PSA Prostat Spesifik Antijen Test Kiti

Kısa Açıklama:

PSA Hızlı Testi, insan serumu veya plazma numunesinde Prostat Spesifik Antijenin (PSA) kalitatif tespiti için immünokromatografik bir testtir. Bir tarama testi olarak ve prostat kanseri teşhisine yardımcı olarak kullanılması amaçlanmıştır.

İnsan serumu veya plazmasındaki Prostat Spesifik Antijen'in (PSA) tespiti için doğru yüksek hassasiyet ve özgüllük.

Bize e-posta gönder PDF olarak indir

Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Parametre tablosu

Model Numarası	TSIN101
İsim	PSA Prostat Spesifik Antijen Kalitatif Test Kiti
Özellikler	Yüksek hassasiyet, Basit, Kolay ve Doğru
Numune	DB/S/P
Şartname	3,0 mm 4,0 mm
Kesinlik	%99,6
Depolamak	2'C-30'C
Nakliye	Deniz yoluyla/hava yoluyla/TNT/Fedx/DHL
Enstrüman sınıflandırması	Sınıf II
Sertifika	CE ISO FSC
Raf ömrü	iki yıl
Tip	Patolojik Analiz Ekipmanları

HIV 382

FOB Hızlı Test Cihazının Prensibi

PSA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), iç şeritteki renk gelişiminin görsel olarak yorumlanması yoluyla prostata özgü antijenleri tespit eder. PSA antikorları membranın test bölgesinde immobilize edilir. Test sırasında numune, renkli parçacıklara konjuge edilmiş ve testin numune pedi üzerine önceden kaplanmış PSA antikorlarıyla reaksiyona girer. Karışım daha sonra kılcal hareketle membrandan geçer ve membran üzerindeki reaktiflerle etkileşime girer. Numunede yeterli PSA varsa membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşacaktır. Referans bandından (R) daha zayıf bir test bandı (T), numunedeki PSA seviyesinin 4-10 ng/mL arasında olduğunu gösterir. Referans bandına (R) eşit veya yakın bir test bandı (T) sinyali, numunedeki PSA seviyesinin yaklaşık 10 ng/mL olduğunu gösterir. Referans bandından (R) daha güçlü bir test bandı (T) sinyali, numunedeki PSA seviyesinin 10 ng/mL'nin üzerinde olduğunu gösterir. Kontrol bölgesinde renkli bir bandın görünümü, prosedüre ilişkin bir kontrol görevi görür; bu, uygun miktarda numunenin eklendiğini ve membran fitillenmesinin meydana geldiğini gösterir.

PSA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan/Serum/Plazma), insan tam kanı, serum veya plazma örneklerinde prostata özgü antijenlerin kalitatif varsayımsal tespiti için hızlı bir görsel immünolojik testtir. Bu kit, prostat kanseri teşhisinde yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

HIV 382

Test Prosedürü

Testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri kullanmadan önce oda sıcaklığına getirin.

1. Testi kapalı poşetinden çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye yerleştirin. Cihazı hasta veya kontrol kimliğiyle etiketleyin. En iyi sonuçları elde etmek için testin bir saat içinde yapılması gerekir.

2. Sağlanan tek kullanımlık pipet ile cihazın numune yuvasına (S) 1 damla serum/plazma aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
OR
Sağlanan tek kullanımlık pipetle cihazın örnek kuyucuğuna (S) 2 damla tam kan aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
OR
Test cihazının numune kuyusunun (S) merkezine 2 damla parmak ucu tam kanının düşmesine izin verin, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
Numune kuyucuğunda (S) hava kabarcıklarının hapsolmasını önleyin ve sonuç alanına herhangi bir solüsyon eklemeyin.
Test çalışmaya başladığında renk membran boyunca hareket edecektir.

3. Renkli bant(lar)ın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakika sonra okunmalıdır. Sonucu 20 dakika sonra yorumlamayın.

KİT İÇERİĞİ

PSA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), insan tam kanı, serum veya plazma örneklerinde prostat spesifik antijenlerin kalitatif varsayımsal tespiti için hızlı bir görsel immünolojik testtir. Bu kit, prostat kanseri teşhisinde yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

HIV 382

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

Olumlu (+)

Gül pembesi bantlar hem kontrol bölgesinde hem de test bölgesinde görülebilmektedir. Hemoglobin antijeni için pozitif sonucu gösterir.

Negatif (-)

Kontrol bölgesinde gül pembesi bir bant görülüyor. Test bölgesinde renk bandı görünmüyor. Hemoglobin antijeninin konsantrasyonunun sıfır olduğunu veya testin tespit sınırının altında olduğunu gösterir.

Geçersiz

Hiç görünür bant yok veya yalnızca test bölgesinde görünür bir bant var, kontrol bölgesinde yok. Yeni bir test kitiyle işlemi tekrarlayın. Test yine de başarısız olursa, lütfen lot numarasıyla birlikte distribütörle veya ürünü satın aldığınız mağazayla iletişime geçin.

HIV 382

Sergi Bilgileri

Sergi Bilgileri (6)

Onur Belgesi

Şirket Profili

Biz, Hangzhou Testsea Bioteknoloji Co., Ltd, gelişmiş in vitro teşhis (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayına sahibiz. Şimdi karşılıklı gelişim için daha fazla denizaşırı şirketle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, enfeksiyon hastalıkları testleri, ilaç suiistimal testleri, kardiyak marker testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretmekteyiz. Ayrıca TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda tanınmaktadır. En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yerli hisselerin %50'sini devralmamızı sağlıyor.