Xét nghiệm kháng nguyên sốt xuất huyết NS1 một bước Phát hiện máu nhanh
Sốt xuất huyết lây truyền qua vết cắn của muỗi Aedes bị nhiễm bất kỳ một trong bốn loại virus sốt xuất huyết. Nó xảy ra ở các khu vực nhiệt đới và cận nhiệt đới trên thế giới. Các triệu chứng xuất hiện 3 - 14 ngày sau khi bị nhiễm trùng vết cắn. Sốt xuất huyết là một bệnh sốt ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ và người lớn. Sốt xuất huyết Dengue (sốt, đau bụng, nôn mửa, chảy máu) là một biến chứng có thể gây tử vong, chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Lâm sàng sớm
chẩn đoán và quản lý lâm sàng cẩn thận bởi các bác sĩ và y tá giàu kinh nghiệm làm tăng khả năng sống sót của bệnh nhân. Xét nghiệm sốt xuất huyết NS1 một bước là xét nghiệm định tính trực quan, đơn giản, phát hiện kháng thể vi rút sốt xuất huyết trong Máu toàn phần/huyết thanh/huyết tương của người. Xét nghiệm dựa trên phương pháp sắc ký miễn dịch và có thể đưa ra kết quảkết quả trong vòng 15 phút.
INThông tin cơ bản.
| Mẫu số | 101011 | Nhiệt độ bảo quản | 2-30 độ |
| Hạn sử dụng | 24M | Thời gian giao hàng | Trong vòng 7 ngày làm việc |
| Mục tiêu chẩn đoán | Virus sốt xuất huyết NS1 | Sự chi trả | T/T Western Union Paypal |
| Gói vận chuyển | thùng carton | Đơn vị đóng gói | 1 thiết bị xét nghiệm x 10/bộ |
| Nguồn gốc | Trung Quốc | Mã HS | 38220010000 |
Tài liệu được cung cấp
1.Thiết bị kiểm tra Testsealabs được đóng gói riêng lẻ bằng chất hút ẩm
2. Dung dịch thử trong chai thả
3.Hướng dẫn sử dụng
Tính năng
1. Vận hành dễ dàng
2. Kết quả đọc nhanh
3. Độ nhạy và độ chính xác cao
4. Giá cả hợp lý và chất lượng cao
Thu thập và chuẩn bị mẫu vật
1.Có thể thực hiện xét nghiệm One Step Dengue NS1 Ag trên Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương.
2. Thu thập mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương theo quy trình xét nghiệm lâm sàng thông thường.
3. Tách huyết thanh hoặc huyết tương ra khỏi máu càng sớm càng tốt để tránh tan máu. Chỉ sử dụng các mẫu vật trong suốt không bị tan máu.
4. Việc xét nghiệm phải được thực hiện ngay sau khi lấy mẫu. Không để mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài. Mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được bảo quản ở nhiệt độ 2-8oC trong tối đa 3 ngày. Để bảo quản lâu dài, mẫu vật phải được giữ ở nhiệt độ dưới -20oC. Máu toàn phần nên được bảo quản ở nhiệt độ 2-8oC nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 2 ngày kể từ ngày lấy mẫu. Không đông lạnh mẫu máu toàn phần.
5. Đưa mẫu về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm. Mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi thử nghiệm. Mẫu vật không nên được đông lạnh và rã đông nhiều lần.
Quy trình kiểm tra
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc chất điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng 15-30oC (59-86℉) trước khi thử nghiệm.
1. Đưa túi về nhiệt độ phòng trước khi mở. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt thiết bị kiểm tra trên bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.
3.Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 3 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 100μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó khởi động bộ hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.
4.Đối với mẫu máu toàn phần: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 1 giọt máu toàn phần (khoảng 35 μl) vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt dung dịch đệm (khoảng 70μl) và bắt đầu hẹn giờ . Xem hình minh họa bên dưới. Đợi (các) dòng màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 15 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.
