Cassette xét nghiệm kháng nguyên Monkeypox (huyết thanh/huyết tương/gạc)
Chi tiết sản phẩm:
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Bài kiểm tra được thiết kế để cung cấp phát hiện chính xácKháng nguyên hoặc kháng thể virus Monkeypox, với phản ứng chéo tối thiểu với các loại virus tương tự khác. - Kết quả nhanh chóng
Kết quả có sẵn trong15-20 phút, làm cho nó lý tưởng cho việc ra quyết định nhanh chóng trongcài đặt lâm sànghoặc trong các đợt bùng phát. - Dễ sử dụng
Bài kiểm tra thân thiện với người dùng và không yêu cầu đào tạo hoặc thiết bị chuyên dụng. Nó phù hợp để sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe trong các cài đặt khác nhau, bao gồm cảPhòng cấp cứu, Phòng khám ngoại trú, VàBệnh viện hiện trường. - Các loại mẫu đa năng
Bài kiểm tra tương thích vớimáu toàn phần, huyết thanh, hoặchuyết tương, cung cấp sự linh hoạt trong thu thập mẫu. - Di động và lý tưởng cho việc sử dụng hiện trường
Thiết kế nhỏ gọn của bài kiểm tra làm cho nó lý tưởng để sử dụngĐơn vị sức khỏe di động, Các chương trình tiếp cận cộng đồng, VàTình huống đáp ứng dịch.
Nguyên tắc:
CácMonkeypox Kit Rapid Testhoạt động theo nguyên tắcMiễn dịch dòng chảy bên, nơi kiểm tra phát hiệnKháng nguyên virus khỉ or kháng thể. Quá trình này như sau:
- Thu thập mẫu
Một khối lượng nhỏ củamáu toàn phần, huyết thanh, hoặchuyết tươngđược thêm vào giếng mẫu của thiết bị thử nghiệm. Một dung dịch đệm sau đó được áp dụng để tạo điều kiện cho dòng chảy của mẫu. - Phản ứng kháng nguyên-kháng thể
Cassette thử nghiệm chứaKháng nguyên tái tổ hợp or kháng thểcụ thể cho virus khỉ. Nếu mẫu có chứa virus khỉ đặc hiệukháng thể(IgM, IgG) hoặckháng nguyênTừ một nhiễm trùng hoạt động, chúng sẽ liên kết với thành phần tương ứng trên dải thử nghiệm. - Di chuyển sắc ký
Các mẫu di chuyển dọc theo màng do tác dụng mao dẫn. Nếu có các kháng nguyên hoặc kháng thể đặc hiệu của khỉ, chúng sẽ liên kết với dòng thử nghiệm (dòng T), tạo ra một dải màu có thể nhìn thấy. Sự chuyển động của thuốc thử cũng đảm bảo sự hình thành của mộtDòng điều khiển (dòng C), trong đó xác nhận tính hợp lệ của bài kiểm tra. - Kết quả giải thích
- Hai dòng (dòng t + dòng C):Kết quả dương tính, cho thấy sự hiện diện của kháng nguyên hoặc kháng thể virus khỉ.
- Chỉ một dòng (chỉ dòng C):Kết quả âm tính, cho thấy không có kháng nguyên hoặc kháng thể virus khỉ có thể phát hiện được.
- Không có dòng hoặc dòng chữ T nào:Kết quả không hợp lệ, yêu cầu kiểm tra lại.
Bố cục:
| Sáng tác | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
| Ifu | 1 | / |
| Kiểm tra băng cassette | 25 | Mỗi túi giấy bạc được niêm phong có chứa một thiết bị thử nghiệm và một thiết bị hút ẩm |
| Khả năng chiết xuất | 500μl *1 ống *25 | Bộ đệm Tris-Cl, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Đầu nhỏ giọt | / | / |
| Gạc | 25 | / |
Quy trình kiểm tra:
|
|
|  |  |
| 1. Rửa tay | 2. Kiểm tra nội dung bộ trước khi thử nghiệm, bao gồm chèn gói, cassette kiểm tra, bộ đệm, tăm bông. | 3. Đặt ống chiết trong máy trạm. | 4 |
|
|
|
|
5. Tháo miếng gạc mà không chạm vào đầu. Kết hợp toàn bộ đầu của gạc 2 đến 3 cm vào lỗ mũi phải. Xả điểm phá vỡ của gạc mũi. nó trong mimnor. Chà bên trong lỗ mũi trong các chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây, bây giờ lấy cùng một tăm mũi và chèn nó vào lỗ mũi khác.swab bên trong lỗ mũi trong một chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện kiểm tra trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt miếng gạc trong ống chiết. Xả da trong khoảng 10 giây, xoay gạc vào ống chiết, ấn đầu của gạc vào bên trong ống trong khi siết hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng nhất có thể từ gạc. |
|
|
|
| 7. Lấy cái gạc ra khỏi gói mà không chạm vào đệm. | 8.Mix triệt để bằng cách lật đáy ống. Đặt 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào giếng mẫu của băng cassette thử nghiệm. Đọc kết quả sau 15 phút. LƯU Ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Theo cách khác, là kiến nghị của bài kiểm tra được khuyến nghị. |
Kết quả giải thích:
