Bộ xét nghiệm AFP Alpha-Fetoprotein

Mô tả ngắn gọn:

Xét nghiệm Alpha Fetoprotein (AFP) một bước là xét nghiệm miễn dịch định tính để phát hiện nồng độ Alpha Fetoprotein (AFP) tăng cao trong huyết thanh. Kết quả định tính rất dễ đọc, không cần thêm thiết bị hoặc thuốc thử và được xác định trong vòng 10 phút. Nồng độ AFP trong huyết thanh được sử dụng một cách hiệu quả để hỗ trợ chẩn đoán ung thư tế bào gan, buồng trứng, tinh hoàn và ung thư biểu mô tuyến trước xương cùng.

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bảng thông số

Số mô hình	TSIN101
Tên	Bộ xét nghiệm AFP Alpha-Fetoprotein
Đặc trưng	Độ nhạy cao, đơn giản, dễ dàng và chính xác
Mẫu vật	WB/S/P
Đặc điểm kỹ thuật	3.0mm 4.0mm
Sự chính xác	99,6%
Kho	2'C-30'C
vận chuyển	Bằng đường biển/đường hàng không/TNT/Fedx/DHL
Phân loại dụng cụ	Loại II
Giấy chứng nhận	CE ISO FSC
Hạn sử dụng	hai năm
Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

HIV 382

Nguyên lý của thiết bị kiểm tra nhanh FOB

Đối với huyết thanh, lấy máu vào bình chứa không có chất chống đông.
Để máu đông lại và tách huyết thanh ra khỏi cục máu đông. Sử dụng huyết thanh để thử nghiệm.
Nếu không thể xét nghiệm mẫu vào ngày lấy mẫu, hãy bảo quản mẫu huyết thanh trong tủ lạnh hoặc tủ đông. Mang theo
mẫu về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Không đóng băng và làm tan mẫu nhiều lần.

HIV 382

Quy trình kiểm tra

1. Khi bạn đã sẵn sàng bắt đầu thử nghiệm, hãy mở túi kín bằng cách xé dọc theo rãnh. Lấy que thử ra khỏi túi.

2. Lấy 0,2ml (khoảng 4 giọt) mẫu vào pipet và phân phối vào giếng mẫu trên khay cassette.

3. Đợi 10-20 phút và đọc kết quả. Không đọc kết quả sau 30 phút.

NỘI DUNG BỘ SẢN PHẨM

1) Mẫu vật: huyết thanh
2) Định dạng: dải, băng cassette
3) Độ nhạy: 25ng/ml
4) Một bộ bao gồm 1 que thử (có chất hút ẩm) đựng trong túi giấy bạc

HIV 382

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

Tiêu cực (-)

Chỉ có một dải màu xuất hiện trên vùng điều khiển (C). Không có dải rõ ràng trên vùng thử nghiệm (T).

Tích cực (+)

Ngoài dải điều khiển màu hồng (C), một dải màu hồng khác biệt cũng sẽ xuất hiện ở vùng thử nghiệm (T).

Điều này cho thấy nồng độ AFP cao hơn 25ng/mL. Nếu dải thử nghiệm bằng nhau
tới hoặc đậm hơn dải đối chứng, điều đó cho thấy nồng độ AFP của mẫu đã đạt đến

đến hoặc lớn hơn 400ng/mL. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để thực hiện một cuộc kiểm tra chi tiết hơn.

Không hợp lệ

Việc hoàn toàn không có màu ở cả hai vùng là dấu hiệu của lỗi quy trình và/hoặc thuốc thử xét nghiệm đã bị hỏng.

HIV 382

LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH

Bộ dụng cụ xét nghiệm có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng (18 đến 30°C) trong túi kín cho đến ngày hết hạn.

Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được giữ tránh xa ánh nắng trực tiếp, độ ẩm và nhiệt độ.

HIV 382

Thông tin triển lãm

Thông tin triển lãm (6)

Giấy chứng nhận danh dự

Hồ sơ công ty

Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hàng Châu Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm và dụng cụ y tế chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD) tiên tiến.
Cơ sở của chúng tôi được chứng nhận GMP, ISO 9001 và ISO13458 và chúng tôi có sự chấp thuận của CE FDA. Bây giờ chúng tôi rất mong được hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng thuốc, xét nghiệm đánh dấu tim, xét nghiệm dấu hiệu khối u, xét nghiệm thực phẩm và an toàn và xét nghiệm bệnh động vật, ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi ở cả thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả thuận lợi cho phép chúng tôi chiếm hơn 50% cổ phần trong nước.