Ghi chú:
Việc sử dụng đủ lượng mẫu là điều cần thiết để có kết quả xét nghiệm hợp lệ. Nếu không quan sát thấy sự di chuyển (làm ướt màng) trong cửa sổ xét nghiệm sau một phút, hãy thêm một giọt dung dịch đệm (đối với máu toàn phần) hoặc mẫu thử (đối với huyết thanh hoặc huyết tương) vào mẫu vật.
Giải thích kết quả
Tích cực:Hai dòng xuất hiện. Một dòng phải luôn xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C) và một dòng khác có màu rõ ràng
sẽ xuất hiện trong khu vực dòng thử nghiệm.
Tiêu cực: Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng vạch thử nghiệm.
Không hợp lệ:Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến lỗi dây chuyền điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
Hồ sơ công ty
Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm khác mà chúng tôi cung cấp
| Bộ xét nghiệm nhanh bệnh truyền nhiễm |
| ||||||
| Tên sản phẩm | Số danh mục | Mẫu vật | Định dạng | Đặc điểm kỹ thuật |
| Giấy chứng nhận | |
| Xét nghiệm cúm Ag A | 101004 | Gạc mũi/mũi họng | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm cúm Ag B | 101005 | Gạc mũi/mũi họng | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm virus viêm gan C HCV | 101006 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm ba dòng HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm kháng thể HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm IgG/IgM sốt xuất huyết | 101010 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm kháng nguyên sốt xuất huyết NS1 | 101011 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm kháng nguyên sốt xuất huyết IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | thẻ nhúng | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Thử nghiệm H.Pylori Ag | 101014 | Phân | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm bệnh giang mai (Chống bệnh treponemia Pallidum) | 101015 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm IgG/IgM thương hàn | 101016 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm bệnh lao | 101018 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm kháng nguyên bề mặt viêm gan B HBsAg | 101019 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm kháng thể bề mặt viêm gan B HBsAb | 101020 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm kháng nguyên virus viêm gan B HBsAg | 101021 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Virus viêm gan B e Xét nghiệm kháng thể | 101022 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm kháng thể lõi virus viêm gan B HBsAg | 101023 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm Rotavirus | 101024 | Phân | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm Adenovirus | 101025 | Phân | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm kháng nguyên Norovirus | 101026 | Phân | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm IgM virus viêm gan A HAV | 101027 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm IgG/IgM virus viêm gan A HAV | 101028 | WB/S/P | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm ba dòng sốt rét Ag pf/pv | 101029 | WB | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm ba dòng Malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm sốt rét Ag pv | 101031 | WB | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm sốt rét Ag pf | 101032 | WB | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm sốt rét Ag | 101033 | WB | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm Leishmania IgG/IgM | 101034 | Huyết thanh/Huyết tương | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm Leptospira IgG/IgM | 101035 | Huyết thanh/Huyết tương | băng cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm bệnh Brucella (Brucella)IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm IgM Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm Chlamydia trachomatis Ag | 101038 | Gạc nội tiết cổ tử cung/Gạc niệu đạo | Dải / Cassette | 25T |
| ISO | |
| Xét nghiệm Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Gạc nội tiết cổ tử cung/Gạc niệu đạo | Dải / Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm IgM Chlamydia Viêm phổi | 101041 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm IgM Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101043 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm IgG/IgM kháng thể virus rubella | 101044 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm IgG/IgM kháng thể Cytomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm kháng thể IgG/IgM virus Herpes simplex | 101046 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm virus Herpes simplex ⅠI kháng thể IgG/IgM | 101047 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm IgG/IgM kháng thể vi rút zika | 101048 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm IgM kháng thể virus viêm gan E | 101049 | WB/S/P | Dải / Cassette | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm cúm Ag A+B | 101050 | Gạc mũi/mũi họng | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm đa tổ hợp HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | thẻ nhúng | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm đa kết hợp MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | thẻ nhúng | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm đa kết hợp HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | thẻ nhúng | 40T |
| ISO | |
| Xét nghiệm kháng nguyên đậu khỉ | 101054 | gạc hầu họng | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Xét nghiệm kết hợp kháng nguyên Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Phân | băng cassette | 25T |
| CE ISO | |
