CEA karsinoembriyonik antijen test kiti
Parametre tablosu
| Model numarası | Tsin101 |
| İsim | AFP alfa-fetoprotein test kiti |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, basit, kolay ve doğru |
| Örnek | WB/S/P |
| Spesifikasyon | 3.0mm 4.0mm |
| Kesinlik | % 99.6 |
| Depolamak | 2'c-30'c |
| Nakliye | Deniz/hava/tnt/fedx/dhl ile |
| Enstrüman sınıflandırması | Sınıf II |
| Sertifika | CE ISO FSC |
| Raf ömrü | iki yıl |
| Tip | Patolojik analiz ekipmanları |
FOB hızlı test cihazı prensibi
CEA hızlı test cihazı (tam kan/serum/plazma), iç şeritteki renk gelişiminin görsel olarak yorumlanmasıyla insan karsinoembriyonik antijenini (CEA) tespit etmek için tasarlanmıştır. Membran, test bölgesindeki anti-CEA yakalama antikorları ile hareketsizleştirildi. Test sırasında, numunenin, testin numune pedinde önceden yerleştirilmiş olan renkli CEA monoklonal antikorlar kolloidal altın konjugatları ile reaksiyona girmesine izin verilir. Karışım daha sonra bir kılcal etki ile zar üzerinde hareket eder ve zardaki reaktiflerle etkileşime girer. Örneklerde yeterli CEA varsa, membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşacaktır. Bu renkli bandın varlığı pozitif bir sonuç gösterirken, yokluğu negatif bir sonuç gösterir. Kontrol bölgesinde renkli bir bant görünümü prosedürel bir kontrol görevi görür. Bu, uygun numune hacminin eklendiğini ve membran faringinin meydana geldiğini gösterir.
1. Teste başlamaya hazır olana kadar folyo kese açmayın. Soğutulmuş test cihazlarının torbayı açmadan önce oda sıcaklığına (15 °- 28 ° C) gelmesine izin verilmelidir.
2. cihazı koruyucu keseden çıkarın ve cihazı numune tanımlamasıyla etiketleyin.
3. Numune kuyusuna 50 ul taze kan ekleyin (kart için) veya numune pedi (dalga çubuğu için), ardından numune kuyusuna veya numune pedine 2 damla (50 ul) test çalışma tamponu ekleyin.
4 Sonucu 10-15 dakika içinde okuyun. Sonuçları 15 dakika sonra okumayın. Gözlemlemek
Kontrol bölgesi üzerinde geliştirilen ve testin tamamlandığını gösteren renkli bant.
Test prosedürü
Kitin içeriği
1.Ayrı ayrı paketlenmiş test cihazları
Her cihaz, ilgili bölgelerde önceden hazırlanmış renkli konjugatlar ve reaktif reaktifler içeren bir şerit içerir.
2.Tek kullanımlık pipetler
Örnekler eklemek için.
3.Tampon
Fosfat tamponlu salin ve koruyucu.
4.Paket Ekle
Operasyon talimatı için.
Sonuçların yorumlanması
Pozitif (+)
Test bölgesinde iki pembe bant görünür. Bu, örneğin CEA içerdiğini gösterir
Negatif (-)
Test bölgesinde sadece bir pembe bant görünür. Bu, tüm kanda CEA olmadığını gösterir.
Geçersiz
Test bölgesinde renkli bant görünmüyorsa, bu, testi gerçekleştirmede olası bir hatanın bir göstergesidir. Test yeni bir cihaz kullanılarak tekrarlanmalıdır.
Sergi bilgileri
Fahri sertifika
Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, gelişmiş in-vitro teşhis (IVD) test kitlerinin ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretilmesi ve dağıtılması konusunda uzmanlaşmış hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayımız var. Şimdi karşılıklı kalkınma için daha fazla denizaşırı şirketlerle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, bulaşıcı hastalık testleri, ilaç kötüye kullanım testleri, kardiyak markör testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalığı testleri üretiyoruz, buna ek olarak, marka testlerimiz hem yerli hem de denizaşırı pazarlarda iyi bilinmektedir. En iyi kalite ve elverişli fiyatlar, yerel hisseleri% 50'den fazla almamızı sağlar.
Ürün süreci
1.
2. kapak
3. cross membran
4. Şeridi kesti
5.
6. Torbaları paketleyin
7. Torbaları kapatın
8. Kutuyu paketleyin
9. Eş
