tra mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Thông tin triển lãm

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

1c9ff44e

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Thông tin triển lãm (6)

Giấy chứng nhận danh dự

1-1

Hồ sơ công ty

Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hàng Châu Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm và dụng cụ y tế chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) tiên tiến.
Cơ sở của chúng tôi được chứng nhận GMP, ISO 9001 và ISO13458 và chúng tôi có sự chấp thuận của CE FDA. Bây giờ chúng tôi rất mong được hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng thuốc, xét nghiệm đánh dấu tim, xét nghiệm dấu hiệu khối u, xét nghiệm thực phẩm và an toàn và xét nghiệm bệnh động vật, ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi ở cả thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả thuận lợi cho phép chúng tôi chiếm hơn 50% cổ phần trong nước.

Quy trình sản phẩm

1.Chuẩn bị

1.Chuẩn bị

1.Chuẩn bị

2. Bìa

1.Chuẩn bị

3. Màng chéo

1.Chuẩn bị

4. Cắt dải

1.Chuẩn bị

5. Lắp ráp

1.Chuẩn bị

6. Đóng gói túi

1.Chuẩn bị

7.Niêm phong các túi

1.Chuẩn bị

8. Đóng hộp

1.Chuẩn bị

9. Bao bọc

Thông tin triển lãm (6)

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi