Тест на антиген COVID-19 Testsealabs®, схвалений FDA Філіппін

Вітаємо!!!Швидкий тест на антиген COVID-19 Testsealabs® виробництва Testsea отримав сертифікат FDA на Філіппінах 25 квітня 2022 року. Сертифікація вказує на те, що продукти швидкого тестування на антиген COVID-19 Testsealabs® схвалені для продажу в Філіппінський ринок місцевим урядом.

1

Наш продукт можна використовувати як для професійного використання, так і для домашнього використання (самотестування).Установам, окремим особам і сім’ям зручно швидко і вчасно виявляти зразки мазка з носа/носоглотки/ротоглотки.

 причина його популярності:

* Висока специфічність і чутливість

* Миттєвий результат через 15-20 хвилин

* Легко зібрати зразки * Не потрібне обладнання * Результати чітко видно

* Підходить для великих нових коронок * Раннє визначення інфекції

2

З моменту спалаху COVID-19 Testsea суворо дотримується роботи системи управління якістю ISO13485 та ISO9001 у дослідженнях, виробництві, контролі якості, фінансах, продажах на внутрішньому та міжнародному ринку тощо, і отримала сертифікат самотестування CE 1011/1434. в ЄС, сертифікація Therapeutic Goods Administration (TGA) в Австралії, Thailand Food and Drug Administration (FDA) і деякі інші сертифікати з різних країн, які демонструють якість нашої продукції, схвалені відповідними державними установами.Крім того, наша продукція має гарну репутацію та вплив бренду на закордонних ринках.Testsea продовжить досліджувати та розробляти продукти швидкого тестування на COVID-19 і сприяти боротьбі з епідемією COVID-19 у всьому світі.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Час публікації: 29 квітня 2022 р

Надішліть нам своє повідомлення:

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам