Testsea hastalığı testi sifiliz (anti-treponemi pallidum) testi
Hızlı Detaylar
| Marka Adı: | Test | Ürün Adı: | Sifiliz (anti-treponemi pallidum) testi |
| Menşe Yeri: | Zhejiang, Çin | Tip: | Patolojik analiz ekipmanları |
| Sertifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf III |
| Kesinlik: | % 99.6 | Örnek: | Tam kan/serum/plazma |
| Biçim: | Kaset | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 PCS | Raf ömrü: | 2 yıl |
| OEM & ODM | Destek | Spesifikasyon ： | 40 adet/kutu |
Tedarik Yeteneği：
Ayda 5000000 parça/parça
Ambalaj ve Teslimat：
Ambalaj detayları
40 adet/kutu
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Kurşun zamanı:
| Miktar (parçalar) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Potansiyel müşteri süresi (günler) | 7 | 30 | Müzakere edilecek |
Video Açıklama
Amaçlanan kullanım
Sifiliz （Syp） Antikor Hızlı Test Kaseti (tam kan/serum/plazma), insan serumu veya plazmada treponema pallidum (TP) için antikorların (IgG, IgM ve IgA) nitel tespiti için hızlı, serolojik, immünokromatografik bir testtir. Bir tarama testi olarak ve TP ile enfeksiyon tanısına yardımcı olarak kullanılması amaçlanmıştır. SYP AB Rapid Test kasetine sahip herhangi bir reaktif numune alternatif test yöntemleri ve klinik bulgularla doğrulanmalıdır.
Özet
Treponema pallidum (TP), zührevi hastalık sifilizin nedensel ajanıdır. TP, bir dış zarf ve sitoplazmik membranı olan bir spiroket bakterisidir. Diğer bakteriyel patojenlere kıyasla organizma hakkında nispeten az şey bilinmektedir. Hastalık Kontrol Merkezi'ne (CDC) göre, sifiliz enfeksiyonu vakalarının sayısı 1985'ten bu yana belirgin bir şekilde artmıştır. Bu artışa katkıda bulunan bazı temel faktörler, crack kokain salgını ve uyuşturucu kullanıcıları arasında yüksek fuhuş insidansını içerir. Bir çalışma, HIV ile enfekte olmuş çok sayıda kadının reaktif sifiliz serolojik test sonuçları sergilediğini bildirmiştir. Çoklu klinik aşamalar ve uzun süre gizli, asemptomatik enfeksiyon sifiliz karakteristiğidir. Birincil sifiliz enfeksiyonu, aşılama bölgesinde bir şansre varlığı ile tanımlanır. TP bakterisine antikor yanıtı, şansın ortaya çıktıktan sonraki 4 ila 7 gün içinde tespit edilebilir. Hasta yeterli tedavi görene kadar enfeksiyon saptanabilir.
Test prosedürü
1. Bir adım testi dışkı üzerinde kullanılabilir.
2. Maksimum antijenler (varsa) elde etmek için temiz, kuru bir numune toplama kabında yeterli miktarda dışkı (1-2 ml veya 1-2 g) toplayın. Tahliller toplandıktan sonraki 6 saat içinde gerçekleştirilirse en iyi sonuçlar elde edilecektir.
3. Toplanan şartlar, 6 saat içinde test edilmezse 2-8 ℃'de 3 gün boyunca saklanabilir. Uzun süreli depolama için örnekler -20 ℃ altında tutulmalıdır.
4. numune toplama tüpünün kapağını ekleyin, daha sonra yaklaşık 50 mg dışkı (bir bezelye 1/4'e eşdeğer) toplamak için örnek toplama aplikatörünü en az 3 farklı bölgede dışkı örneğine rastgele bıçaklayın. Membranın dışkısını toplamayın) bir dakika sonra test penceresinde gözlenmez, numuneye bir damla örnek daha ekleyin.
Pozitif: İki satır görünür. Bir çizgi her zaman kontrol hattı bölgesinde (c) görünmelidir ve test hattı bölgesinde görünen bir renkli çizgi görünmelidir.
Negatif: Kontrol bölgesinde (c) bir renkli çizgi görünür. Test hattı bölgesinde görünen renkli çizgi görünmüyor.
Geçersiz: Kontrol hattı görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürel teknikler, kontrol hattı arızası için en olası nedenlerdir.
★ Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test cihazı ile tekrarlayın. Sorun devam ederse, hemen test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüze başvurun.
Ürün listesi
| Ürün adı | Örnek | Biçim | Sertifika |
| İnfluenza ag a test | Burun/nazofaringeal swab | Kaset | CE ISO |
| İnfluenza ag b testi | Burun/nazofaringeal swab | Kaset | CE ISO |
| HCV hepatit C virüsü AB testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2/O antikor testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Dang IgG/IGM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Dang NS1 Antijen Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Dang IgG/IGM/NS1 Antijen Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori AB testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori AG testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Sifiliz (anti-treponemi pallidum) testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tifo IgG/IGM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Toxo IgG/IGM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| TB tüberküloz testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Hbsag Rapid Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBSab hızlı testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBEAG hızlı testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBEAB hızlı testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBCAB hızlı testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Rotavirüs testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Adenovirüs testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Norovirüs antijen testi | Dışkı | Kaset | ISO |
| HAV Hepatit A Virüs IGM Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HAV Hepatit A Virüs IgG/IGM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Sıtma AG PF/PV TRI-Line Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma AG PF/PAN TRI-Line Testi | WB | Kaset | ISO |
| Sıtma AB PF/PV TRI-Line Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma AG PV Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma AG PF Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma AG Pan Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Leishmania IgG/IGM Testi | Serum/plazma | Kaset | CE ISO |
| Leptospira IgG/IGM Testi | Serum/plazma | Kaset | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) IgG/IGM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chikungunya IGM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Trachomatis AG Testi | Endoservikal Swab/Üretral Swab | Kaset | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Testi | Endoservikal Swab/Üretral Swab | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae AB IgG/IGM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieeae AB IgG/IGM Testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Kızılgan tarama virüsü ab igg/Igm testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Sitomegalo virüsü antikor IgG/IGM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Herpes simpleks virüsü ⅰ Antikor IgG/IgM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Herpes simpleks virüsü ⅱ Antikor IgG/IgM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Zika virüsü antikor IgG/IGM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Hepatit E virüsü antikor IGM testi | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| İnfluenza ag a+b testi | Burun/nazofaringeal swab | Kaset | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Testi | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Maymun Pox Antijen Test Kaseti | Orofaringeal Swab | Kaset | CE ISO |
İlgili Ürünler
Sergi bilgileri
Fahri sertifika
Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, gelişmiş in-vitro teşhis (IVD) test kitlerinin ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretilmesi ve dağıtılması konusunda uzmanlaşmış hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayımız var. Şimdi karşılıklı kalkınma için daha fazla denizaşırı şirketlerle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, bulaşıcı hastalık testleri, ilaç kötüye kullanım testleri, kardiyak markör testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalığı testleri üretiyoruz, buna ek olarak, marka testlerimiz hem yerli hem de denizaşırı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve elverişli fiyatlar, yerel hisseleri% 50'den fazla almamızı sağlar.
OAmbalaj ve Nakliye
SSS
Zhejiang, Çin, 2015'ten başlıyoruz, Güneydoğu Asya'ya (%15.00), iç pazar (%15.00), Güney ， Amerika (%10.00), Afrika (%10.00), Kuzey Amerika (%5.00), Doğu
Avrupa (%5.00), Okyanusya (%5.00), Orta Doğu (%5.00), Doğu Asya (%5.00), Batı Avrupa (%5.00), Orta Amerika (%5.00), Kuzey Avrupa (%5.00), Güney Avrupa ( %5.00), Güney Asya (%5.00). Ofisimizde toplam 51-100 kişi var.
Her zaman seri üretimden önce bir üretim öncesi örneği;
Her zaman sevkiyattan önce son denetim;
Hayvanlar Diyagnostik Hızlı Testi ， Fertilite Test Kitleri, Kötüye Kullanım Testi Kitleri İlaç ， Bulaşıcı Hastalık Test Kitleri ， Tümör Belirtileri Testi ， Gıda Güvenliği Testi
Teknoloji, Gelişmiş Ekipman, Modern Yönetim Sistemi, Klinik, Aile ve Laboratuvar Teşhisi için Kapsamlı Hızlı Test Kitleri, ISO, CE FSC Sertifikalı
Kabul edilen teslimat terimleri: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Teslimat ；
Kabul edilen ödeme para birimi: USD; RMB
Kabul edilen ödeme türü: T/T, Western Union, emanet;
Dil Konuştu: İngilizce