Testsealabs MTD Metadon Testi Suistimal Edilen İlaç DOA Testi

Kısa Açıklama:

Testsealab MTD Metadon Testi (İdrar), aşağıdaki 300ng/ml kesme konsantrasyonlarında idrarda Metadonun kalitatif tespitine yönelik bir yanal akış kromatografik immünolojik testtir.

* %99,6'nın üzerinde yüksek doğruluk
*CE Sertifikası onayı
*5 dakika içinde hızlı test sonucu
*İdrar veya tükürük örnekleri mevcut
*Kullanımı kolay, ek alet veya reaktif gerektirmez
* Hem profesyonel hem de ev kullanımına uygundur
*Depolama: 4-30°C
*Son kullanma tarihi: üretim tarihinden itibaren iki yıl
*Şartname: Şerit, kaset veya dipcard
* OEM ve Özel etiket mevcuttur


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

[GİRİİŞ] 

Metadon orta ila şiddetli ağrı için narkotik bir ağrı kesicidir.Ayrıca eroin (opiat bağımlılığı: Vicodin, Percocet, morfin vb.) bağımlılığının tedavisinde de kullanılmaktadır.Oral metadon IV metadondan çok farklıdır.Oral metadon daha sonra kullanılmak üzere kısmen karaciğerde depolanır.IV metadon daha çok eroin gibi davranır.Çoğu eyalette, size metadon reçetesi yazılması için bir ağrı kliniğine veya metadon bakım kliniğine gitmeniz gerekir.

Metadon, on iki ila kırk sekiz saat arasında süren etkiler üreten uzun etkili bir ağrı kesicidir.İdeal olarak metadon, hastayı yasa dışı eroin elde etme baskısından, enjeksiyonun tehlikelerinden ve çoğu afyonun neden olduğu duygusal iniş çıkışlardan kurtarır.Metadon uzun süre ve büyük dozlarda alınırsa çok uzun bir yoksunluk dönemine yol açabilir.Metadonun bırakılması, eroinin bırakılmasıyla tetiklenenlere göre daha uzun süreli ve sıkıntılıdır, ancak metadonun ikame edilmesi ve aşamalı olarak ortadan kaldırılması, hastalar ve terapistler için kabul edilebilir bir detoksifikasyon yöntemidir.

MTD Metadon Testi (İdrar), idrardaki metadon konsantrasyonu 300ng/ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.

gfbhd

 resim2

[Sağlanan Malzemeler]

1.FYL Test Cihazı (şerit/kaset/dip kart formatı)

2. Kullanım talimatları

[Gerekli olan, Sağlanmayan Malzemeler]

1. İdrar toplama kabı

2. Zamanlayıcı veya saat

[Saklama Koşulları ve Raf Ömrü]

1. Oda sıcaklığında (2-30°C veya 36-86℉) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.Kit, etiket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.

2. Poşet açıldıktan sonra test bir saat içinde kullanılmalıdır.Sıcak ve nemli ortama uzun süre maruz kalmak ürünün bozulmasına neden olur.

[Test metodu]

Testten önce test ve idrar numunelerinin oda sıcaklığına (15-30°C veya 59-86°F) dengelenmesine izin verin.

1.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın.

2.Damlalığı dik tutun ve 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrarı test kasetinin numune yuvasına aktarın ve ardından zamanlamaya başlayın.Aşağıdaki resme bakın.

Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.Test sonuçlarını 3-5 dakikada yorumlayın.10 dakika sonra sonuçları okumayın.

[Sağlanan Malzemeler]

1.FYL Test Cihazı (şerit/kaset/dip kart formatı)

2. Kullanım talimatları

[Gerekli olan, Sağlanmayan Malzemeler]

1. İdrar toplama kabı

2. Zamanlayıcı veya saat

[Saklama Koşulları ve Raf Ömrü]

1. Oda sıcaklığında (2-30°C veya 36-86℉) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.Kit, etiket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.

2. Poşet açıldıktan sonra test bir saat içinde kullanılmalıdır.Sıcak ve nemli ortama uzun süre maruz kalmak ürünün bozulmasına neden olur.

[Test metodu]

Testten önce test ve idrar numunelerinin oda sıcaklığına (15-30°C veya 59-86°F) dengelenmesine izin verin.

1.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın.

2.Damlalığı dik tutun ve 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrarı test kasetinin numune yuvasına aktarın ve ardından zamanlamaya başlayın.Aşağıdaki resme bakın.

3.Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.Test sonuçlarını 3-5 dakikada yorumlayın.10 dakika sonra sonuçları okumayın.

öz

[Sonuçların yorumlanması]

Olumsuz:*İki satır görünür.Bir kırmızı çizgi kontrol bölgesinde (C) olmalı ve bitişikteki diğer belirgin kırmızı veya pembe çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır.Bu negatif sonuç, ilaç konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin altında olduğunu gösterir.

*NOT:Test çizgisi bölgesindeki (T) kırmızının tonu değişiklik gösterebilir ancak soluk pembe bir çizginin bile olduğu durumlarda negatif olarak değerlendirilmelidir.

Pozitif:Kontrol bölgesinde (C) bir kırmızı çizgi belirir.Test bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor.Bu pozitif sonuç, ilaç konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin üzerinde olduğunu gösterir.

Geçersiz:Kontrol satırı görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test paneli kullanarak testi tekrarlayın.Sorun devam ederse, lotu kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

[Aşağıdaki ürün bilgilerinde ilginizi çekebilir]

TESTSEALABS Hızlı Tekli/Çoklu İlaç Testi Dipcard/Cup, insan idrarındaki tekli/çoklu ilaçların ve ilaç metabolitlerinin belirtilen kesme seviyelerinde kalitatif tespitine yönelik hızlı bir tarama testidir.

* Mevcut Spesifikasyon Tipleri

resim4

resim5

√15 ilaçlı ürün serisini tamamlayın

√Kesme seviyeleri, geçerli olduğunda SAMSHA standartlarını karşılar

√ Dakikalar içinde sonuç

√Çok seçenekli formatlar--şerit, l kaset, panel ve bardak

resim6

√ Çoklu ilaç cihazı formatı

√6 ilaç kombinasyonu (AMP,COC, MET, OPI, PCP, THC)

resim7

√ Birçok Farklı kombinasyon mevcut

resim8

√ Potansiyel tağşişin derhal kanıtını sağlayın

√6 Test parametreleri: kreatinin, nitrit, glutaraldehit, PH, Özgül ağırlık ve oksidanlar/piridinyum klorokromat

resim9

cvvbfd csdvfvfd cdsvfdb csdbgb fvdvfd


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı bize gönderin:

    Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin

    ilgili ürünler

    Mesajınızı bize gönderin:

    Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin