Toptan Testsea Hastalığı Testi Tyfoid IgG/IGM Hızlı Test Kiti Tedarikçi ve Üreticiler | Test

Testsea Hastalığı Testi Tip Tifo IgG/IGM Hızlı Test Kiti

Kısa Açıklama:

Marka Adı:

test

Ürün Adı:

Tipoid IgG/Igm

Menşe Yeri:

Zhejiang, Çin

Tip:

Patolojik analiz ekipmanları

Sertifika:

ISO9001/13485

Enstrüman sınıflandırması

Sınıf II

Kesinlik:

% 99.6

Örnek:

Tam kan/serum/plazma

Biçim:

Casete/Strip

Spesifikasyon:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PCS

Raf ömrü:

2 yıl


Ürün detayı

Ürün Etiketleri

Hızlı Detaylar

Marka Adı:

test

Ürün Adı:

Tipoid IgG/Igm

Menşe Yeri:

Zhejiang, Çin

Tip:

Patolojik analiz ekipmanları

Sertifika:

ISO9001/13485

Enstrüman sınıflandırması

Sınıf II

Kesinlik:

% 99.6

Örnek:

Tam kan/serum/plazma

Biçim:

Casete/Strip

Spesifikasyon:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PCS

Raf ömrü:

2 yıl

HIV 382

Amaçlanan kullanım

Tifo IgG/IGM hızlı testi, insan serumunda plazmada anti-Salmonella Typhi (S. typhi) IgG ve IgM'nin eşzamanlı tespiti ve farklılaşması için lateral bir akış immünoanalizdir. Bir tarama testi olarak ve S. Typhi ile enfeksiyon tanısında bir yardımcı olarak kullanılması amaçlanmıştır. Tifo IgG/IGM hızlı testi olan herhangi bir reaktif numune alternatif test yöntemleri ile doğrulanmalıdır.

HIV 382

HIV 382

Özet

Tifo ateşi, gram negatif bir bakteri olan S. typhi'den kaynaklanır. Dünya çapında tahmini 17 milyon vaka ve 600.000 ilişkili ölüm her yıl gerçekleşir1. HIV ile enfekte olan hastalar, S. typhi2 ile klinik enfeksiyon riski önemli ölçüde artmaktadır. H. pylori enfeksiyonunun kanıtı da tifo ateşi elde etme riskini de artırmaktadır. Hastaların% 1-5'i safra kesesinde S. typhi barındıran kronik taşıyıcı haline gelir.

Tifo ateşinin klinik tanısı, S. typhi'nin kan, kemik iliği veya spesifik bir anatomik lezyondan izolasyonuna bağlıdır. Bu karmaşık ve zaman aşımı prosedürünü gerçekleştiremeyen tesislerde, tanıyı kolaylaştırmak için Finix-Widal Test kullanılır. Bununla birlikte, birçok sınırlama Widal testinin yorumlanmasında zorluklara yol açar3,4.

Buna karşılık, tifo IgG/IGM hızlı testi basit ve hızlı bir laboratuvar testidir. Test aynı anda IgG ve IgM antikorlarını S. typhi'ye özgü antijen5 t'yi tam kan örneğinde fark eder ve farklılaştırır, böylece S. typhi'ye akım veya daha önce maruz kalmanın belirlenmesine yardımcı olur.

Test prosedürü

Testten önce test, örnek, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına ulaşmasına izin verin.

1. Çantayı açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Test cihazını şuradan çıkarınMühürlü kese ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Serum veya plazma örneği için: Damlayıcıyı dikey olarak tutun ve 3 damla serum aktarınveya test cihazının numune kuyusuna plazma (yaklaşık 100μl), ardındanzamanlayıcı. Aşağıdaki resme bakın.
4. Tam kan örnekleri için: damlayı dikey olarak tutun ve 1 damla bütünüyle aktarınTest cihazının numune kuyusuna kan (yaklaşık 35μl), ardından 2 damla tampon (yaklaşık 70μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakın.
5. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 15 dakikada okuyun. Yorumlama20 dakika sonra sonuç.

Geçerli bir test sonucu için yeterli miktarda numune uygulanması gereklidir. Göç varsa (ıslatmabir dakika sonra test penceresinde gözlemlenmez, bir damla daha tampon daha ekleyin(tam kan için) veya numune iyi bir örnek (serum veya plazma için).

Sonuçların yorumlanması

Pozitif:İki satır görünür. Bir satır her zaman kontrol hattı bölgesinde (c) görünmelidir veTest hattı bölgesinde görünür renkli bir çizgi görünmelidir.

Negatif:Kontrol bölgesinde (c) bir renkli çizgi görünür.Test hattı bölgesi.

Geçersiz:Kontrol hattı görünmüyor. Yetersiz örnek hacmi veya yanlış prosedürelTeknikler kontrol hattı arızası için en olası nedenlerdir.

★ Prosedürü gözden geçirin ve tekrarlayınYeni bir test cihazı ile test. Sorun devam ederse, hemen test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüze başvurun.

Sergi bilgileri

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Fahri sertifika

1-1

Şirket Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, gelişmiş in-vitro teşhis (IVD) test kitlerinin ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretilmesi ve dağıtılması konusunda uzmanlaşmış hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayımız var. Şimdi karşılıklı kalkınma için daha fazla denizaşırı şirketlerle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, bulaşıcı hastalık testleri, ilaç kötüye kullanım testleri, kardiyak markör testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalığı testleri üretiyoruz, buna ek olarak, marka testlerimiz hem yerli hem de denizaşırı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve elverişli fiyatlar, yerel hisseleri% 50'den fazla almamızı sağlar.

Ürün süreci

1.

1.

1.

2. kapak

1.

3. cross membran

1.

4. Şeridi kesti

1.

5.

1.

6. Torbaları paketleyin

1.

7. Torbaları kapatın

1.

8. Kutuyu paketleyin

1.

9. Eş

Sergi Bilgileri (6)

Mesajınızı bize gönderin:

Mesajınızı bize gönderin:

Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin