CEA karsinoembrionik antigen test to'plami
Parametrlar jadvali
Model raqami | TSIN 101 |
Ism | AFP alfa-fetoprotein test to'plami |
Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oddiy, oson va aniq |
Namuna | WB/S/P |
Spetsifikatsiya | 3,0 mm 4,0 mm |
Aniqlik | 99,6% |
Saqlash | 2'C-30'C |
yuk tashish; yetkazib berish | Dengiz orqali / Havo orqali / TNT / Fedx / DHL |
Asboblar tasnifi | II sinf |
Sertifikat | Idoralar ISO FSC |
Yaroqlilik muddati | ikki yil |
Turi | Patologik tahlil uskunalari |
FOB tezkor sinov qurilmasining printsipi
CEA tezkor sinov qurilmasi (to'liq qon/zardob/plazma) ichki chiziqdagi rang rivojlanishini vizual talqin qilish orqali inson karsinoembrion antigenini (CEA) aniqlash uchun mo'ljallangan. Membrana sinov hududida CEA ga qarshi antikorlar bilan immobilizatsiya qilingan. Sinov davomida namunaga testning namuna maydonchasida oldindan qoplangan rangli anti-CEA monoklonal antikorlari kolloid oltin konjugatlari bilan reaksiyaga kirishga ruxsat beriladi. Keyin aralashma kapillyar ta'sir bilan membranada harakatlanadi va membranadagi reagentlar bilan o'zaro ta'sir qiladi. Agar namunalarda CEA etarli bo'lsa, membrananing sinov hududida rangli chiziq hosil bo'ladi. Ushbu rangli bandning mavjudligi ijobiy natijani ko'rsatadi, uning yo'qligi esa salbiy natijani ko'rsatadi. Nazorat zonasida rangli chiziqning paydo bo'lishi protsessual nazorat sifatida xizmat qiladi. Bu namunaning to'g'ri hajmi qo'shilganligi va membrananing siqilishi sodir bo'lganligini ko'rsatadi.
1.Sinovni boshlashga tayyor bo'lgunga qadar folga sumkasini ochmang. Sovutgichdagi sinov qurilmalari sumkani ochishdan oldin xona haroratiga (15°-28°C) kelishiga ruxsat berish kerak.
2.Qurilmani himoya xaltasidan chiqarib oling va qurilmaga namuna identifikatori bilan yorliq qo'ying.
3. Namuna qudug'iga (karta uchun) yoki namuna padiga (dipstick uchun) 50 ul yangi qon qo'shing, so'ngra namuna qudug'iga yoki namuna maydonchasiga 2 tomchi (50 ul) sinov tamponini qo'shing.
4. Natijani 10-15 daqiqa ichida o'qing. 15 daqiqadan so'ng natijalarni o'qimang. Kuzatib ko'ring
nazorat hududi ustida ishlab chiqilgan rangli tasma tahlil tugallanganligini ko'rsatadi.
Sinov tartibi
KIT MAZMUNI
1.Alohida qadoqlangan sinov qurilmalari
Har bir qurilmada rangli konjugatlar va tegishli hududlarda oldindan tarqatilgan reaktiv reagentlar bo'lgan chiziq mavjud.
2.Bir martali ishlatiladigan pipetkalar
Namunalarni qo'shish uchun foydalaning.
3.Bufer
Fosfat tamponli sho'r suv va konservant.
4.Paket varaqasi
Operatsion ko'rsatma uchun.
NATIJALARNI TALHBIRISH
Ijobiy (+)
Sinov hududida ikkita pushti chiziq paydo bo'ladi. Bu namunada CEA borligini ko'rsatadi
Salbiy (-)
Sinov hududida faqat bitta pushti chiziq paydo bo'ladi. Bu butun qonda CEA yo'qligini ko'rsatadi.
Yaroqsiz
Agar sinov hududida rangli chiziqsiz paydo bo'lsa, bu testni o'tkazishda mumkin bo'lgan xatolikdan dalolat beradi. Sinov yangi qurilma yordamida takrorlanishi kerak.
Ko'rgazma haqida ma'lumot
Kompaniya profili
Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ilg'or in-vitro diagnostika (IVD) sinov to'plamlari va tibbiy asboblarni tadqiq qilish, ishlab chiqish, ishlab chiqarish va tarqatishga ixtisoslashgan tez rivojlanayotgan professional biotexnologiya kompaniyasi.
Bizning zavodimiz GMP, ISO9001 va ISO13458 sertifikatiga ega va bizda Idoralar FDA ma'qulladi. Endi biz o'zaro rivojlanish uchun ko'proq chet el kompaniyalari bilan hamkorlik qilishni intiqlik bilan kutmoqdamiz.
Biz tug'ilish testi, yuqumli kasalliklar testlari, giyohvand moddalarni suiiste'mol qilish testlari, yurak markerlari testlari, o'sma belgilari testlari, oziq-ovqat va xavfsizlik testlari va hayvonlar kasalliklari testlarini ishlab chiqaramiz, bundan tashqari, bizning TESTSEALABS brendimiz ham ichki, ham chet el bozorlarida yaxshi tanilgan. Eng yaxshi sifat va qulay narxlar bizga mahalliy aktsiyalarning 50% dan ortig'ini olishga imkon beradi.
Mahsulot jarayoni
1. Tayyorlang
2.Qopqoq
3. Ko'ndalang membrana
4. Chiziqni kesib oling
5. Yig'ish
6. Xaltalarni to'plang
7. Xaltalarni yoping
8. Qutini qadoqlang
9. Qoplama