AFP Alfa-Fetoprotein Test Kiti

Kısa Açıklama:

Tek Adımlı Alfa Fetoprotein (AFP) Testleri, serumdaki yüksek Alfa Fetoprotein (AFP) seviyelerini tespit etmeye yönelik kalitatif immünolojik testlerdir. Niteliksel sonuçların okunması kolaydır, ek alet veya reaktif gerektirmez ve 10 dakika içinde belirlenir.Serumdaki AFP konsantrasyonu, hepatoma, yumurtalık, testis ve presakral terato-karsinomların teşhisine yardımcı olmak için etkili bir şekilde kullanılır.


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Parametre tablosu

Model numarası TSIN101
İsim AFP Alfa-Fetoprotein Test Kiti
Özellikler Yüksek hassasiyet, Basit, Kolay ve Doğru
Örnek DB/S/P
Şartname 3,0 mm 4,0 mm
Kesinlik %99,6
Depolamak 2'C-30'C
Nakliye Deniz yoluyla/hava yoluyla/TNT/Fedx/DHL
Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Sertifika CE ISO FSC
Raf ömrü iki yıl
Tip Patolojik Analiz Ekipmanları

HIV 382

FOB Hızlı Test Cihazının Prensibi

Serum için kanı antikoagülan içermeyen bir kaba toplayın.
Kanın pıhtılaşmasına izin verin ve serumu pıhtıdan ayırın.Test için serumu kullanın.
Örnek toplama gününde test edilemiyorsa serum örneğini buzdolabında veya dondurucuda saklayın.Getir
numuneleri test etmeden önce oda sıcaklığına getirin.Numuneyi tekrar tekrar dondurup çözmeyin.

HIV 382

Test prosedürü

1. Teste başlamaya hazır olduğunuzda kapalı poşeti çentik boyunca yırtarak açın.Testi poşetten çıkarın.

2. Pipete 0,2 ml (yaklaşık 4 damla) numune çekin ve bunu kasetteki numune bölmesine dağıtın.

3. 10-20 dakika bekleyin ve sonuçları okuyun.30 dakika sonra sonuçları okumayın.

KİT İÇERİĞİ

1) Numune: serum
2) Format: şerit, kaset
3) Hassasiyet: 25ng/ml
4) Bir kit, folyo poşette 1 test (kurutuculu) içerir

HIV 382

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

Olumsuz (-)

Kontrol (C) bölgesinde yalnızca tek renkli bant görünüyor.Test (T) bölgesinde belirgin bant yok.

Olumlu (+)

Pembe renkli kontrol (C) bandına ek olarak test (T) bölgesinde belirgin pembe renkli bir bant da görünecektir.

Bu, 25ng/mL'den fazla bir AFP konsantrasyonuna işaret eder.Test bandı eşitse
kontrol bandına yakın veya daha koyu ise numunenin AFP konsantrasyonunun ulaştığını gösterir.

400ng/mL'ye kadar veya daha yüksektir.Çok daha detaylı bir muayene gerçekleştirmek için lütfen doktorunuza danışınız.

Geçersiz

Her iki bölgede de rengin tamamen yok olması prosedür hatasının ve/veya test reaktifinin bozulduğunun göstergesidir.

HIV 382

DEPOLAMA VE STABİLİTE

Test kitleri, son kullanma tarihine kadar oda sıcaklığında (18 ila 30°C) kapalı poşette saklanabilir.

Test kitleri doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutulmalıdır.

HIV 382

Sergi Bilgileri

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Sergi Bilgileri (6)

Onur Belgesi

1-1

Şirket Profili

Biz, Hangzhou Testsea Bioteknoloji Co., Ltd, gelişmiş in vitro teşhis (IVD) test kitleri ve tıbbi cihazların araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve dağıtımı konusunda uzmanlaşmış, hızla büyüyen profesyonel bir biyoteknoloji şirketidir.
Tesisimiz GMP, ISO9001 ve ISO13458 sertifikalıdır ve CE FDA onayına sahibiz.Şimdi karşılıklı gelişim için daha fazla denizaşırı şirketle işbirliği yapmayı dört gözle bekliyoruz.
Doğurganlık testi, enfeksiyon hastalıkları testleri, ilaç suiistimal testleri, kardiyak marker testleri, tümör marker testleri, gıda ve güvenlik testleri ve hayvan hastalıkları testleri üretmekteyiz. Ayrıca TESTSEALABS markamız hem yurt içi hem de yurt dışı pazarlarda tanınmaktadır.En iyi kalite ve uygun fiyatlar, yerli hisselerin %50'sini devralmamızı sağlıyor.

Ürün Süreci

1.Hazırla

1.Hazırla

1.Hazırla

2.Kapak

1.Hazırla

3. Çapraz membran

1.Hazırla

4. Şeridi kesin

1.Hazırla

5. Montaj

1.Hazırla

6. Torbaları paketleyin

1.Hazırla

7. Torbaları kapatın

1.Hazırla

8. Kutuyu paketleyin

1.Hazırla

9. Muhafaza

Sergi Bilgileri (6)


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı bize gönderin:

    Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin

    ilgili ürünler

    Mesajınızı bize gönderin:

    Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin