CEA Karsinoembriyonik Antijen Test Kiti
Parametre tablosu
| Model numarası | TSIN101 |
| İsim | AFP Alfa-Fetoprotein Test Kiti |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Basit, Kolay ve Doğru |
| Örnek | DB/S/P |
| Şartname | 3,0 mm 4,0 mm |
| Kesinlik | %99,6 |
| Depolamak | 2'C-30'C |
| Nakliye | Deniz yoluyla/hava yoluyla/TNT/Fedx/DHL |
| Enstrüman sınıflandırması | Sınıf II |
| Sertifika | CE ISO FSC |
| Raf ömrü | iki yıl |
| Tip | Patolojik Analiz Ekipmanları |
FOB Hızlı Test Cihazının Prensibi
CEA Hızlı Test Cihazı (Tam Kan/Serum/Plazma), iç şeritteki renk gelişiminin görsel olarak yorumlanması yoluyla insan karsinoembriyonik antijenini (CEA) tespit etmek için tasarlanmıştır.Membran, test bölgesinde anti-CEA yakalama antikorları ile immobilize edildi.Test sırasında numunenin, testin numune pedi üzerinde önceden kaplanmış olan renkli anti-CEA monoklonal antikorları koloidal altın konjugatlarıyla reaksiyona girmesine izin verilir.Karışım daha sonra kılcal bir hareketle membran üzerinde hareket eder ve membran üzerindeki reaktiflerle etkileşime girer.Numunelerde yeterli miktarda CEA varsa membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşacaktır.Bu renkli bandın varlığı pozitif sonuca, yokluğu ise negatif sonuca işaret eder.Kontrol bölgesinde renkli bir bandın görülmesi prosedürel kontrol görevi görür.Bu, numunenin uygun hacminin eklendiğini ve membran fitillenmesinin meydana geldiğini gösterir.
1. Teste başlamaya hazır olana kadar folyo poşeti açmayın.Soğutulan test cihazlarının poşeti açılmadan önce oda sıcaklığına (15°-28°C) gelmesi beklenmelidir.
2.Cihazı koruyucu poşetten çıkarın ve cihazı numune tanımlamasıyla etiketleyin.
3. Numune Kuyusuna (Kart için) veya Numune Pedi'ne (Dip Çubuğu için) 50 ul taze kan ekleyin, ardından numune kuyucuğuna veya numune pedine 2 damla (50 ul) test çalıştırma tamponu ekleyin.
4. Sonucu 10-15 dakika içinde okuyun.15 dakika sonra sonuçları okumayın.Gözlemlemek
testin tamamlandığını gösteren kontrol bölgesi üzerinde gelişen renkli bant.
Test prosedürü
KİT İÇERİĞİ
1.Ayrı ayrı paketlenmiş test cihazları
Her cihaz, ilgili bölgelere önceden yayılmış renkli konjugatlar ve reaktif reaktifler içeren bir şerit içerir.
2.Tek kullanımlık pipetler
Numune eklemek için kullanın.
3.Tampon
Fosfat tamponlu salin ve koruyucu.
4.Paket içeriği
Çalıştırma talimatı için.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Olumlu (+)
Test bölgesinde iki pembe bant görünüyor.Bu, numunenin CEA içerdiğini gösterir.
Olumsuz (-)
Test bölgesinde yalnızca bir pembe bant görünüyor.Bu tam kanda CEA bulunmadığını gösterir.
Geçersiz
Test bölgesinde renkli bant görünmüyorsa bu, testin gerçekleştirilmesinde olası bir hatanın göstergesidir.Test yeni bir cihaz kullanılarak tekrarlanmalıdır.
Sergi Bilgileri
Onur Belgesi
Şirket Profili
Biz, Hangzhou Testsea Bioteknoloji Co., Ltd, gelişmiş in vitro teşhis (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayına sahibiz.Şimdi karşılıklı gelişim için daha fazla denizaşırı şirketle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, enfeksiyon hastalıkları testleri, ilaç suiistimal testleri, kardiyak marker testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretmekteyiz. Ayrıca TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda tanınmaktadır.En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yerli hisselerin %50'sini devralmamızı sağlıyor.
Ürün Süreci
1.Hazırla
2.Kapak
3. Çapraz membran
4. Şeridi kesin
5. Montaj
6. Torbaları paketleyin
7. Torbaları kapatın
8. Kutuyu paketleyin
9. Muhafaza
