Testsea Disease Test TYP Набір швидких тестів на тиф IgG/IgM
Короткі деталі
| Торгова марка: | testsea | Назва продукту: | TYP Черевний тиф IgG/IgM |
| Місце походження: | Чжецзян, Китай | тип: | Обладнання для патологічного аналізу |
| Сертифікат: | ISO9001/13485 | Класифікація приладів | ІІ клас |
| Точність: | 99,6% | Зразок: | Цільна кров/сироватка/плазма |
| Формат: | Касета/Стрип | Специфікація: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 шт | Термін зберігання: | 2 роки |
Використання за призначенням
Швидкий тест IgG/IgM на черевний тиф — це імунологічний аналіз із латеральним потоком для одночасного виявлення та диференціації IgG та IgM проти Salmonella typhi (S. typhi) у сироватці крові та плазмі крові людини. Він призначений для використання як скринінговий тест і як допомога в діагностиці інфекції, викликаної S. typhi. Будь-який реактивний зразок за допомогою швидкого тесту на тиф IgG/IgM має бути підтверджений альтернативним методом(ами).
Резюме
Черевний тиф викликає S. typhi, грамнегативна бактерія. За оцінками, щорічно у світі реєструється 17 мільйонів випадків і 600 000 пов’язаних смертей1. Пацієнти, інфіковані ВІЛ, мають значно підвищений ризик клінічного зараження S. typhi2. Докази інфекції H. pylori також представляють підвищений ризик захворіти на черевний тиф. 1-5% пацієнтів стають хронічними носіями, що містять S. typhi в жовчному міхурі.
Клінічний діагноз черевного тифу залежить від виділення S. typhi з крові, кісткового мозку або специфічного анатомічного ураження. У закладах, які не можуть дозволити собі виконання цієї складної та довготривалої процедури, для полегшення діагностики використовується тест Філікса-Відаля. Однак багато обмежень призводять до труднощів в інтерпретації тесту Відаля3,4.
Навпаки, експрес-тест IgG/IgM на тиф є простим і швидким лабораторним тестом. Тест одночасно виявляє та диференціює антитіла IgG та IgM до специфічного антигену S. typhi5 у зразку цільної крові, що допомагає визначити поточний або попередній контакт із S. typhi.
Процедура тестування
Перед тестуванням дайте тесту, зразку, буферу та/або контролю досягти кімнатної температури 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Перш ніж відкривати пакет, доведіть його до кімнатної температури. Вийміть тестовий пристрій ізгерметичний пакет і використовуйте його якомога швидше.
2. Розмістіть тестовий пристрій на чистій і рівній поверхні.
3. Для зразка сироватки або плазми: тримайте крапельницю вертикально та капніть 3 краплі сироваткиабо плазми (приблизно 100 мкл) до лунки (S) зразка тестового пристрою, а потім розпочнітьтаймер. Див. ілюстрацію нижче.
4. Для зразків цільної крові: тримайте крапельницю вертикально та перенесіть 1 краплю цільної кровікрові (приблизно 35 мкл) в лунку (S) тестового пристрою, потім додайте 2 краплі буфера (приблизно 70 мкл) і запустіть таймер. Див. ілюстрацію нижче.
5. Зачекайте, поки з’являться кольорові лінії. Прочитайте результати через 15 хвилин. Не інтерпретуйтерезультат через 20 хв.
Нанесення достатньої кількості зразка має важливе значення для дійсного результату тесту. Якщо міграція (змочуваннямембрани) не спостерігається в тестовому вікні через одну хвилину, додайте ще одну краплю буфера(для цільної крові) або зразка (для сироватки або плазми) до лунки для зразка.
Інтерпретація результатів
Позитивний:З'являються дві лінії. Одна лінія завжди має з’являтися в зоні контрольної лінії (C), іще одна видима кольорова лінія повинна з'явитися в області тестової лінії.
Негативний:У контрольній області (C) з’являється одна кольорова лінія. Явної кольорової лінії немаєобласть тестової лінії.
Недійсний:Контрольна лінія не відображається. Недостатній обсяг зразка або неправильна процедуранайімовірнішою причиною збою лінії керування.
★ Перегляньте процедуру та повторітьвипробування з новим тестовим пристроєм. Якщо проблема не зникає, негайно припиніть використання тестового набору та зверніться до місцевого дистриб’ютора.
Інформація про виставку
Почесна грамота
Профіль компанії
Ми, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, є швидкозростаючою професійною біотехнологічною компанією, що спеціалізується на дослідженні, розробці, виробництві та розповсюдженні передових наборів для діагностики in vitro (IVD) і медичних інструментів.
Наші підприємства сертифіковані за GMP, ISO9001 та ISO13458, а також маємо схвалення CE FDA. Тепер ми з нетерпінням чекаємо співпраці з більшою кількістю закордонних компаній для спільного розвитку.
Ми виробляємо тести на фертильність, тести на інфекційні захворювання, тести на зловживання наркотиками, тести на серцеві маркери, тести на онкомаркери, тести на харчові продукти та безпеку та тести на хвороби тварин, крім того, наш бренд TESTSEALABS добре відомий як на внутрішньому, так і за кордоном. Найкраща якість і вигідні ціни дозволяють нам отримати понад 50% вітчизняних акцій.
Процес продукту
1.Підготувати
2.Обкладинка
3. Поперечна мембрана
4. Вирізати смужку
5.Збірка
6. Упакуйте пакети
7. Запечатайте пакети
8. Упакуйте коробку
9. Обшивка
