فىلىپپىن FDA تەستىقلىغان Testsealabs® COVID-19 ئانتىگېن سىنىقى

تەبرىكلەش Test Testsea شىركىتى ئىشلەپچىقارغان «Testsealabs® COVID-19 ئانتىگېن تېز سىناق» 2022-يىلى 4-ئاينىڭ 25-كۈنى فىلىپپىندا FDA گۇۋاھنامىسىگە ئېرىشتى. يەرلىك ھۆكۈمەت تەرىپىدىن فىلىپپىن بازىرى.

1

مەھسۇلاتىمىزنى كەسپىي ئىشلىتىش ۋە ئائىلىدە ئىشلىتىش (ئۆز-ئۆزىنى سىناش) ئۈچۈن ئىشلىتىشكە بولىدۇ.ئورگانلار ، شەخسلەر ۋە ئائىلىلەرنىڭ بۇرۇن / بۇرۇن يۇتقۇنچاق ياللۇغى ياكى بوغماق ئۈچەي يەللىكى ئەۋرىشكىسىنى تېز ۋە ۋاقتىدا بايقىشى قۇلايلىق.

 ئۇنىڭ ئالقىشقا ئېرىشىشىدىكى سەۋەب :

* يۇقىرى ئېنىقلىق ۋە سەزگۈرلۈك

* 15-20 مىنۇتتا دەرھال نەتىجە

* ئەۋرىشكە توپلاش ئاسان * ئۈسكۈنىلەر تەلەپ قىلىنمايدۇ * نەتىجىسى ئېنىق كۆرۈنمەيدۇ

* چوڭ تىپتىكى يېڭى تاجلارغا ماس كېلىدۇ * بالدۇر يۇقۇملىنىشنى ئېنىقلاڭ

2

COVID-19 تارقىتىلغاندىن بۇيان ، Testsea تەتقىقات ، ئىشلەپچىقىرىش ، سۈپەت كونترول قىلىش ، پۇل-مۇئامىلە ، دۆلەت ئىچى سېتىش ۋە خەلقئارالىق سېتىش قاتارلىقلار بىلەن ISO13485 ۋە ISO9001 سۈپەت باشقۇرۇش سىستېمىسى مەشغۇلاتىغا قاتتىق ئەمەل قىلىپ ، CE 1011/1434 ئۆز-ئۆزىنى تەكشۈرۈش گۇۋاھنامىسىگە ئېرىشتى. ياۋروپا ئىتتىپاقىدا ، ئاۋىستىرالىيە ، تايلاند يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) دىكى داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش گۇۋاھنامىسى ۋە مەھسۇلاتلىرىمىزنىڭ سۈپىتىنى ئىسپاتلايدىغان باشقا دۆلەتلەردىن كەلگەن باشقا گۇۋاھنامىلەر مۇناسىۋەتلىك ھۆكۈمەت ئورگانلىرىنىڭ تەستىقىدىن ئۆتتى.شۇنداقلا ، مەھسۇلاتلىرىمىز چەتئەل بازارلىرىنىڭ ياخشى ئىناۋىتى ۋە ماركا تەسىرىگە ئېرىشتى.Testsea داۋاملىق COVID-19 نىڭ تېز سىناق مەھسۇلاتلىرىنى تەتقىق قىلىدۇ ۋە تەرەققىي قىلدۇرىدۇ ھەمدە دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى COVID-19 يۇقۇمىغا قارشى تۇرۇشقا تۆھپە قوشىدۇ.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


يوللانغان ۋاقتى: Apr-29-2022

ئۇچۇرىڭىزنى بىزگە ئەۋەتىڭ:

ئۇچۇرىڭىزنى بۇ يەرگە يېزىڭ ۋە بىزگە ئەۋەتىڭ