Testsealabs® COVID-19 اینٹیجن ٹیسٹ فلپائن ایف ڈی اے نے منظور کیا۔

مبارک ہو!!! مقامی حکومت کی طرف سے فلپائن کی مارکیٹ۔

1

ہماری مصنوعات کو پیشہ ورانہ استعمال اور گھریلو استعمال (خود جانچ) دونوں کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ اداروں، افراد اور خاندانوں کے لیے ناک/nasopharyngeal/oropharyngeal swab کے نمونوں کا تیزی سے اور بروقت پتہ لگانا آسان ہے۔

 اس کی مقبولیت کی وجہ:

* اعلی خصوصیت اور حساسیت

* 15-20 منٹ میں فوری نتیجہ

* نمونے جمع کرنے میں آسان * کسی سامان کی ضرورت نہیں * نتائج واضح طور پر دکھائی دے رہے ہیں۔

*بڑے پیمانے پر نئے تاجوں کے لیے موزوں* ابتدائی انفیکشن کی شناخت کریں۔

2

COVID-19 کے پھیلنے کے بعد سے، Testsea تحقیق، پیداوار، کوالٹی کنٹرول، فنانس، گھریلو فروخت اور بین الاقوامی فروخت وغیرہ کے ساتھ ISO13485 اور ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم آپریشن پر سختی سے عمل پیرا ہے اور CE 1011/1434 سیلف ٹیسٹنگ سرٹیفیکیشن حاصل کر چکا ہے۔ یورپی یونین میں، آسٹریلیا، تھائی لینڈ فوڈ اینڈ ڈرگ میں تھیراپیوٹک گڈز ایڈمنسٹریشن (TGA) سرٹیفیکیشن ایڈمنسٹریشن (FDA) اور مختلف ممالک کے کچھ دیگر سرٹیفیکیشنز، جو ہماری مصنوعات کے معیار کو ظاہر کرتے ہیں، متعلقہ سرکاری اداروں سے منظور شدہ ہیں۔ اس کے علاوہ، ہماری مصنوعات کو بیرون ملک منڈیوں سے اچھی شہرت اور برانڈ کا اثر و رسوخ ملا ہے۔ Testsea COVID-19 کے تیز رفتار ٹیسٹ پروڈکٹس کی تحقیق اور ترقی جاری رکھے گا اور دنیا بھر میں COVID-19 کی وبا کے خلاف جنگ میں اپنا حصہ ڈالے گا۔

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


پوسٹ ٹائم: اپریل-29-2022

اپنا پیغام ہمیں بھیجیں:

اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