Testsea Hastalığı Testi TYP Tifo IgG/IgM Hızlı Test Kiti

Kısa Açıklama:

Marka adı:

test denizi

Ürün adı:

TİP Tifo IgG/IgM

Anavatan:

Zhejiang, Çin

Tip:

Patolojik Analiz Ekipmanları

Sertifika:

ISO9001/13485

Enstrüman sınıflandırması

Sınıf II

Kesinlik:

%99,6

Örnek:

Tam Kan/Serum/Plazma

Biçim:

Kaset/Şerit

Şartname:

3,00 mm/4,00 mm

Adedi:

1000 Adet

Raf ömrü:

2 yıl


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Hızlı Ayrıntılar

Marka adı:

test denizi

Ürün adı:

TİP Tifo IgG/IgM

Anavatan:

Zhejiang, Çin

Tip:

Patolojik Analiz Ekipmanları

Sertifika:

ISO9001/13485

Enstrüman sınıflandırması

Sınıf II

Kesinlik:

%99,6

Örnek:

Tam Kan/Serum/Plazma

Biçim:

Kaset/Şerit

Şartname:

3,00 mm/4,00 mm

Adedi:

1000 Adet

Raf ömrü:

2 yıl

HIV 382

Kullanım amacı

Typhoid IgG/IgM Hızlı Testi, insan serumu ve plazmasındaki anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ve IgM'nin eşzamanlı tespiti ve farklılaşması için bir yanal akış immünolojik testidir.Bir tarama testi olarak ve S. typhi enfeksiyonunun tanısında yardımcı olarak kullanılması amaçlanmıştır.Tifo IgG/IgM Hızlı Testi ile herhangi bir reaktif numune, alternatif test yöntemi/yöntemleri ile doğrulanmalıdır.

HIV 382

HIV 382

Özet

Tifo ateşine Gram negatif bir bakteri olan S. typhi neden olur.Dünya çapında her yıl tahminen 17 milyon vaka ve buna bağlı 600.000 ölüm meydana gelmektedir1.HIV ile enfekte olan hastalar, S. typhi2 ile klinik enfeksiyona yakalanma riskinde önemli ölçüde artış göstermektedir.H. pylori enfeksiyonuna dair kanıtlar aynı zamanda tifoya yakalanma riskinde de artış göstermektedir.Hastaların %1-5'i safra kesesinde S. typhi'yi barındıran kronik taşıyıcı haline gelir.

Tifo ateşinin klinik tanısı S. typhi'nin kandan, kemik iliğinden veya spesifik bir anatomik lezyondan izolasyonuna bağlıdır.Bu karmaşık ve zaman alıcı işlemi gerçekleştirmeye gücü yetmeyen tesislerde, tanıyı kolaylaştırmak amacıyla Filix-Widal testi kullanılmaktadır.Ancak birçok sınırlama Widal testinin yorumlanmasında zorluklara yol açmaktadır3,4.

Buna karşılık Tifo IgG/IgM Hızlı Testi basit ve hızlı bir laboratuvar testidir.Test, tam kan örneğinde S. typhi'ye özgü antijen5 t'ye yönelik IgG ve IgM antikorlarını eş zamanlı olarak tespit eder ve ayırt eder, böylece S. typhi'ye mevcut veya önceki maruziyetin belirlenmesine yardımcı olur.

Test prosedürü

Testten önce testin, numunenin, tamponun ve/veya kontrollerin 15-30°C (59-86℉) oda sıcaklığına erişmesine izin verin.

1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test cihazını cihazdan çıkarınmühürlü poşet ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Serum veya plazma örneği için: Damlalığı dik tutun ve 3 damla serumu aktarınveya plazmayı (yaklaşık 100μl) test cihazının numune kuyucuğuna(S) ekleyin, ardından işlemi başlatın.zamanlayıcı.Aşağıdaki resme bakın.
4. Tam kan numuneleri için: Damlalığı dik tutun ve 1 damla tam kan numunesini aktarın.Test cihazının örnek kuyucuğuna (S) kan (yaklaşık 35μl) ekleyin, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 70μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
5. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 15 dakikada okuyun.Yorumlamayın20 dakika sonra sonuç.

Geçerli bir test sonucu için yeterli miktarda numunenin uygulanması önemlidir.Göç varsa (ıslanmabir dakika sonra test penceresinde gözlenmiyorsa, bir damla daha tampon ekleyin(tam kan için) veya numuneyi (serum veya plazma için) numune bölmesine yerleştirin.

Sonuçların yorumlanması

Pozitif:İki satır beliriyor.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) her zaman bir çizgi görünmeli vetest çizgisi bölgesinde başka bir belirgin renkli çizgi görünmelidir.

Olumsuz:Kontrol bölgesinde (C) tek renkli çizgi görünüyor. Kontrol bölgesinde belirgin renkli çizgi görünmüyortest çizgisi bölgesi.

Geçersiz:Kontrol satırı görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürteknikler kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.

★ Prosedürü gözden geçirin ve tekrarlayınyeni bir test cihazıyla test edin.Sorun devam ederse test kitini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Sergi Bilgileri

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Onur Belgesi

1-1

Şirket Profili

Biz, Hangzhou Testsea Bioteknoloji Co., Ltd, gelişmiş in vitro teşhis (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayına sahibiz.Şimdi karşılıklı gelişim için daha fazla denizaşırı şirketle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, enfeksiyon hastalıkları testleri, ilaç suiistimal testleri, kardiyak marker testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretmekteyiz. Ayrıca TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda tanınmaktadır.En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yerli hisselerin %50'sini devralmamızı sağlıyor.

Ürün Süreci

1.Hazırla

1.Hazırla

1.Hazırla

2.Kapak

1.Hazırla

3. Çapraz membran

1.Hazırla

4. Şeridi kesin

1.Hazırla

5. Montaj

1.Hazırla

6. Torbaları paketleyin

1.Hazırla

7. Torbaları kapatın

1.Hazırla

8. Kutuyu paketleyin

1.Hazırla

9. Muhafaza

Sergi Bilgileri (6)


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı bize gönderin:

    Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin

    ilgili ürünler

    Mesajınızı bize gönderin:

    Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin