Testsealabs Kötüye Kullanım Mdma Ecstasy Testi Tek Kullanımlık Teşhis Test Kiti İdrar Örneği

[GİRİİŞ] 

Metilendioksi metamfetamin (ecstasy), ilk kez 1914 yılında bir Alman ilaç şirketi tarafından obezite tedavisi için sentezlenen özel tasarım bir ilaçtır.3 İlacı kullananlar sıklıkla kas gerginliğinde artış ve terleme gibi olumsuz etkiler bildirmektedir. MDMA, Metilendioksimetamfetamin ilaçlarıyla ortak olarak kan basıncını ve kalp atış hızını artırma kapasitesine sahip olmasına rağmen, açıkça bir uyarıcı değildir. MDMA, bazı kullanıcılarda ışığa karşı artan hassasiyet, odaklanmada zorluk ve bulanık görme şeklinde bazı algısal değişikliklere neden olur. Etki mekanizmasının nörotransmiter serotoninin salınması yoluyla olduğu düşünülmektedir. MDMA ayrıca dopamin de salgılayabilir, ancak genel görüş bunun ilacın ikincil bir etkisi olduğu yönündedir (Nichols ve Oberlender, 1990). MDMA'nın makul dozda ilaç alan hemen hemen tüm insanlarda meydana gelen en yaygın etkisi, çenelerin kenetlenmesine neden olmasıydı.

MDMA Ecstasy Testi (İdrar), idrardaki Metilendioksi metamfetamin konsantrasyonu 500ng/ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.

[Sağlanan Malzemeler]

1.FYL Test Cihazı (şerit/kaset/dip kart formatı)

2. Kullanım talimatları

[Gerekli olan, Sağlanmayan Malzemeler]

1. İdrar toplama kabı

2. Zamanlayıcı veya saat

[Saklama Koşulları ve Raf Ömrü]

1. Oda sıcaklığında (2-30°C veya 36-86℉) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın. Kit, etiket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.

2. Poşet açıldıktan sonra test bir saat içinde kullanılmalıdır. Sıcak ve nemli ortama uzun süre maruz kalmak ürünün bozulmasına neden olur.

[Test Yöntemi]

Testten önce test ve idrar numunelerinin oda sıcaklığına (15-30°C veya 59-86°F) dengelenmesine izin verin.

1.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın.

2.Damlalığı dik tutun ve 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrarı test kasetinin numune yuvasına aktarın ve ardından zamanlamaya başlayın. Aşağıdaki resme bakın.

Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Test sonuçlarını 3-5 dakikada yorumlayın. 10 dakika sonra sonuçları okumayın.

[Sağlanan Malzemeler]

1.FYL Test Cihazı (şerit/kaset/dip kart formatı)

2. Kullanım talimatları

[Gerekli olan, Sağlanmayan Malzemeler]

1. İdrar toplama kabı

2. Zamanlayıcı veya saat

[Saklama Koşulları ve Raf Ömrü]

1. Oda sıcaklığında (2-30°C veya 36-86℉) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın. Kit, etiket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.

2. Poşet açıldıktan sonra test bir saat içinde kullanılmalıdır. Sıcak ve nemli ortama uzun süre maruz kalmak ürünün bozulmasına neden olur.

[Test Yöntemi]

Testten önce test ve idrar numunelerinin oda sıcaklığına (15-30°C veya 59-86°F) dengelenmesine izin verin.

1.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın.

2.Damlalığı dik tutun ve 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrarı test kasetinin numune yuvasına aktarın ve ardından zamanlamaya başlayın. Aşağıdaki resme bakın.

3.Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Test sonuçlarını 3-5 dakikada yorumlayın. 10 dakika sonra sonuçları okumayın.

[Sonuçların yorumlanması]

Negatif:*İki satır görünür.Bir kırmızı çizgi kontrol bölgesinde (C) olmalı ve bitişikteki diğer belirgin kırmızı veya pembe çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır. Bu negatif sonuç, ilaç konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin altında olduğunu gösterir.

*NOT:Test çizgisi bölgesindeki (T) kırmızının tonu farklılık gösterebilir ancak soluk pembe bir çizginin bile olduğu durumlarda negatif olarak değerlendirilmelidir.

Olumlu:Kontrol bölgesinde (C) bir kırmızı çizgi belirir. Test bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor.Bu pozitif sonuç, ilaç konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin üzerinde olduğunu gösterir.

Geçersiz:Kontrol satırı görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test paneli kullanarak testi tekrarlayın. Sorun devam ederse, lotu kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

[Aşağıdaki ürün bilgilerinde ilginizi çekebilir]

TESTSEALABS Hızlı Tekli/Çoklu İlaç Testi Dipcard/Cup, insan idrarındaki tekli/çoklu ilaçların ve ilaç metabolitlerinin belirtilen kesme seviyelerinde kalitatif tespitine yönelik hızlı bir tarama testidir.

* Mevcut Spesifikasyon Tipleri

√15 ilaçlı ürün serisini tamamlayın

√Kesme seviyeleri, geçerli olduğunda SAMSHA standartlarını karşılar

√ Dakikalar içinde sonuç

√Çok seçenekli formatlar--şerit, l kaset, panel ve bardak

√ Çoklu ilaç cihazı formatı

√6 ilaç kombinasyonu (AMP,COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Birçok Farklı kombinasyon mevcut

√ Potansiyel tağşişin derhal kanıtını sağlayın

√6 Test parametreleri: kreatinin, nitrit, glutaraldehit, PH, Özgül ağırlık ve oksidanlar/piridinyum klorokromat