FPLVFHVFCV IgG KIT

Virus Panleukopenia/Herpes Virus/calici Virus IgG (Bộ xét nghiệm FPLV/FHV/FCV IgG) được thiết kế để đánh giá bán đủ chất lượng Cat IgG Mercated Feline Panleukopenia (FPLV) Virus (FCV).

Nội dung bộ

Thiết kế và nguyên tắc

Có hai thành phần được đóng gói trong mỗi hộp mực: chìa khóa, được lắng đọng cùng với chất hút ẩm ở khoang dưới cùng được niêm phong bằng một lá nhôm bảo vệ và phát triển các dung dịch, được đặt riêng trong các ngăn trên cùng được niêm phong bằng giấy nhôm bảo vệ. Mỗi hộp mực chứa tất cả các thuốc thử cần thiết cho một thử nghiệm mẫu. Tóm lại, khi chìa khóa được chèn vào và ủ trong vài phút trong ngăn trên cùng 1, trong đó một mẫu máu đã được lắng đọng, các kháng thể IgG cụ thể trong mẫu máu pha loãng, nếu có, sẽ liên kết với FPLV, FHV hoặc Các kháng nguyên tái tổ hợp FCV bất động trên các khác nhau

Các điểm riêng biệt trên khóa chèn. Sau đó, khóa sẽ được chuyển sang các ngăn hàng đầu còn lại trong các khoảng thời gian từng bước. Các kháng thể IgG cụ thể bị giới hạn trên các điểm sẽ được dán nhãn trong ngăn trên cùng 3, chứa liên hợp enzyme IgG chống trục và kết quả cuối cùng được trình bày dưới dạng các điểm màu xanh tím sẽ được phát triển trong ngăn trên cùng 6, chứa chất nền. Đối với một kết quả thỏa đáng, các bước rửa được giới thiệu. Trong khoang trên cùng 2, IgG không giới hạn và các chất khác trong mẫu máu sẽ được loại bỏ. Trong khoang trên cùng 4 và 5, liên hợp enzyme IgG không giới hạn hoặc không giới hạn sẽ được loại bỏ đầy đủ. Cuối cùng, trong khoang trên cùng 7, nhiễm sắc thể dư phát triển từ cơ chất và liên hợp enzyme giới hạn trong khoang trên cùng sẽ được loại bỏ.

Để xác nhận tính hợp lệ của hiệu suất, protein điều khiển được giới thiệu ở hầu hết các điểm trên trên khóa. Một màu xanh tím nên được nhìn thấy sau khi hoàn thành quá trình thử nghiệm thành công.

KHO

1.

Không đóng băng bộ.

2. Bộ dụng cụ chứa vật liệu sinh học bất hoạt. Bộ dụng cụ phải được xử lý

và xử lý theo yêu cầu vệ sinh địa phương.

Thủ tục kiểm tra

Chuẩn bị trước khi thực hiện bài kiểm tra:

1. Đưa hộp mực đến nhiệt độ phòng (20 -30 và đặt nó lên băng ghế làm việc cho đến khi nhãn nhiệt trên tường của hộp mực trở thành màu đỏ.

2. Đặt một giấy mô sạch trên băng ghế làm việc để đặt chìa khóa.

3.Prepare một bộ phân phối 10μl và các mẹo pipet tiêu chuẩn 10μl.

4. Tháo lá nhôm bảo vệ dưới cùng và đúc chìa khóa ra khỏi khoang dưới cùng của hộp mực lên giấy mô sạch.

5. Đứng thẳng, hộp mực trên băng ghế làm việc và xác nhận rằng các số ngăn trên cùng có thể được nhìn thấy theo hướng chính xác (tem số chính xác đối mặt với bạn). Nhấn một chút hộp mực để đảm bảo

Các giải pháp trong các ngăn trên cùng quay trở lại phía dưới.

Thực hiện bài kiểm tra:

1.Cover Lá bảo vệ trên các ngăn trên cùng một cách cẩn thận với ngón trỏ và ngón tay cái từ bên trái sang phải cho đến khi chỉ để lộ ngăn trên cùng 1.

2. Khai thác mẫu máu được thử nghiệm với bộ phân phối sử dụng đầu pipet 10μl tiêu chuẩn.

Để thử nghiệm huyết thanh hoặc huyết tương sử dụng 5μL.

Để thử nghiệm toàn bộ việc sử dụng máu 10μl.

Các ống chống đông máu EDTA hoặc heparin được khuyến nghị cho huyết tương và thu thập máu toàn phần.

3. Đặt mẫu vào ngăn trên cùng 1. Sau đó nâng và thấp hơn pít tông phân phối nhiều lần để đạt được sự pha trộn (dung dịch màu xanh nhạt trong đầu khi trộn biểu thị tiền gửi mẫu thành công).

4. Lên chìa khóa của người giữ chìa khóa với ngón trỏ và ngón tay cái cẩn thận và chèn chìa khóa vào ngăn trên cùng 1 (xác nhận phía phủ mờ của phím đối mặt với bạn hoặc xác nhận rằng bán nguyệt trên giá đỡ ở bên phải khi đối mặt Bạn). Sau đó trộn và đứng chìa khóa trong ngăn trên cùng 1 trong 5 phút.

5

Khoang hàng đầu 2 trong 1 phút.

6

Khoang 3 trong 5 phút.

7.Cover Lá bảo vệ liên tục về phía bên phải cho đến khi chỉ lộ ngăn 4. Lấy chìa khóa của người giữ và chèn chìa khóa vào ngăn tiếp xúc 4. Sau đó trộn và đứng chìa khóa trong ngăn trên 4 trong 1 phút.

8. Chuncover Lá bảo vệ liên tục về phía bên phải cho đến khi chỉ lộ ngăn 5. Nhặt chìa khóa bằng giá đỡ và chèn chìa khóa vào khoang tiếp xúc 5. Sau đó trộn và đứng chìa khóa trong ngăn trên 5 trong 1 phút.

9.Cover Lá bảo vệ liên tục về phía bên phải cho đến khi chỉ lộ ngăn 6. Lấy chìa khóa của người giữ và chèn chìa khóa vào ngăn tiếp xúc 6. Sau đó trộn và đứng chìa khóa trong khoang trên cùng 6 trong 5 phút.

10.Cover Lá bảo vệ liên tục về phía bên phải cho đến khi chỉ lộ ngăn 7. Lấy chìa khóa của người giữ và chèn chìa khóa vào ngăn tiếp xúc 7. Sau đó trộn và đứng chìa khóa trong ngăn trên 7 trong 1 phút.

11. Lấy chìa khóa ra khỏi khoang trên cùng 7 và để nó khô trên giấy mô trong khoảng 5 phút trước khi đọc kết quả.

 Ghi chú:

Không chạm vào phía phủ mờ của đầu trước của chìa khóa, trong đó các kháng nguyên và protein đối chứng được cố định (vùng thử nghiệm và điều khiển).

Tránh gãi vùng kiểm tra và điều khiển bằng cách nghiêng một mặt trơn khác của đầu trước của chìa khóa vào bức tường bên trong của mỗi ngăn trên cùng trong khi trộn.

Để trộn, nên nâng cao 10 lần và hạ thấp khóa trong mỗi ngăn trên cùng được khuyến nghị.

Chỉ để lộ một ngăn hàng đầu tiếp theo trước khi chuyển khóa.

Nếu cần thiết, hãy đính kèm các nhãn PET được cung cấp cho nhiều thử nghiệm mẫu.

Giải thích kết quả kiểm tra

Kiểm tra các điểm kết quả trên khóa với màu sắc tiêu chuẩn

Không hợp lệ:

Không có màu xanh tím có thể nhìn thấy xuất hiện trên điểm kiểm soát

Tiêu cực(-)

Không có màu xanh tím có thể nhìn thấy xuất hiện trên các điểm kiểm tra

Tích cực (+)

Màu xanh tím có thể nhìn thấy xuất hiện trên các điểm kiểm tra

Các tiêu đề của các kháng thể IgG cụ thể có thể được minh họa bằng ba cấp độ