CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Таблиця параметрів
| Номер моделі | Tsin101 |
| Назва | AFP Alpha-fetoprotein Test Kit |
| Особливості | Висока чутливість, проста, легка та точна |
| Зразок | Wb/s/p |
| Специфікація | 3,0 мм 4,0 мм |
| Точність | 99,6% |
| Зберігання | 2'C-30'C |
| Доставка | Море/повітрям/tnt/fedx/dhl |
| Класифікація інструментів | Клас II |
| Сертифікат | Ce iso fsc |
| Термін зберігання | два роки |
| Тип | Патологічний аналіз обладнання |
Принцип швидкого тестового пристрою FOB
Швидкий тестовий пристрій CEA (цільна кров/сироватка/плазма) був розроблений для виявлення карциноембріонального антигену людини (CEA) шляхом візуальної інтерпретації розвитку кольору у внутрішній смузі. Мембрану іммобілізували антитілами для захоплення анти-CEA на тестовому області. Під час тесту зразок дозволяється реагувати з кольоровими моноклональними антитілами анти-Cea колоїдними кон'югатами золота, які були передані на прокладці зразка тесту. Потім суміш рухається по мембрані капілярною дією і взаємодіє з реагентами на мембрані. Якщо в зразках було достатньо СЕА, у області випробувальної області мембрани утворюється кольорова смуга. Наявність цієї кольорової смуги вказує на позитивний результат, тоді як його відсутність вказує на негативний результат. Зовнішній вигляд кольорової смуги в контрольній області служить процедурним контролем. Це вказує на те, що був доданий належний об'єм зразка та відбулося мембранне викидання.
1. Не відкривайте сумку з фольги до готовності до початку тестування. Холодисні пристрої для випробувань слід дозволити приходити до кімнатної температури (15 °- 28 ° C) перед відкриттям сумки.
2. Вийміть пристрій із захисної сумки та позначте пристрій із ідентифікацією зразка.
3. Додайте 50 Ul свіжої крові добре до зразка (для картки) або прокладки для зразків (для щільностей), потім додайте 2 краплі (50 UL) тестового буфера, що працює в свердловині, або прокладку для зразків.
4. Прочитайте результат протягом 10- 15 хвилин. Не читайте результати через 15 хвилин. Спостерігати
Кольорова смуга, розроблена над областю управління, що вказує на аналіз, завершений.
Процедура тестування
Вміст набору
1.Індивідуально упаковані тестові пристрої
Кожен пристрій містить смужку з кольоровими кон'югатами та реактивними реагентами, попередньо розповсюдженими у відповідних областях.
2.Одноразові піпетки
Для додавання зразків використання.
3.Буфер
Фосфатний сольовий розчин і консервант.
4.Пакетна вставка
Для інструкції з експлуатації.
Інтерпретація результатів
Позитивний (+)
У тестовому регіоні з'являються дві рожеві смуги. Це вказує на те, що зразок містить CEA
Негативний (-)
На тестовому регіоні з’являється лише одна рожева смуга. Це вказує на те, що в цілому крові немає СЕА.
Недійсний
Якщо без кольорової смуги з’являється на тестовому регіоні, це вказує на можливу помилку у виконанні тесту. Тест слід повторити за допомогою нового пристрою.
Інформація про виставку
Почесний сертифікат
Профіль компанії
Ми, Testsea Biotechnology Co., Ltd-це швидко зростаюча професійна біотехнологічна компанія, що спеціалізується на дослідженні, розробці, виробництві та розповсюдженні вдосконалених тестових наборів (IVD) тестових наборів та медичних інструментів.
Нашим закладом є GMP, ISO9001 та ISO13458 сертифікований, і ми маємо схвалення CE FDA. Зараз ми з нетерпінням чекаємо співпраці з більшою кількістю закордонних компаній для взаємного розвитку.
Ми продукуємо тест на народжуваність, тести на інфекційні захворювання, тести на зловживання наркотиками, тести на маркери серцевого маркера, тести на маркер пухлини, тести на харчування та безпеку та тести на хворобу тварин, крім того, наш бренд тестує, що були добре відомі як на внутрішніх, так і на закордонних ринках. Найкраща якість та сприятливі ціни дозволяють нам взяти понад 50% внутрішніх акцій.
Процес продукту
1.Перопат
2.
3. Мембрана
4. Роздрібна смуга
5.
6. Запишіть мішечки
7.
8. Запишіть коробку
9. Оцінка
