Тест на карциноембріональний антиген CEA
Таблиця параметрів
| Номер моделі | ЦІН101 |
| Ім'я | Тест на альфа-фетопротеїн AFP |
| особливості | Висока чутливість, простота, легкість і точність |
| Зразок | WB/S/P |
| Специфікація | 3,0 мм 4,0 мм |
| Точність | 99,6% |
| Зберігання | 2'C-30'C |
| Доставка | Морем/повітрям/TNT/Fedx/DHL |
| Класифікація приладів | ІІ клас |
| Сертифікат | CE ISO FSC |
| Термін зберігання | два роки |
| Тип | Обладнання для патологічного аналізу |
Принцип роботи приладу швидкого тестування FOB
Швидкий тест-тест CEA (цільна кров/сироватка/плазма) був розроблений для виявлення людського карциноембріонального антигену (CEA) шляхом візуальної інтерпретації розвитку кольору внутрішньої смужки. Мембрану іммобілізували антитілами проти CEA на тестовій ділянці. Під час тесту зразок вступає в реакцію з кольоровими кон’югатами колоїдного золота анти-CEA моноклональних антитіл, які були попередньо нанесені на тестову подушечку. Потім суміш рухається по мембрані за допомогою капілярної дії та взаємодіє з реагентами на мембрані. Якщо в зразках було достатньо СЕА, на тестовій ділянці мембрани утворюється кольорова смуга. Наявність цієї кольорової смуги вказує на позитивний результат, тоді як її відсутність вказує на негативний результат. Процедурним контролем є поява кольорової смуги в контрольній області. Це вказує на те, що було додано належний об’єм зразка та відбулося просочування мембрани.
1. Не відкривайте пакет з фольги, поки не будете готові почати тестування. Охолодженим тестовим пристроям слід дати нагрітися до кімнатної температури (15°-28°C), перш ніж відкривати пакет.
2. Вийміть пристрій із захисної упаковки та позначте на ньому ідентифікатор зразка.
3. Додайте 50 мкл свіжої крові в лунку для зразків (для картки) або планшет для зразків (для тест-смужки), потім додайте 2 краплі (50 мкл) буфера для тестування в лунку для зразків або планшет для зразків.
4. Зчитайте результат протягом 10-15 хвилин. Не читайте результати через 15 хвилин. Спостерігайте
кольорова смуга, що розвинулась над контрольною областю, вказує на завершення аналізу.
Процедура тестування
ЗМІСТ НАБОРУ
1.Тестові прилади в індивідуальній упаковці
Кожен пристрій містить смужку з кольоровими кон’югатами та реактивними реагентами, попередньо нанесеними на відповідні ділянки.
2.Одноразові піпетки
Для додавання зразків використовуйте.
3.Буфер
Фосфатний буферний розчин і консервант.
4.Вкладиш до пакета
Для інструктажу з експлуатації.
ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ
Позитивний (+)
На тестовій ділянці з’являються дві рожеві смуги. Це означає, що зразок містить CEA
негативний (-)
На тестовій ділянці з’являється лише одна рожева смуга. Це вказує на відсутність СЕА в цільній крові.
Недійсний
Якщо на тестовій ділянці з’являється смуга без кольору, це вказує на можливу помилку при виконанні тесту. Тест слід повторити з використанням нового пристрою.
Інформація про виставку
Почесна грамота
Профіль компанії
Ми, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, є швидкозростаючою професійною біотехнологічною компанією, що спеціалізується на дослідженні, розробці, виробництві та розповсюдженні передових наборів для діагностики in vitro (IVD) і медичних інструментів.
Наші підприємства сертифіковані за GMP, ISO9001 та ISO13458, а також маємо схвалення CE FDA. Тепер ми з нетерпінням чекаємо співпраці з більшою кількістю закордонних компаній для спільного розвитку.
Ми виробляємо тести на фертильність, тести на інфекційні захворювання, тести на зловживання наркотиками, тести на серцеві маркери, тести на онкомаркери, тести на харчові продукти та безпеку та тести на хвороби тварин, крім того, наш бренд TESTSEALABS добре відомий як на внутрішньому, так і за кордоном. Найкраща якість і вигідні ціни дозволяють нам отримати понад 50% вітчизняних акцій.
Процес продукту
1.Підготувати
2.Обкладинка
3. Поперечна мембрана
4. Вирізати смужку
5.Збірка
6. Упакуйте пакети
7. Запечатайте пакети
8. Упакуйте коробку
9. Обшивка
