TestSealabs Kötüye Kullanım İlaç MDMA Ecstasy Testi Tek Kullanımlık Teşhis Testi Kiti İdrar Örneği

[GİRİİŞ] 

Metilendioksi metamfetamin (ecstasy), ilk olarak 1914'te bir Alman ilaç şirketi tarafından obezite tedavisi için sentezlenen bir tasarımcı ilacıdır.3 İlacı alanlar sık ​​sık artan kas gerginliği ve terleme gibi olumsuz etkiler bildirir. MDMA açıkça bir uyarıcı değildir, ancak metilendioksimetamphetamin ilaçlarıyla ortak olmasına rağmen, kan basıncını ve kalp atış hızını artırma kapasitesi vardır. MDMA, ışığa artan duyarlılık, odaklanmada zorluk ve bazı kullanıcılarda bulanık görme şeklinde bazı algısal değişiklikler üretir. Etki mekanizmasının nörotransmitter serotoninin salınımı yoluyla olduğu düşünülmektedir. MDMA ayrıca dopamini de serbest bırakabilir, ancak genel görüş bunun ilacın ikincil bir etkisi olduğudur (Nichols ve Oberlender, 1990). MDMA'nın en yaygın etkisi, ilacın makul bir dozunu alan neredeyse tüm insanlarda meydana gelen tüm insanlarda, çenelerin sıkılaştırılmasını üretmekti.

MDMA ecstasy testi (idrar), idrardaki metilendioksi metamfetamin konsantrasyonu 500ng/ml'yi aştığında pozitif bir sonuç verir.

[Sağlanan malzemeler]

1. Fild test cihazı (şerit/kaset/dipard formatı)

2. Kullanım talimatları

[Gereken malzemeler, sağlanmadı]

1. idrar toplama konteyneri

2. Zamanlayıcı veya saat

[Depolama koşulları ve raf ömrü]

1. Oda sıcaklığında kapalı torbada paketlenmiş olarak (2-30 ℃ veya 36-86 ℉). Kit, etiketleme üzerine basılan son kullanma tarihi içinde sabittir.

2. Torbayı açtıktan sonra, test bir saat içinde kullanılmalıdır. Sıcak ve nemli ortama uzun süreli maruz kalma ürün bozulmasına neden olacaktır.

[Test yöntemi]

Testten önce test ve idrar numunelerinin oda sıcaklığına (15-30 ℃ veya 59-86 ℉) dengelenmesine izin verin.

1.Test kasetini kapalı torbadan çıkarın.

2.Damlayıcıyı dikey olarak tutun ve 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrarın test kasetinin numune kuyusuna aktarın ve ardından zamanlamaya başlayın. Aşağıdaki resme bakın.

Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Test sonuçlarını 3-5 dakikada yorumlayın. 10 dakika sonra sonuçları okumayın.

[Sağlanan malzemeler]

1. Fild test cihazı (şerit/kaset/dipard formatı)

2. Kullanım talimatları

[Gereken malzemeler, sağlanmadı]

1. idrar toplama konteyneri

2. Zamanlayıcı veya saat

[Depolama koşulları ve raf ömrü]

1. Oda sıcaklığında kapalı torbada paketlenmiş olarak (2-30 ℃ veya 36-86 ℉). Kit, etiketleme üzerine basılan son kullanma tarihi içinde sabittir.

2. Torbayı açtıktan sonra, test bir saat içinde kullanılmalıdır. Sıcak ve nemli ortama uzun süreli maruz kalma ürün bozulmasına neden olacaktır.

[Test yöntemi]

Testten önce test ve idrar numunelerinin oda sıcaklığına (15-30 ℃ veya 59-86 ℉) dengelenmesine izin verin.

1.Test kasetini kapalı torbadan çıkarın.

2.Damlayıcıyı dikey olarak tutun ve 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrarın test kasetinin numune kuyusuna aktarın ve ardından zamanlamaya başlayın. Aşağıdaki resme bakın.

3.Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Test sonuçlarını 3-5 dakikada yorumlayın. 10 dakika sonra sonuçları okumayın.

[Bulgular Yorum]

Negatif:*İki satır görünür.Bir kırmızı çizgi kontrol bölgesinde (C) olmalıdır ve bitişikteki görünen kırmızı veya pembe çizgi test bölgesinde (t) olmalıdır. Bu negatif sonuç, ilaç konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin altında olduğunu gösterir.

*NOT:Test hattı bölgesindeki (t) kırmızı gölge değişecektir, ancak hafif bir pembe çizgi bile olduğunda negatif olarak kabul edilmelidir.

Pozitif:Kontrol bölgesinde (c) bir kırmızı çizgi görünür. Test bölgesinde (t) çizgi görünmüyor.Bu pozitif sonuç, ilaç konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin üzerinde olduğunu gösterir.

Geçersiz:Kontrol hattı görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürel teknikler, kontrol hattı arızası için en olası nedenlerdir. Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test paneli kullanarak testi tekrarlayın. Sorun devam ederse, partiyi hemen kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüze başvurun.

[Ürünler Bilgileri'nde ilginç olabilirsiniz]

TestSealabs Hızlı Tek/Çok İlaç Testi Dipard/Kupası, belirli kesme seviyelerinde insan idrarında tek/çoklu ilaçların ve ilaç metabolitlerinin nitel tespiti için hızlı, tarama testidir.

* Spesifikasyon Türleri Mevcut

√Complete 15-Trug Ürün Hattı

√Fut-off seviyeleri, uygulanabilir olduğunda Samsha standartlarını karşılamaktadır

√ dakikalar içinde

√multi Seçenekler Formatları-Strip, L kaset, panel ve fincan

√ Çok ilaç aygıt formatı

√6 İlaç kombinasyonu (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Birçok farklı kombinasyon mevcut

√ Potansiyel karışıklık hakkında anında kanıt sağlayın

√6 Test parametreleri: kreatinin, nitrit, glutaraldehit, pH, özgül ağırlık ve oksidanlar/piridinyum klorokromat