Xin chúc mừng!!! “Thử nghiệm nhanh kháng nguyên Testsealabs® COVID-19” do Testsea sản xuất đã đạt được Chứng nhận FDA tại Philippines vào ngày 25 tháng 4 năm 2022. Chứng nhận này chỉ ra rằng các sản phẩm Thử nghiệm nhanh kháng nguyên Testsealabs® COVID-19 đã được phê duyệt để bán ở Thị trường Philippines bởi chính quyền địa phương.
Sản phẩm của chúng tôi có thể được sử dụng cho cả mục đích sử dụng chuyên nghiệp và sử dụng tại nhà (tự kiểm tra). Thuận tiện cho các cơ quan, cá nhân và gia đình trong việc phát hiện các mẫu bệnh phẩm dịch mũi/viêm họng/hầu họng một cách nhanh chóng và kịp thời.
* Kết quả tức thì sau 15-20 phút
* Dễ dàng lấy mẫu* Không cần thiết bị* Kết quả hiển thị rõ ràng
* Thích hợp cho mão răng mới quy mô lớn* Xác định nhiễm trùng sớm
Kể từ khi bùng phát COVID-19, Testsea tuân thủ nghiêm ngặt việc vận hành hệ thống quản lý chất lượng ISO13485 và ISO9001 với hoạt động nghiên cứu, sản xuất, kiểm soát chất lượng, tài chính, bán hàng trong nước và bán hàng quốc tế, v.v. và đã đạt được chứng nhận tự kiểm tra CE 1011/1434 tại EU, chứng nhận của Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) tại Úc, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (FDA) và một số chứng nhận khác từ các quốc gia khác nhau, chứng minh chất lượng sản phẩm của chúng tôi được chính phủ liên quan phê duyệt các cơ quan. Ngoài ra, sản phẩm của chúng tôi đã có danh tiếng tốt và ảnh hưởng thương hiệu từ thị trường nước ngoài. Testsea sẽ tiếp tục nghiên cứu và phát triển các sản phẩm xét nghiệm nhanh Covid-19 và góp phần vào cuộc chiến chống lại dịch bệnh Covid-19 trên toàn thế giới.
Thời gian đăng: 29-04-2022