Tebrikler！！！Testsea tarafından üretilen “Testsealabs® COVID-19 Antijen Hızlı Testi”, 25 Nisan 2022'de Filipinler'de FDA Sertifikasını aldı. Sertifika, Testsealabs® COVID-19 Antijen Hızlı Testi ürünlerinin Filipinler'de satılmasının onaylandığını gösterir. Yerel yönetim tarafından Filipinler pazarı.
Ürünümüz hem profesyonel kullanım hem de ev kullanımı (kendi kendine test) için kullanılabilir. Nazal/nazofarenks/orofaringeal sürüntü örneklerinin hızlı ve zamanında tespit edilmesi kurumlar, bireyler ve aileler için kolaylık sağlar.
* Yüksek özgüllük ve hassasiyet
* Örneklerin toplanması kolaydır* Ekipman gerektirmez* Sonuçlar açıkça görülebilir
* Büyük ölçekli yeni kaplamalar için uygundur* Enfeksiyonu erken tespit edin
Testsea, COVID-19'un patlak vermesinden bu yana araştırma, üretim, kalite kontrol, finans, yurt içi satış ve uluslararası satış vb. ile ISO13485 ve ISO9001 kalite yönetim sistemi işleyişini sıkı bir şekilde takip etmektedir ve CE 1011/1434 kendi kendini test etme sertifikasını almıştır. AB'de, Avustralya'da Terapötik Ürünler İdaresi (TGA), Tayland Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ve farklı ülkelerden ürünlerimizin kalitesini gösteren bazı sertifikalar, ilgili devlet kurumları tarafından onaylanmıştır. Ayrıca ürünlerimiz yurtdışı pazarlarda iyi bir üne ve marka etkisine sahiptir. Testsea, COVID-19'un hızlı test ürünlerini araştırmaya ve geliştirmeye devam edecek ve dünya çapındaki COVID-19 salgınıyla mücadeleye katkıda bulunacaktır.
Gönderim zamanı: Nis-29-2022