Băng xét nghiệm cúm A&B
【MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên cúm A và B trong mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi. Nó nhằm mục đích hỗ trợ chẩn đoán phân biệt nhanh chóng các trường hợp nhiễm virus cúm A và B.
[Đặc điểm kỹ thuật]
20 cái/hộp (20 thiết bị xét nghiệm+ 20 ống chiết+1 đệm chiết+ 20 gạc tiệt trùng+1 miếng chèn sản phẩm)
1. Thiết bị kiểm tra
2. Bộ đệm trích xuất
3. Ống chiết
4. Gạc tiệt trùng
5. Trạm làm việc
6. Chèn gói
【THU THẬP VÀ CHUẨN BỊ MẪU】
• Sử dụng tăm bông vô trùng được cung cấp trong bộ sản phẩm.
• Đưa miếng gạc này vào lỗ mũi có nhiều dịch tiết nhất
kiểm tra trực quan.
• Xoay nhẹ nhàng, đẩy miếng gạc cho đến khi gặp lực cản ở mức
của cuốn mũi (ít hơn một inch trong lỗ mũi).
• Xoay miếng gạc ba lần vào thành mũi.
Nên xử lý mẫu tăm bông càng sớm càng tốt.
có thể sau khi thu thập. Nếu gạc không được xử lý ngay lập tức, chúng sẽ
nên cho vào ống nhựa khô, tiệt trùng và đậy kín để
kho. Gạc có thể được bảo quản khô ở nhiệt độ phòng lên đến 24
giờ.
【HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG】
Để mẫu thử, mẫu thử, dung dịch đệm chiết cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1. Lấy que thử ra khỏi túi giấy bạc và sử dụng càng sớm càng tốt.
2.Đặt Ống chiết vào trạm làm việc. Giữ chai thuốc thử chiết lộn ngược theo chiều dọc. Bóp chai và để dung dịch rơi tự do vào ống chiết mà không chạm vào mép ống. Thêm 10 giọt dung dịch vào ống chiết.
3. Đặt mẫu phết vào Ống chiết. Xoay miếng gạc trong khoảng 10 giây trong khi ấn đầu vào bên trong ống để giải phóng kháng nguyên trong miếng gạc.
4. Lấy miếng gạc ra đồng thời ép đầu miếng gạc vào bên trong Ống chiết khi bạn lấy nó ra để đẩy càng nhiều chất lỏng ra khỏi miếng gạc càng tốt. Vứt bỏ tăm bông theo quy trình xử lý chất thải nguy hại sinh học của bạn.
5. Đậy nắp ống, sau đó thêm 3 giọt mẫu vào lỗ mẫu theo chiều dọc.
6. Đọc kết quả sau 15 phút. Nếu không đọc trong 20 phút trở lên, kết quả sẽ không hợp lệ và nên kiểm tra lại.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Xin tham khảo hình minh họa ở trên)
Cúm A DƯƠNG TÍNH:* Xuất hiện hai vạch màu khác biệt. Một vạch phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và một vạch khác phải nằm trong vùng Cúm A (A). Kết quả dương tính ở vùng Cúm A cho thấy kháng nguyên Cúm A đã được phát hiện trong mẫu. Cúm B DƯƠNG TÍNH:* Xuất hiện hai vạch màu riêng biệt. Một vạch phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và một vạch khác phải nằm trong vùng Cúm B (B). Kết quả dương tính ở vùng Cúm B cho thấy kháng nguyên Cúm B đã được phát hiện trong mẫu.
DƯƠNG TÍNH Cúm A và Cúm B: * Xuất hiện ba vạch màu riêng biệt. Một vạch phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và hai vạch còn lại phải nằm trong vùng Cúm A (A) và Vùng Cúm B (B). Kết quả dương tính ở vùng Cúm A và vùng Cúm B cho thấy kháng nguyên Cúm A và Kháng nguyên Cúm B đã được phát hiện trong mẫu.
*LƯU Ý: Cường độ màu ở các vùng vạch thử nghiệm (A hoặc B) sẽ thay đổi dựa trên lượng kháng nguyên Cúm A hoặc B có trong mẫu. Vì vậy, bất kỳ sắc thái màu nào ở vùng thử nghiệm (A hoặc B) đều phải được coi là tích cực.
TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng vạch thử nghiệm (A hoặc B). Kết quả âm tính cho thấy không tìm thấy kháng nguyên Cúm A hoặc B trong mẫu hoặc có nhưng dưới giới hạn phát hiện của xét nghiệm. Mẫu của bệnh nhân phải được nuôi cấy để đảm bảo rằng không bị nhiễm cúm A hoặc B. Nếu các triệu chứng không giống với kết quả, hãy lấy một mẫu khác để nuôi cấy virus.
KHÔNG HỢP LỆ: Dòng điều khiển không xuất hiện. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến lỗi dây chuyền điều khiển. Xem lại quy trình và lặp lại bài kiểm tra với một bài kiểm tra mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
