Testsea Hastalığı Testi Frengi(Anti-treponemia Pallidum) Testi
Hızlı Ayrıntılar
| Marka Adı: | Testsea | Ürün adı: | Frengi(Anti-treponemi Pallidum) Testi |
| Menşe Yeri: | Zhejiang, Çin | Tip: | Patolojik Analiz Ekipmanları |
| Sertifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf III |
| Kesinlik: | %99,6 | Numune: | Tam Kan/Serum/Plazma |
| Biçim: | Kaset | Şartname: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Adedi: | 1000 Adet | Raf ömrü: | 2 yıl |
| OEM ve ODM | Destek | Şartname: | 40 adet/kutu |
Tedarik Yeteneği:
Ayda 5000000 Adet / Adet
Paketleme ve teslimat:
Paketleme Detayları
40 adet/kutu
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5kg
Kurşun zamanı:
| Miktar (adet) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Teslim süresi (gün) | 7 | 30 | Müzakere edilecek |
Video Açıklaması
Kullanım Amacı
Frengi (SYP) Hızlı Antikor Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma), insan serumu veya plazmasındaki Treponema Pallidum'a (TP) karşı antikorların (IgG, IgM ve IgA) kalitatif tespiti için hızlı, serolojik, immünokromatografik bir testtir. Bir tarama testi olarak ve TP enfeksiyonunun tanısında yardımcı olarak kullanılması amaçlanmıştır. SYP Ab Hızlı Test Kaseti ile herhangi bir reaktif numune, alternatif test yöntemi/yöntemleri ve klinik bulgularla doğrulanmalıdır.
Özet
Treponema Pallidum (TP), zührevi hastalık sifilizinin etken maddesidir. TP, bir dış zarfı ve sitoplazmik membranı olan bir spiroket bakterisidir. Diğer bakteriyel patojenlerle karşılaştırıldığında organizma hakkında nispeten az şey bilinmektedir. Hastalık Kontrol Merkezi'ne (CDC) göre, frengi enfeksiyonu vakalarının sayısı 1985'ten bu yana önemli ölçüde arttı. Bu artışa katkıda bulunan bazı temel faktörler arasında crack kokain salgını ve uyuşturucu kullanıcıları arasında yüksek fuhuş vakası yer alıyor. Bir çalışma, çok sayıda HIV ile enfekte kadının reaktif sifiliz serolojik test sonuçları sergilediğini bildirdi. Çoklu klinik aşamalar ve uzun süreli gizli, asemptomatik enfeksiyon, sifilizin karakteristik özelliğidir. Primer sifiliz enfeksiyonu, aşılama bölgesinde bir şansın varlığı ile tanımlanır. TP bakterisine karşı antikor yanıtı, şansın ortaya çıkmasından sonraki 4 ila 7 gün içinde tespit edilebilir. Hasta yeterli tedavi alana kadar enfeksiyon tespit edilebilir durumda kalır.
Test Prosedürü
1. Tek Adım Testi dışkıda kullanılarak yapılabilir.
2. Maksimum antijeni (varsa) elde etmek için yeterli miktarda dışkıyı (1-2 ml veya 1-2 g) temiz, kuru bir numune toplama kabında toplayın. En iyi sonuçlar, tahlillerin toplandıktan sonraki 6 saat içinde yapılması halinde elde edilecektir.
3. Toplanan numune, 6 saat içinde test edilmezse 2-8°C'de 3 gün saklanabilir. Uzun süreli depolama için numuneler -20°C'nin altında tutulmalıdır.
4. Numune toplama tüpünün kapağını açın, ardından yaklaşık 50 mg dışkı (bezelyenin 1/4'üne eşdeğer) toplamak için numune toplama aplikatörünü en az 3 farklı yerden rastgele saplayın. Bir dakika sonra test penceresinde membranın dışkısını kepçeyle almayın) gözlemlenmezse, numune haznesine bir damla daha numune ekleyin.
Olumlu: İki çizgi beliriyor. Kontrol çizgisi bölgesinde (C) her zaman bir çizgi görünmeli ve test çizgisi bölgesinde başka bir belirgin renkli çizgi görünmelidir.
Negatif: Kontrol bölgesinde (C) tek renkli çizgi görünüyor. Test çizgisi bölgesinde belirgin renkli çizgi görünmüyor.
Geçersiz: Kontrol satırı görüntülenemiyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.
★ Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın. Sorun devam ederse test kitini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Ürün Listesi
| Ürün adı | Numune | Biçim | Sertifika |
| İnfluenza Ag A Testi | Nazal/Nazofarenks Swabı | Kaset | CE ISO |
| Grip Ag B Testi | Nazal/Nazofarenks Swabı | Kaset | CE ISO |
| HCV Hepatit C Virüsü Ab Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1+2 Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2 Üç Hatlı Test | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2/O Antikor Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| Dang IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Dang NS1 Antijen Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Dang IgG/IgM/NS1 Antijen Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ab Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ag Testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Frengi(Anti-treponemi Pallidum) Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tifo IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| TB Tüberküloz Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| HBsAg Hızlı Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAb Hızlı Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAg Hızlı Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAb Hızlı Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HBcAb Hızlı Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| Rotavirüs Testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Adenovirüs Testi | Dışkı | Kaset | CE ISO |
| Norovirüs Antijen Testi | Dışkı | Kaset | ISO |
| HAV Hepatit A virüsü IgM Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HAV Hepatit A virüsü IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Sıtma Ag pf/pv Üç Hatlı Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma Ag pf/pan Üç Hatlı Test | WB | Kaset | ISO |
| Sıtma Ab pf/pv Üç Hatlı Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma Ag pv Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma Ag pf Testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Sıtma Ag tava testi | WB | Kaset | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Testi | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Testi | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Bruselloz(Brusella)IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chikungunya IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Testi | Endoservikal Swab/Üretral swab | Kaset | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Testi | Endoservikal Swab/Üretral swab | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Kızamıkçık virüsü Ab IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Sitomegalo virüsü Antikor IgG/IgM Testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Herpes simpleks virüsü Ⅰ antikor IgG/IgM testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Herpes simpleks virüsü Ⅱ antikor IgG/IgM testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Zika virüsü antikoru IgG/IgM testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Hepatit E virüsü antikor IgM testi | DB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Grip Ag A+B Testi | Nazal/Nazofarenks Swabı | Kaset | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Çoklu Kombo Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Çoklu Kombo Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Çoklu Kombo Testi | DB/S/P | Kaset | ISO |
| Maymun Çiçeği Antijen Test Kaseti | Orofaringeal sürüntü | Kaset | CE ISO |
İlgili Ürünler
Sergi Bilgileri
Onur Belgesi
Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Bioteknoloji Co., Ltd, gelişmiş in vitro teşhis (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayına sahibiz. Şimdi karşılıklı gelişim için daha fazla denizaşırı şirketle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, enfeksiyon hastalıkları testleri, ilaç suiistimal testleri, kardiyak marker testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretmekteyiz. Ayrıca TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda tanınmaktadır. En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yerli hisselerin %50'sini devralmamızı sağlıyor.
OPAKETLEME VE NAKLİYE
SSS
Merkezimiz Zhejiang, Çin'de bulunuyoruz, 2015'ten itibaren Güneydoğu Asya'ya (%15,00), İç Pazara (%15,00), Güney, Amerika'ya (%10,00), Afrika'ya (%10,00), Kuzey Amerika'ya (%5,00), Doğu'ya satış yapıyoruz.
Avrupa (%5,00), Okyanusya (%5,00), Orta Doğu (%5,00), Doğu Asya (%5,00), Batı Avrupa (%5,00), Orta Amerika (%5,00), Kuzey Avrupa (%5,00), Güney Avrupa( %5,00),Güney Asya (%5,00). Ofisimizde toplam 51-100 civarında kişi var.
Seri üretimden önce her zaman üretim öncesi numune;
Sevkiyattan önce her zaman son Muayene;
Hayvanlar Teşhis Hızlı Testi ， Doğurganlık Test Kitleri, İlaç Suistimali Test Kitleri ， Bulaşıcı Hastalık Test Kitleri ， Tümör Belirteçleri Testi ， Gıda Güvenliği Testi
Zengin teknoloji gücü, gelişmiş ekipman, modern yönetim sistemi, klinik, aile ve laboratuvar teşhisi için kapsamlı hızlı test kitleri yelpazesi, ISO, CE FSC sertifikalı
Kabul Edilen Teslimat Koşulları: FOB,CIF,EXW,FCA,DDP,Ekspres Teslimat;
Kabul Edilen Ödeme Para Birimi: USD;RMB
Kabul Edilen Ödeme Türü: T/T, Western Union, Emanet;
Konuşulan Dil: İngilizce