Testsea Hastalığı Testi TOXO IgG/IgM Hızlı Test Kiti
Hızlı Ayrıntılar
| Marka Adı: | test denizi | Ürün adı: | TOXO IgG/IgM Hızlı Test Kiti |
| Menşe Yeri: | Zhejiang, Çin | Tip: | Patolojik Analiz Ekipmanları |
| Sertifika: | ISO9001/13485 | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf II |
| Kesinlik: | %99,6 | Numune: | Tam Kan/Serum/Plazma |
| Biçim: | Kaset/Şerit | Şartname: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Adedi: | 1000 Adet | Raf ömrü: | 2 yıl |
Kullanım Amacı
Toxo igg/igm Rpid Testi, IgM ve IgG antikorlarının eş zamanlı tespiti için hızlı bir immünokromatografik testtir.Tokso gondiiinsan serumunda/plazmasında. Test, Toxo enfeksiyonu için bir tarama testi olarak ve diğer kriterlerle birlikte kendi kendini sınırlayan birincil Toxo enfeksiyonları ile potansiyel olarak ölümcül ikincil Toxo enfeksiyonlarının ayırıcı tanısına yardımcı olarak kullanılabilir.
Özet
Toxo IgG/IgM Hızlı Testi, yanal akışlı kromatografik bir immünolojik testtir. Test kaseti aşağıdakilerden oluşur: 1) kolloid altınla (Toxo konjugatları) ve tavşan IgG-altın konjugatlarıyla konjuge edilmiş Toxo rekombinant zarf antijenlerini içeren bordo renkli bir konjugat pedi,2) iki test bandı (T1 ve T2 bantları) içeren bir nitroselüloz membran şeridi ve bir kontrol bandı (C bandı). T1 bandı, IgM anti-Toxo'nun tespiti için antikorla önceden kaplanmıştır, T2 bandı, IgG anti-Toxo'nun tespiti için antikorla kaplanmıştır ve C bandı, keçi anti-tavşan IgG'si ile önceden kaplanmıştır. Test kasetinin numune bölmesine yeterli miktarda test numunesi dağıtıldığında numune, kapiler hareketle kaset boyunca hareket eder. Daha sonra immün kompleks, T2 bandı üzerine kaplanmış reaktif tarafından yakalanır ve bordo renkli bir T2 bandı oluşturarak Toxo IgG pozitif test sonucunu gösterir ve yakın zamanda geçirilmiş veya tekrarlanan bir enfeksiyonu düşündürür. Daha sonra immün kompleks, T1 bandı üzerine önceden kaplanmış reaktif tarafından yakalanır ve bordo renkli bir T1 bandı oluşturur, bu da Toxo IgM pozitif test sonucunu gösterir ve yeni bir enfeksiyon olduğunu gösterir. Herhangi bir T bandının (T1 ve T2) yokluğu negatif bir sonuca işaret eder.
Test Prosedürü
Testten önce testin, numunenin, tamponun ve/veya kontrollerin 15-30°C (59-86℉) oda sıcaklığına erişmesine izin verin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Test cihazını cihazdan çıkarınmühürlü poşet ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
3. Serum veya plazma örneği için: Damlalığı dik tutun ve 3 damla serumu aktarınveya plazmayı (yaklaşık 100μl) test cihazının numune kuyucuğuna(S) ekleyin, ardından işlemi başlatın.zamanlayıcı. Aşağıdaki resme bakın.
4. Tam kan numuneleri için: Damlalığı dik tutun ve 1 damla tam kan numunesini aktarın.Test cihazının örnek kuyucuğuna (S) kan (yaklaşık 35μl) ekleyin, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 70μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın. Aşağıdaki resme bakın.
5. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 15 dakikada okuyun. Yorumlamayın20 dakika sonra sonuç.
Geçerli bir test sonucu için yeterli miktarda numunenin uygulanması önemlidir. Göç varsa (ıslanmabir dakika sonra test penceresinde gözlenmiyorsa, bir damla daha tampon ekleyin(tam kan için) veya numuneyi (serum veya plazma için) numune bölmesine yerleştirin.
Sonuçların Yorumlanması
Olumlu:İki satır beliriyor. Kontrol çizgisi bölgesinde (C) her zaman bir çizgi görünmeli vetest çizgisi bölgesinde başka bir belirgin renkli çizgi görünmelidir.
Negatif:Kontrol bölgesinde (C) tek renkli çizgi görünüyor. Kontrol bölgesinde görünür renkli çizgi görünmüyortest çizgisi bölgesi.
Geçersiz:Kontrol satırı görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürteknikler kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.
★ Prosedürü gözden geçirin ve tekrarlayınyeni bir test cihazıyla test edin. Sorun devam ederse test kitini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Sergi Bilgileri
Onur Belgesi
Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Bioteknoloji Co., Ltd, gelişmiş in vitro teşhis (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayına sahibiz. Şimdi karşılıklı gelişim için daha fazla denizaşırı şirketle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, enfeksiyon hastalıkları testleri, ilaç suiistimal testleri, kardiyak marker testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretmekteyiz. Ayrıca TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda tanınmaktadır. En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yerli hisselerin %50'sini devralmamızı sağlıyor.
Ürün Süreci
1.Hazırla
2.Kapak
3.Çapraz membran
4.Şeridi kesin
5. Montaj
6. Torbaları paketleyin
7. Torbaları kapatın
8. Kutuyu paketleyin
9. Muhafaza
