Тестування захворювання тест Малярія AB PF/PV Tri-Line Rapid Test Kit
Швидкі деталі
Назвіть бренду: | Testseae | Назва продукту: | Malaria AB PF/PV Tri-Line Test Kit |
Місце походження: | Чжецзян, Китай | Тип: | Патологічний аналіз обладнання |
Сертифікат: | ISO9001/13485 | Класифікація інструментів | Клас II |
Точність: | 99,6% | Зразок: | Цільна кров |
Формат: | Cassete/смуга | Специфікація: | 3,00 мм/4,00 мм |
MOQ: | 1000 шт. | Термін зберігання: | 2 роки |
Призначене використання
Швидкий тест антигену малярії-це імунохроматографія, заснована на одноетапному діагностичному тесті in vitro для якісного визначення ПФ/ ПВ у цільній крові людини як допомогу в діагностиці малярії.
Резюме
Малярія викликана паразитом під назвою Plasmodium, який передається через укуси заражених комарів. Унтехуманді, The ParaSitesmultiplyIntheliver, а також, ніж тоді, і тодіінфектедблоду. Симптоми малярії включають лихоманку, головний біль та блювоту, і зазвичай з’являються між 10 і 15 днів після укусу комарів. Якщо не лікувати, малярія може швидко стати небезпечною для життя, порушуючи кровопостачання життєво важливих органів. У багатьох частинах світу паразити розвинули стійкість до ряду лікарських засобів малярії.
Процедура тестування
Дозвольте випробування, зразок, буфер та/або контроль, щоб досягти кімнатної температури 15-30 ℃ (59-86 ℉) до тестування.
1. Перед відкриттям принесіть сумку до кімнатної температури. Видаліть тестовий пристрій ззапечатаний мішечок і використовуйте його якомога швидше.
2. Покладіть тестовий пристрій на чисту та рівну поверхню.
3. Для зразка сироватки або плазми: утримуйте крапельницю вертикально і передайте 3 краплі сироваткиабо плазма (приблизно 100 мкл) до свердловини (-ів) тестового пристрою, а потім запустітьтаймер. Див. Ілюстрацію нижче.
4. Для зразків цільної крові: утримуйте крапельницю вертикально і перенесіть 1 краплю цілогоКров (приблизно 35 мкл) до зразка свердловини (и) тестового пристрою, потім додайте 2 краплі буфера (приблизно 70 мкл) і запустіть таймер. Див. Ілюстрацію нижче.
5. Зачекайте, поки з'явиться кольорова лінія (и). Прочитайте результати через 15 хвилин. Не інтерпретуйтерезультат через 20 хвилин.
Застосування достатньої кількості зразка є важливим для дійсного результату тесту. Якщо міграція (змочуваннямембрани) не спостерігається у тестовому вікні через одну хвилину, додайте ще одне падіння буфера(для цільної крові) або зразка (для сироватки або плазми) до зразка.
Інтерпретація результатів
Позитивне:З'являються дві лінії. Один рядок завжди повинен відображатися в області контрольної лінії (c), іЩе одна очевидна кольорова лінія повинна з’явитися в області тестової лінії.
Негативний:В області управління з’являється одна кольорова лінія (c).область тестової лінії.
Недійсне:Лінія управління не з’явиться. Недостатній об'єм зразка або неправильне процедурМетоди є найбільш ймовірними причинами відмови лінії контролю.
★ Перегляньте процедуру та повторітьТест з новим тестовим пристроєм. Якщо проблема зберігається, негайно припиніть використання тестового набору та зверніться до місцевого дистриб'ютора.
Інформація про виставку
Профіль компанії
Ми, Testsea Biotechnology Co., Ltd-це швидко зростаюча професійна біотехнологічна компанія, що спеціалізується на дослідженні, розробці, виробництві та розповсюдженні вдосконалених тестових наборів (IVD) тестових наборів та медичних інструментів.
Нашим закладом є GMP, ISO9001 та ISO13458 сертифікований, і ми маємо схвалення CE FDA. Зараз ми з нетерпінням чекаємо співпраці з більшою кількістю закордонних компаній для взаємного розвитку.
Ми продукуємо тест на народжуваність, тести на інфекційні захворювання, тести на зловживання наркотиками, тести на маркери серцевого маркера, тести на маркер пухлини, тести на харчування та безпеку та тести на хворобу тварин, крім того, наш бренд тестує, що були добре відомі як на внутрішніх, так і на закордонних ринках. Найкраща якість та сприятливі ціни дозволяють нам взяти понад 50% внутрішніх акцій.
Процес продукту
1.Перопат
2.
3. Мембрана
4. Роздрібна смуга
5.
6. Запишіть мішечки
7.
8. Запишіть коробку
9. Оцінка